一种三元核壳结构纳米电催化剂及制备方法

    公开(公告)号:CN107910566A

    公开(公告)日:2018-04-13

    申请号:CN201711107858.8

    申请日:2017-11-10

    Abstract: 一种三元核壳结构纳米电催化剂及制备方法,属于化学能源技术领域。过程包括:(1)将一定量的金属前驱体加入到去离子水中,再加入十八胺,搅拌12h,得到均匀的混合液;(2)将所得的均匀混合液放入到聚四氟乙烯反应釜中,得到黑色混合物溶液;(3)将混合物溶液离心洗涤,在室温下干燥得到混合物粉末。利用利用不同金属被还原的先后顺序不同,可以形成内部和外部分别为不同金属的核壳机构纳米电催化剂。从而通过非贵金属的溶出和柯肯达尔效应提高三元核壳机构电催化剂的质量活性和面积活性,提高其稳定性和氧化还原性能。因此发明能够提供一种氧化还原性能优异的三元核壳结构纳米电催化剂,具有很大的工业和商业价值。

    一种钌修饰的氟化碳材料、制备及应用

    公开(公告)号:CN107910521A

    公开(公告)日:2018-04-13

    申请号:CN201711107845.0

    申请日:2017-11-10

    Abstract: 一种钌修饰的氟化碳材料、制备及应用,属于电池技术领域。该合成过程:(1)将CFX正极材料分散在去离子水和乙醇的混合溶液中;(2)将RuCl3与氟化碳按一定的比例加入到所得的悬浮液中,然后加入NaOH溶液调节pH 8-9;(3)将悬浮液进行抽滤,用去离子水和乙醇多次洗涤,形成混合物;(4)将混合物进行干燥得到混合物粉末;(5)将混合物粉末置于气氛炉中,进行高温处理,降至室温得到钌修饰的氟化碳材料。本发明成功的引入了金属钌;显著提高了锂氟化碳电池的放电电压平台,减少电压滞后;特别是在高倍率放电下,钌修饰的氟化碳材料的放电电压平台和比容量远远高于原始氟化碳。

    一种二氧化硅改性的氟化碳材料及制备方法

    公开(公告)号:CN105655588A

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201610218209.4

    申请日:2016-04-08

    CPC classification number: H01M4/5835

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化硅改性的氟化碳材料及制备方法,属于电池技术领域。过程包括:(1)将一定量的表面活性剂加入到去离子水中,再加入氟化碳,搅拌4h,得到均匀的混合液;(2)将球形的纳米二氧化硅与氟化碳按一定的比例加入到(1)所得的混合液中,搅拌2h,得到混合物溶液;(3)将混合物溶液抽滤洗涤,烘干得到混合物粉末;(4)混合物粉末在惰性气氛下煅烧;(5)降至室温得到二氧化硅改性的氟化碳材料。利用二氧化硅改性的氟化碳,提高锂/氟化碳电池的放电电压平台,降低其内阻,提高其高倍率性能,减少电压滞后。因此发明能够提供一种高倍率下放电能力强的一次电池,具有很大的工业和商业价值。

    一种燃料电池用电催化剂Pt1Bi1金属间化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101785999B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010108740.9

    申请日:2010-02-05

    Abstract: 本发明公开了一种质子交换膜燃料电池用电催化剂Pt1Bi1金属间化合物的制备方法,分为两步:1)按铂与铋的原子比为1∶1将含铋前驱体和含铂的前驱体各0.1mmol及碳粉加入200mL 1mol L-1的盐酸溶液中,水浴搅拌下通过5mol L-1氢氧化钠溶液调节pH至3,然后加入还原剂,90℃下反应10小时后过滤得到Pt1Bi1金属间化合物前驱体;2)将1)过程中制得的前驱体在还原气氛下低温300-600℃热处理2-6小时后得到金属间化合物Pt1Bi1电催化剂。本发明所制备得到的Pt1Bi1金属间化合物颗粒粒径为3nm左右,具有很好抗甲醇中毒的氧还原活性及电催化氧化甲酸活性,本方法制备简单,适合大规模制备。

