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公开(公告)号：CN115896307A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211490691.9
申请日：2020-12-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本申请是申请日为2020年12月21日、申请号202011520740X，发明名称为“检测石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP分子标记组合的试剂”的发明专利申请的分案申请。本发明公开了检测石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP分子标记组合的试剂，在本发明发现5个与赤点石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP位点，当SNP位点1基因型为GG、SNP位点2基因型为AC、SNP位点3基因型为CC、SNP位点4基因型为TA、SNP位点5基因型为TT，赤点石斑鱼感染神经坏死病毒后的死亡概率要显著低于其他基因型的个体。通过检测赤点石斑鱼上述SNPs，能够有效地确定其是否具有神经坏死病毒抗感性状。
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公开(公告)号：CN115287281A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210714883.7
申请日：2022-05-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种海参总DNA的提取方法。该方法对处于不同状态下的海参均能提出高质量的DNA，它包括：样品的预处理，样品的裂解，添加氯仿后去除水相以去除RNA，添加无水乙醇去除蛋白质，然后利用含10％乙醇的柠檬酸钠溶液调节ph值并且补充溶液盐离子使DNA充分析出，紧接着用75％乙醇洗涤DNA沉淀，最后用8mM NaOH溶液溶解沉淀从而得出高质量的成品。此方法所提取的DNA量远大于传统的酚氯仿法以及市面上的试剂盒法，并且操作简单，成本低，满足了PCR等分子生物学实验的要求，并且其所得的DNA可以用于高通量测序，大大提高了后续实验的可行性。
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公开(公告)号：CN114230660B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210174632.4
申请日：2022-02-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K16/08 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了抗大口黑鲈虹彩病毒LMBV的单克隆抗体及其应用。杂交瘤细胞株LMBV‑MCP‑8B10 2G6，其于2021年12月28日保藏于中国典型培养物保藏中心（CCTCC），地址：湖北省武汉市武昌区八一路299号，邮编：430072，保藏编号为：CCTCC NO：C202208。抗大口黑鲈虹彩病毒LMBV的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株LMBV‑MCP‑8B10 2G6产生。本发明中LMBV MCP的单抗的成功制备为LMBV免疫学检测方法的建立、抗病毒免疫制剂、病毒感染致病机理的研究奠定了基础，也可用于对LMBV MCP在体内外的定量和定位分析。
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公开(公告)号：CN114231664A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111446874.6
申请日：2021-11-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6818 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种赤点斑石斑鱼神经坏死病毒RGNNV检测试剂盒及其检测方法，包括RGNNV引物组，所述引物组包括正向引物和反向引物，正向引物序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物序列如SEQ ID NO.2所示；还包括在正向引物前段加上T7启动子序列，所述T7启动子序列如SEQ ID NO.3所示，得到添加了T7启动子序列的正向引物序列如SEQ ID NO.4所示。本发明检测方法，包括以下步骤：S1.RGNNV病毒RNA的提取、病毒RNA逆转录、核酸扩增、体外转录；S2.CRISPR‑Cas13a检测体系的建立；S3.将待测样品RNA添加到步骤S2得到的混合物中；S4.检测荧光值。本发明检测方法特异性好、灵敏度高、重复性好,准确度高,可快速地检测RGNNV检测成本低,具有较高的应用价值和推广前景。
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公开(公告)号：CN109602779B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201910019194.2
申请日：2019-01-09
IPC: A61K36/288 , A61P31/20
