黄酮类药物复方制剂在抗小瓜虫中的应用

    公开(公告)号:CN117838685A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311850821.X

    申请日:2023-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种黄酮类药物复方制剂在抗小瓜虫中的应用,所述的黄酮类药物复方制剂是由(‑)‑儿茶素及其衍生物PACA1、PACA2形成的多聚体混合物。所述的复方制剂包含20%(‑)‑儿茶素、40%PACA1和40%PACA2。复方药物经二甲亚砜或水超声溶解后形成的制剂能够杀灭不同生活史阶段多子小瓜虫,对掠食体和滋养体的有效杀灭浓度分别为0.2mg/L、5.0mg/L。相比(‑)‑儿茶素及其衍生物PACA1、PACA2制成的单方制剂,复方制剂对小瓜虫不同的生活史阶段具有广谱杀灭效果,且药效较三种单方制剂分别提高了2.76、1.07和2.07倍。本发明的制剂具有对水生生物安全、低毒的特点,在新型抗虫渔药的开发中有广泛的应用前景。

    一种黑斑蛙脾脏巨噬细胞的分离纯化及原代培养方法

    公开(公告)号:CN115044554B

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202210508570.6

    申请日:2022-05-11

    Abstract: 本发明公开了一种黑斑蛙脾脏巨噬细胞的分离纯化及原代培养方法,包含以下步骤:(1)脾脏的获取;(2)将脾脏组织用PBS缓冲液清洗,然后放入AIM液中浸泡;(3)将浸泡后的组织块转移至细胞筛,研磨组织块并用漂洗液冲洗;(4)收集研磨过筛后的细胞悬液,加入到预先配制好的Percoll分离液,离心;(5)无菌吸管取出目的细胞层,用漂洗液漂洗;(6)将漂洗后的细胞用完全培养基重悬,于28‑37℃条件下培养12‑24h,使用差速贴壁法对获得的细胞进行纯化。本发明首次建立蛙脾脏巨噬细胞的分离和培养方法,该方法操作简单方便,培养效率和成功率高,为进一步研究黑斑蛙巨噬细胞的功能奠定了基础。

    Nrf2-ARE融合启动子质粒及其在抗水生病毒药物筛选中的应用

    公开(公告)号:CN115927463A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211078099.8

    申请日:2022-09-05

    Abstract: 本发明公开了Nrf2‑ARE融合启动子质粒及其在抗水生病毒药物筛选中的应用,所述Nrf2‑ARE融合启动子质粒包括来源于黑头软口鲦肌肉组织上皮细胞的Nrf2基因的启动子片段和HO‑1基因的部分启动子片段,其中HO‑1基因的部分启动子片段的序列如SEQ ID NO.1所示。所述融合启动子质粒可广泛响应水飞蓟宾、姜黄素和穿心莲内酯等多种中草药活性成分,在药物筛选效果上优于单纯启动子,包容性更强,范围更广,更有利于快速、高效和经济地进行抗水生病毒药物初筛,为开发绿色高效的抗病毒药物提供了靶标。

    一种秋季繁育虾苗的方法和应用

    公开(公告)号:CN112753630B

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202110037460.1

    申请日:2021-01-12

    Abstract: 本发明公开了一种秋季繁育虾苗的方法和应用,包括稻田选择与改造、水草栽培与养护、亲本虾的选择与培育、水位与水质管理、幼虾培育共5个步骤。本发明针对现有的小龙虾幼苗繁育主要在春季,而秋季苗种繁育存在出苗晚、成活率低问题,限制了小龙虾早春上市的技术问题,根据秋季繁育的特殊性,对繁育过程中的水草选择与种植、亲本选择与培育、水位水质调控以及幼虾投食等多个关键技术上进行摸索创新,从而显著提高了秋季繁育的虾苗的产量、规格和品质,且繁育方法简单易行,生态高效,相比于春季育苗周期更短且成活率高,弥补了秋季虾苗空缺和冬季供虾不足的问题。

