苯并唑类聚合物的合成方法

    公开(公告)号:CN1259359C

    公开(公告)日:2006-06-14

    申请号:CN200410017348.8

    申请日:2004-03-31

    Abstract: 本发明涉及一种制备苯并唑类聚合物的改进方法,其以含芳环的羧酸和氨取代芳酚或芳胺类化合物的磷酸盐为原料,在非氧化脱水酸溶液中缩聚而成。本发明最大的特点在于,在缩聚过程中无须经过脱气过程,从而克服了现有技术中由于脱气过程对缩聚反应所造成诸多缺陷。

    一种用于半胱氨酸和microRNA生物标志物的检测方法及应用

    公开(公告)号:CN116496775A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310470298.1

    申请日:2023-04-27

    Abstract: 本发明公开了一种用于半胱氨酸和microRNA的金纳米簇(AuNCs)荧光探针检测方法,分别制备适合于两者的DNA@AuNCs,将Cys和miRNA溶液分别加入至DNA@AuNCs荧光探针中,混合均匀。将混合溶液置于36‑38℃金属浴中孵育0.5‑1.5h。测定所得溶液在400~750nm范围内的荧光发射光谱。用荧光法检测不同浓度的Cys和miRNA标准溶液所对应的荧光强度F,以系列Cys和miRNA标准溶液的浓度为横坐标,相对荧光强度(F‑F0)/F0为纵坐标,绘制浓度‑荧光强度工作曲线,拟合线性回归方程。将含有Cys或miRNA的样品溶液加入荧光探针中,测定其在特定波长下的荧光强度,将强度值代入工作曲线,计算得到Cys或miRNA的浓度。本发明解决了现有方法耗时较长、误差较大、测试方法繁琐等问题,是一种简便、快速、高灵敏度的检测方法。

    一种稀磁性固溶体型金属防腐蚀颜料

    公开(公告)号:CN114605860A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210131960.6

    申请日:2022-02-14

    Abstract: 本发明属于无机精细化工技术领域,具体涉及一种稀磁性固溶体型金属防腐蚀颜料及其制备方法。具有空间网络结构的混合价Mn掺杂ZnO基稀磁固溶体防腐蚀颜料,其疏水性和多级屏障有效阻止了腐蚀性电解质对金属基底的侵袭。另外,通过掺入混合价Mn原子赋予ZnO基固溶体稀磁性,系统产生的洛伦兹力使电子运动路径发生偏转或相互碰撞,减缓了电化学腐蚀的速率。Mn掺杂ZnO基稀磁性固溶体型金属防腐蚀颜料的腐蚀抑制性能相比环氧树脂和氧化锌作为防腐蚀颜料制作的保护层分别提高了455.4%和73.8%。这种基于颜料微观形貌和磁性质设计策略,为新型金属防腐蚀颜料的设计合成提供了新的思路。

    一种检测样品中卡那霉素浓度的方法

    公开(公告)号:CN111307768A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN201911229124.6

    申请日:2019-12-04

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测样品中卡那霉素的方法,该方法首先将单壁碳纳米管与卡那霉素适配体混合,使单壁碳纳米管分散在适配体中,再加入甲醇溶液,异丙醇溶液得到碳纳米管-卡那霉素适配体复合物,将复合物加水或者适配体溶液重新分散得到检测溶液。利用检测溶液中的适配体与待测成分特异性结合的特点,根据成分与适配体结合前后样品近红外荧光光谱变化,来对目标成分含量进行测定。本发明所述卡那霉素检测方法具有简单快速,抗干扰能力强等特点,适合于卡那霉素的检测使用。

    N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺的制备方法

    公开(公告)号:CN106432233B

    公开(公告)日:2018-08-14

    申请号:CN201610836205.2

    申请日:2016-09-20

    Abstract: 本发明涉及一种N,N,6‑三甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括步骤:在缩合剂的作用下将6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酸(2)与二甲胺盐进行酰胺化反应,得到N,N,6‑三甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺(1)。本发明的制备方法,采用了市场价廉易得的二甲胺盐作为原料,一步高收率制得高纯度的N,N,6‑三甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺(1);二甲胺盐的投料量接近理论量,节约了原料,避免了环境污染;反应中不放出任何有害环境的酸性气体,反应步骤短、操作简单、工艺稳定、安全可控;反应中产生唯一“废固”DCU可以得到充分回收利用,可以实现清洁化生产。

    一种尼龙4与聚乳酸的共混材料的改性方法

    公开(公告)号:CN104693794B

    公开(公告)日:2017-08-15

    申请号:CN201510089140.5

    申请日:2015-02-27

    Abstract: 本发明涉及一种尼龙4与聚乳酸的共混材料的改性方法,该方法包括以下步骤:将聚乳酸与马来酸酐以固相力化学方法制备的PLA‑g‑MAH,然后将其加入经过充分真空干燥的尼龙4中,用密炼机进行熔融共混,再用双螺杆挤出造粒机将熔融共混后得到的物料挤出造粒,得到经过改性的尼龙4/聚乳酸共混物,最后在真空干燥箱中干燥除去水分。与现有技术相比,本发明操作方便,主要原料为生物基材料,可再生,可降解,无毒性;用熔融密炼法,降低了聚乳酸—尼龙4共混材料的合成成本,收率高,而且产品纯度好,对设备要求低,适合工业化生产。

    一种基于GC-MS技术鉴别发酵虫草菌丝品种的方法

    公开(公告)号:CN104730192B

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201510114422.6

    申请日:2015-03-16

    Abstract: 本发明提供一种基于GC-MS技术鉴别发酵虫草菌丝品种的方法,具体步骤包括:1)发酵虫草菌丝中挥发性成分的提取;2)确定GC-MS分析发酵虫草菌丝中挥发性成分的条件并对样品进行测定;3)对挥发性化学成分进行定性分析;4)通过化学计量学手段进行GC-MS数据分析,鉴别发酵虫草菌丝的品种。本发明的优点在于选择GC-MS技术对发酵虫草菌丝中挥发性成分进行鉴定,解决了对发酵虫草菌丝品种的鉴别问题;该方法操作简便、实验结果直观可靠,为发酵虫草菌丝产品的质量控制和评价提供一种方法。

    一种磺酸基修饰的强阳离子型超高交联树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104693336A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510101557.9

    申请日:2015-03-09

    Abstract: 本发明涉及一种磺酸基修饰的强阳离子型超高交联树脂及其制备方法,并评价了其作为固相萃取填料的性能。该制备方法以氯甲基苯乙烯、二乙烯基苯为反应原料,偶氮二异丁腈为引发剂,通过非水沉淀聚合反应合成树脂白球,再以三氯化铁为催化剂,通过傅氏交联反应合成超高交联树脂,最后使用浓硫酸进行磺化,合成含有磺酸基的强阳离子型超高交联树脂。本发明的强阳离子型超高交联树脂属新一代的多孔聚合物树脂,树脂同时具有强阳离子交换作用力和非极性作用力的复合功能,将其作为固相萃取填料,其性能明显优于商品化Oasis MCX固相萃取柱,可用于复杂样品中碱性化合物的分离富集,在生物、环境等领域具有良好的应用前景。

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