    高分散负载型纳米PtFe3N三元金属间化合物电催化剂的制备

    公开(公告)号:CN101947466A

    公开(公告)日:2011-01-19

    申请号:CN201010260183.2

    申请日:2010-08-23

    Abstract: 本发明公开了高分散负载型纳米PtFe3N三元金属间化合物电催化剂的制备,制备过程包括两步:1)首先在水溶液中超声辅助法得到高分散负载型纳米PtFe3N属间化合物电催化剂的前驱体;2)将1)得到的前驱体在氨气气氛下热处理得到高分散负载型纳米PtFe3N三元金属间化合物电催化剂。本发明所制备得到的负载型纳米PtFe3N属间化合物电催化剂颗粒粒径为3-6nm,具有明显的电催化还原氧活性、电催化氧化甲酸活性及电催化氧化甲醇活性,本方法制备简单,适合批量生产。

    一种燃料电池用电催化剂Pt1Bi1金属间化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101785999A

    公开(公告)日:2010-07-28

    申请号:CN201010108740.9

    申请日:2010-02-05

    Abstract: 本发明公开了一种质子交换膜燃料电池用电催化剂Pt1Bi1金属间化合物的制备方法,分为两步:1)按铂与铋的原子比为1∶1将含铋前驱体和含铂的前驱体各0.1mmol及碳粉加入200ml 1mol L-1的盐酸溶液中,水浴搅拌下通过5mol L-1氢氧化钠溶液调节pH至3,然后加入还原剂,90℃下反应10小时后过滤得到Pt1Bi1金属间化合物前驱体;2)将1)过程中制得的前驱体在还原气氛下低温300-600℃热处理2-6小时后得到金属间化合物Pt1Bi1电催化剂。本发明所制备得到的Pt1Bi1金属间化合物颗粒粒径为3nm左右,具有很好抗甲醇中毒的氧还原活性及电催化氧化甲酸活性,本方法制备简单,适合大规模制备。

    一种以碳载体为载体的Pt催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101596453A

    公开(公告)日:2009-12-09

    申请号:CN200910088518.4

    申请日:2009-07-03

    Abstract: 本发明属于燃料电池领域。本发明涉及一种以碳载体为载体的Pt催化剂的制备方法,包括以下各步骤:配置浓度为50g/l的葡萄糖溶液;将葡萄糖溶液中加入浓度为0.433g/l~1.677g/l的XC-72,使得二者质量比为30~100,转入反应釜中,160℃下反应12h,将产物反复蒸馏水洗涤干净即得复合载体C/XC-72;将上述制备的复合载体C/XC-72和浓度为10g/l H2PtCl6按质量比0.5~2混合,加入聚乙烯吡咯烷酮做保护剂,其中聚乙烯吡咯烷酮和C/XC-72的质量比为1∶4,搅拌均匀后,加热回流4h,得到催化剂Pt/C/XC-72。本发明可通过载体C/XC-72本身的特性实现自还原,将Pt金属盐还原成Pt纳米粒子,对氧还原具有良好的电催化性能。

    一种固体氧化物燃料电池复合阴极的制备方法

    公开(公告)号:CN101262064A

    公开(公告)日:2008-09-10

    申请号:CN200810104262.7

    申请日:2008-04-18

    Abstract: 本发明涉及一种固体氧化物燃料电池复合阴极的制备方法,属于化学电源固体氧化物燃料电池材料领域。步骤为:1)共还原热处理制备阴极材料AuNi,2)制备阴极材料Bi2V0.9Cu0.1O5.35,3)制备复合阴极。该方法制备的材料的最大优点是纯度高,整个材料的电子电导率高,可以在450-600℃的温度范围应用,催化效率高,功率输出稳定。以其为阴极的固体氧化物燃料电池输出电压高,功率密度大,且输出稳定,安全可靠。最好的样品开路电压达到了0.9V,功率达到了369mW/cm2。

    电催化氧化甲酸的Au-M催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1770522A

    公开(公告)日:2006-05-10

    申请号:CN200510116705.0

    申请日:2005-10-28

    Abstract: 本发明属于燃料电池材料领域。目前有关金合金作为燃料电池阳极电催化剂的研究还未见报道。本发明提供的电催化氧化甲酸的Au-M催化剂,其特征在于,该催化剂中M为Ni、V、Y之一,Au与M的摩尔比为2~4∶1。所述的电催化氧化甲酸的Au-M催化剂的制备方法,其特征在于,它包括以下各步骤:(1)将金属Au粉和金属M粉按摩尔比为2~4∶1称重,该催化剂中M为Ni、V、Y之一,混合均匀冷轧成块材;(2)将上述块材在800℃~1100℃温度下熔炼后冷却得到本发明的催化剂。本发明的Au-M(M=Ni,V,Y)催化剂不但使得原本惰性的金具有了催化性能,提高催化氧化性能;另外,采用合金做催化剂能降低金的使用量,降低成本。具有广泛应用前景。

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