    一种黑斑蛙脾脏巨噬细胞的分离纯化及原代培养方法

    公开(公告)号:CN115044554A

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202210508570.6

    申请日:2022-05-11

    Abstract: 本发明公开了一种黑斑蛙脾脏巨噬细胞的分离纯化及原代培养方法,包含以下步骤:(1)脾脏的获取;(2)将脾脏组织用PBS缓冲液清洗,然后放入AIM液中浸泡;(3)将浸泡后的组织块转移至细胞筛,研磨组织块并用漂洗液冲洗;(4)收集研磨过筛后的细胞悬液,加入到预先配制好的Percoll分离液,离心;(5)无菌吸管取出目的细胞层,用漂洗液漂洗;(6)将漂洗后的细胞用完全培养基重悬,于28‑37℃条件下培养12‑24h,使用差速贴壁法对获得的细胞进行纯化。本发明首次建立蛙脾脏巨噬细胞的分离和培养方法,该方法操作简单方便,培养效率和成功率高,为进一步研究黑斑蛙巨噬细胞的功能奠定了基础。

    一种洪湖碘泡虫极囊的分离纯化方法

    公开(公告)号:CN110055181B

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN201910282770.2

    申请日:2019-04-09

    Abstract: 本发明公开了一种洪湖碘泡虫极囊的分离纯化方法,包括组织样品匀浆、孢子纯化、超声破碎、Percoll密度梯度离心、极囊回收、二次纯化、回收液重悬清洗。该方法主要利用极囊和其他杂质质量比重的不同实现极囊和杂质的分离,采用50%、70%、90%Percoll分离液对孢子破碎液进行密度梯度离心,在50%与70%Percoll溶液层之间以及70%Percoll分离液中部可获得纯度接近100%的完整极囊。本发明为粘孢子虫极囊的来源提供了一种新的途径,提纯的极囊将有助于研究洪湖碘泡虫生物学特性、解析生活史的薄弱环节、阐明致病机制以及建立早期检测手段等。

    一种大规格成品小龙虾的繁养分离种养方法

    公开(公告)号:CN111903577B

    公开(公告)日:2021-07-06

    申请号:CN202010823240.7

    申请日:2020-08-17

    Abstract: 本发明公开了一种大规格成品小龙虾的繁养分离种养方法,属于水产养殖技术领域,其步骤包括:(1)田间工程改造和优化;(2)稻田清野和晒田;(3)水草种植和养护;(4)优质虾苗培育;(5)大规格成品虾养殖;(6)饲料投喂和管理;(7)水质管理和病害绿色防控;(8)种养综合管理。本发明利用选留优质亲本虾和繁养分离等技术可以收获一批优质虾苗和大规格成品虾,提高了现有稻虾养殖模式下小龙虾育苗塘虾苗规格不整齐、虾苗存塘量无法准确统计和养不出高品质大规格成品虾的局限性,避免了现有虾稻模式产出小龙虾规格不整齐、死亡率高和效益低下等问题,充分利用稻田生态系统进行综合种养和绿色生产,提高小龙虾规格和品质。

    一种同时检测异育银鲫多种寄生粘孢子虫的PCR方法

    公开(公告)号:CN105567827B

    公开(公告)日:2019-01-01

    申请号:CN201610051386.8

    申请日:2016-01-26

    Abstract: 本发明公开了一种非疾病诊断目的同时检测异育银鲫多种寄生粘孢子虫的PCR方法。针对四种粘孢子虫的18S rRNA、ITS1‑5.8S‑ITS2及28S rRNA基因,经过比对、分析与筛选,最终得到四对特异性引物;然后将四对引物放在一个PCR反应体系中,优化反应的退火温度、反应试剂及引物之间的平衡浓度,建立直接从样品中一次检测四种粘孢子虫的PCR方法。该方法既可以早期阶段检测粘孢子虫,还可以对粘孢子虫混合感染情况进行分析,具有较高的特异性与灵敏性,操作简便,快速准确。

Patent Agency Ranking