一种在B-ALL患者中有预后评估意义的标记物

    公开(公告)号:CN108707670A

    公开(公告)日:2018-10-26

    申请号:CN201810596729.8

    申请日:2018-06-11

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12Q2600/118 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明公开了一种在B‑ALL患者中有预后评估意义的标记物。本发明保护用于检测KMT2D基因的产品或用于检测KMT2D基因突变的产品在制备试剂盒中的应用;所述试剂盒的用途为未进行造血干细胞移植的B‑ALL患者预后风险评估、未进行造血干细胞移植的B‑ALL患者预后复发率评估、未进行造血干细胞移植的B‑ALL患者预后无复发生存率评估或未进行造血干细胞移植的B‑ALL分层诊断。本发明发现KMT2D基因突变是未进行造血干细胞移植的成人B‑ALL患者累积复发率和无复发生存率的独立危险因素。进行造血干细胞移植可能逆转KMT2D基因突变对成人B‑ALL不良预后的影响。本发明具有重要的应用价值。

    DPEP1在作为评估成人B-ALL患者预后风险标记物中的应用

    公开(公告)号:CN108707669A

    公开(公告)日:2018-10-26

    申请号:CN201810595725.8

    申请日:2018-06-11

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12Q2600/118 C12Q2600/156 C12Q2600/178

    Abstract: 本发明公开了DPEP1在作为评估成人B‑ALL患者预后风险标记物中的应用。本发明保护用于检测编码DPEP1蛋白的mRNA的检测物的应用:制备用于B‑ALL患者预后风险评估的产品、评估B‑ALL患者预后风险、制备用于B‑ALL患者预后复发率评估的产品、评估B‑ALL患者预后复发率、制备用于B‑ALL患者预后无复发生存率评估的产品、评估B‑ALL患者预后无复发生存率。实验证明,DPEP1高表达是成人普通B‑ALL患者CIR和RFS的独立危险因素,且其对预后的影响在无造血干细胞移植的患者中更为显著。本发明在B‑ALL的分层诊断和预后评估中具有重要的应用价值。

    定量检测RASD1基因表达的引物和探针及其应用

    公开(公告)号:CN108531605A

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201810595690.8

    申请日:2018-06-11

    Abstract: 本发明公开了定量检测RASD1基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂,包括引物对甲和探针甲;所述引物对甲由引物RASD1-FP和引物RASD1-RP组成;所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲;所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2):y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子;y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子;所述探针甲为20-30个核苷酸组成的单链DNA分子,与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针,可以用于定量检测RASD1基因表达水平。

    基于多个基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒

    公开(公告)号:CN102242209B

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201110187368.X

    申请日:2011-07-05

    Abstract: 本发明公开了基于多个基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒。本发明提供了包括引物探针组合物甲(序列1和2所示核苷酸序列组成的引物对甲和序列3所示探针甲)、引物探针组合物乙(序列4和5所示核苷酸序列组成的引物对乙和序列6所示探针乙)、引物探针组合物丙(序列7和8所示核苷酸序列组成的引物对丙和序列9所示探针丙)和引物探针组合物丁(序列10和11所示核苷酸序列组成的引物对丁和序列12所示探针丁)的试剂盒。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。

    抗CD19的抗体和抗CD5的抗体的新用途

    公开(公告)号:CN101943704B

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201010164473.7

    申请日:2010-04-30

    Abstract: 本发明公开了抗CD19的抗体和抗CD5的抗体的新用途。本发明提供的新用途为抗CD19的抗体和抗CD5的抗体在制备检测糖皮质激素和抗病毒药物对迟发性出血性膀胱炎疗效的试剂中的应用。本发明中对水化、碱化及抗病毒治疗均无效的迟发性出血性膀胱炎患者,采取糖皮质激素联合抗病毒治疗,观察疗效,同时监测患者发病不同阶段外周血B淋巴细胞亚群变化。发现大部分病人对激素治疗有反应,且疗效与CD19+CD5+B细胞亚群比例明显相关。如果患者在某一阶段中CD19+CD5+B细胞亚群占总B细胞的比例显著高于发病时的比例,提示糖皮质激素辅助治疗可以取得比较好的疗效。本发明对于迟发性出血性膀胱炎患者的治疗具有重大意义。

    基于SSX-2基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒

    公开(公告)号:CN102251035A

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201110187281.2

    申请日:2011-07-05

    Abstract: 本发明公开了一种基于SSX-2基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒。本发明提供的试剂盒,包括特异性引物对甲和探针甲;所述特异性引物对甲为序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对;所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒,不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤,还可以通过内参基因,测定患者SSX-2基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。

    基于MAGE-C2/CT10基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒

    公开(公告)号:CN102251034A

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201110187120.3

    申请日:2011-07-05

    Abstract: 本发明公开了一种基于MAGE-C2/CT10基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒。本发明提供的试剂盒,包括针对MAGE-C2/CT10基因的特异性引物对甲和探针甲;所述特异性引物对甲为序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对;所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒,不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤,还可以通过内参基因,测定患者MAGE-C2/CT10基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。

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