一种检测杀螟硫磷的荧光比率型免疫分析方法

    公开(公告)号:CN113092749A

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN202110374480.8

    申请日:2021-04-07

    Abstract: 本发明提供了一种杀螟硫磷的荧光比率型免疫分析方法。通过在微孔板中包被杀螟硫磷包被原,以杀螟硫磷纳米抗体融合碱性磷酸酶(Nb‑ALP)识别及信号放大元件,样品中杀螟硫磷与板上包被原竞争结合Nb‑ALP,随后洗去多余的药物和抗体,连接在微孔板的Nb‑ALP催化随后加入的L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐(AAP)水解生成抗坏血酸(AA);随后再向其中加入邻苯二胺(OPD),壳聚糖修饰的铂纳米颗粒(Ch‑Pt NPs),AA与OPD竞争性地被具有类氧化特性的Ch‑Pt NPs催化氧化。其中,OPD被氧化为荧光物质2,3‑二氨基酚(DAP),荧光发射峰为568nm;而氧化态AA与OPD反应生成喹喔啉衍生物(DFQ),荧光发射峰为430nm;因此,样品中杀螟硫磷的含量更为灵敏地反映在430nm与568nm的荧光比值上,实现对杀螟硫磷农药高灵敏检测的目的。

    一种用于检测呕吐型蜡样芽孢杆菌的RPA引物对及其应用

    公开(公告)号:CN116987802B

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202310790836.5

    申请日:2023-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测呕吐型蜡样芽孢杆菌的RPA引物对,所述RPA引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的正向RPA引物和核苷酸序列如SEQ ID NO:17所示的反向RPA引物。所述引物对以呕吐型蜡样芽孢杆菌毒力基因cesB作为检测靶基因,不会对蜡样芽孢杆菌群组成员及其他食源性致病菌进行非特异性扩增,检测结果准确,具有优异的特异性;同时该RPA引物对呕吐型蜡样芽孢杆菌的基因组DNA检测限为10‑2ng/μL,对菌液的检测限为1.6×102CFU/mL,在增菌2h后检测限能够达到1.6CFU/mL;并且检测过程不依赖于大型仪器,适用于现场快速检测,结果易于观察,极大提高了检测效率。

    一种用于检测呕吐型蜡样芽孢杆菌的RPA引物对及其应用

    公开(公告)号:CN116987802A

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202310790836.5

    申请日:2023-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测呕吐型蜡样芽孢杆菌的RPA引物对,所述RPA引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的正向RPA引物和核苷酸序列如SEQ ID NO:17所示的反向RPA引物。所述引物对以呕吐型蜡样芽孢杆菌毒力基因cesB作为检测靶基因,不会对蜡样芽孢杆菌群组成员及其他食源性致病菌进行非特异性扩增,检测结果准确,具有优异的特异性;同时该RPA引物对呕吐型蜡样芽孢杆菌的基因组DNA检测限为10‑2ng/μL,对菌液的检测限为1.6×102CFU/mL,在增菌2h后检测限能够达到1.6CFU/mL;并且检测过程不依赖于大型仪器,适用于现场快速检测,结果易于观察,极大提高了检测效率。

    一种抑制米酵菌酸生成的方法及应用

    公开(公告)号:CN114128876B

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202111446879.9

    申请日:2021-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种降低米酵菌酸的方法及应用。所述方法为向浸泡食用菌的水溶液中添加氯化钠、小苏打和/或醋酸中的一种或几种。本发明提供一种安全简单、成本低廉、适合日常生活的降低米酵菌酸的方法,在处理食用菌的过程中,可显著抑制唐菖蒲伯克霍尔德菌椰毒致病变种生成米酵菌酸,所需材料均可取自厨房调味品,可广泛应用于日常生活中预防米酵菌酸中毒。

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