Abstract: 一种中药组合物，包括以下中药原料：败酱草、蒲公英和龙胆，用于抗石斑鱼虹彩病毒。将该中药组合物作为防治石斑鱼虹彩病毒病药物的有效作用成分，通过合理配伍，能够干扰石斑鱼虹彩病毒吸附至宿主细胞、阻止病毒穿入细胞、抑制病毒在宿主细胞内的复制合成来发挥抗病毒作用，具有效率高，安全无毒副作用的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112501312A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011520740.X
申请日：2020-12-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP分子标记组合的试剂，在本发明发现5个与赤点石斑鱼抗神经坏死病毒性状相关的SNP位点，当SNP位点1基因型为GG、SNP位点2基因型为AC、SNP位点3基因型为CC、SNP位点4基因型为TA、SNP位点5基因型为TT，赤点石斑鱼感染神经坏死病毒后的死亡概率要显著低于其他基因型的个体。通过检测赤点石斑鱼上述SNPs，能够有效地确定其是否具有神经坏死病毒抗感性状。
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公开(公告)号：CN109602779A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910019194.2
申请日：2019-01-09
IPC: A61K36/288 , A61P31/20
Abstract: 一种中药组合物，包括以下中药原料：败酱草、蒲公英和龙胆，用于抗石斑鱼虹彩病毒。将该中药组合物作为防治石斑鱼虹彩病毒病药物的有效作用成分，通过合理配伍，能够干扰石斑鱼虹彩病毒吸附至宿主细胞、阻止病毒穿入细胞、抑制病毒在宿主细胞内的复制合成来发挥抗病毒作用，具有效率高，安全无毒副作用的特点。
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公开(公告)号：CN119868399A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510337999.7
申请日：2025-03-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/715 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了杂色曲霉胞外多糖AVP141‑A在制备抗石斑鱼虹彩病毒的药物中的应用。本发明研究发现杂色曲霉胞外多糖AVP141‑A具备抗新加坡石斑鱼虹彩病毒的作用，并且它对细胞比较温和，不会给细胞带来毒害影响。进一步将AVP141‑A用于制备抗石斑鱼虹彩病毒的药物中，所述药物取得了显著的抗病毒效果：能够让新加坡石斑鱼虹彩病毒引发的细胞病变程度大幅度降低，同时还可以显著减少病毒基因的转录水平以及蛋白水平，显著降低新加坡石斑鱼虹彩病毒的病毒滴度，而且该药物不会对细胞产生毒性副作用，这对于抗石斑鱼虹彩病毒及预防和/或治疗石斑鱼虹彩病毒感染导致的鱼类疾病而言，有着十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN118792448A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410745418.9
申请日：2024-06-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种SGIV病毒的RPA‑CRISPR‑Cas12a检测方法及其应用。该试剂盒包括RPA引物对、crRNA、ssDNA‑FQ报告探针，所用的引物探针组能特异扩增并靶向目标序列，与其他病毒不存在交叉反应，提高SGIV检测的特异性。设计的ssDNA‑FQ报告探针，利用LbCas12a的反式切割活性，将ssDNA‑FQ进行切割产生荧光信号，可将检测结果可视化。此外，将RPA和CRISPR‑Cas12a联合构建SGIV的检测方法，极大提高了检测灵敏度，达到10copies/μL。本发明的SGIV检测方法特异性好、灵敏度和准确度高及适用性强，可快速地检测SGIV，具有较高的现场应用前景。
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公开(公告)号：CN118680111A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410881882.0
申请日：2024-07-03
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01K61/80
Abstract: 本发明提供一种水产养殖的定时投饲料装置，涉及投喂装置技术领域，包括：基础组件；所述基础组件包括有安装板以及浮力件,在支撑架上滑动安装升降件，通过调节升降件来改变升降件与承托板之间弹簧的压缩比，进而能够调整承托板下降重量的触发值，这样就能够根据水产生物的长势来及时调整投喂时间的间隔，通过在存放罐上设置插筒以及旋转盘，转动旋转盘，使副孔B与副孔A相连通，可使更多的饲料从存放罐内流出，并配合升降件的使用，能够根据水产生物的长势来调整每次饲料的投喂量，解决了水产养殖的定时投饲料装置实用性差，不方便根据水产生物的生长情况来调节每次投喂的间隔及投喂量，容易出现投放不及时或者投放量少的情况的问题。
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