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公开(公告)号：CN112062947A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010977217.3
申请日：2020-09-17
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种己内酰胺共聚物的制备方法，属于生物降解高分子材料技术领域。本发明的己内酰胺共聚物的制备方法，包括以下步骤：将己内酰胺与二氧化碳聚合物混匀，加热溶解，加入催化剂及活化剂后进行反应；停止反应，冷却至室温，加入良溶剂溶解，接着在不良溶剂中沉降，离心除去上清液，烘干，即得可生物降解的己内酰胺共聚物。本发明通过己内酰胺在熔融二氧化碳聚合物中的开环聚合，在聚己内酰胺主链中引入酯及氨酯等基团，制备可完全生物降解的己内酰胺共聚物。本发明的制备方法具有操作简单、成本低等优点，所制备的共聚产物既保持了尼龙6材料原有的优异的热学、力学性能又使其具有生物降解性能。
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公开(公告)号：CN111116472A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010008867.7
申请日：2020-01-06
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种七元环状赖氨酸衍生单体及其制备方法和抗菌性聚(ε-赖氨酸)衍生物及其制备方法。本发明基于通过赖氨酸成环形成内酰胺单体，再通过内酰胺开环聚合制备聚赖氨酸的方法，成功制备出七元环状赖氨酸衍生单体，单体再通过自身均聚成高分子聚合物抗菌性聚(ε-赖氨酸)衍生物，其相对分子质量增大，分子链上正电荷的密度提高，更利于季铵盐与带负电的菌体吸附并与菌体的细胞膜结合。通过这种开环聚合方法制备出的聚合物不仅不污染环境，而且纯化过程简单，分子量可控。本发明的抗菌性聚(ε-赖氨酸)衍生物高效无毒，水溶性好，具有优异的杀菌效果和较低的杀生浓度。
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公开(公告)号：CN104004122B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410193105.3
申请日：2014-05-08
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F126/06 , C08F8/00
Abstract: 本发明提供一种新型温敏性聚合物及用可再生资源L-赖氨酸制备新型温敏性聚合物的方法，属于聚合物技术领域。该聚合物具有式(Ⅶ)所示的结构，该聚合物是以可再生资源L-赖氨酸为起始原料制备而成的，该聚合物具有与聚N-异丙基丙烯酰胺类似的酰胺结构，通过紫外分光光度计测定聚合物水溶液的透光率随温度变化的情况，表明该聚合物拥有良好的温度敏感性能。本发明还提供一种用可再生资源L-赖氨酸制备新型温敏性聚合物的方法，该合成方法简单、原料廉价。
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公开(公告)号：CN104629045A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510047405.5
申请日：2015-01-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种开环聚合制备ε-聚赖氨酸的方法，属于聚合物合成方法学领域。解决现有ε-聚赖氨酸主要通过生物发酵法制备，生产成本较高，同时通过生物发酵法得到的聚合物分子量不到4千且分子量无法调节，大大限制了ε-聚赖氨酸的应用领域的技术问题。该方法是通过将赖氨酸单体成环得到带α氨基的七元环状内酰胺，再通过七元环状内酰胺单体的开环聚合制备ε-聚赖氨酸。本发明提供的制备方法使用廉价的可再生资源L-赖氨酸为起始原料，能够高效的得到具有很高附加值的分子量可调的ε-聚赖氨酸，所得ε-聚赖氨酸的分子量为3000-100000，且该方法成本低。
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公开(公告)号：CN1775828A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510017299.2
申请日：2005-11-21
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于交联型脂肪族聚碳酸酯的制备方法。本发明的制备方法用含有双键的环氧化合物、环氧丙烷和二氧化碳三元共聚制备侧链带双键的聚碳酸酯和通过侧链双键的交联得到交联型聚碳酸酯。本发明制备方法制备的聚碳酸酯，其分子侧链含0.05－0.5mol双键/Kg聚合物，聚合反应收率达到2.5×104g聚合物/mol催化剂。三元共聚碳酸酯经交联后，耐热性能和力学性能与非交联型聚碳酸酯相比显著提高，共聚物不仅在室温下不发生粘流现象，而且可在60℃下长期使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119684209A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411654736.0
申请日：2024-11-19
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D223/10 , C08G69/10
Abstract: 本发明公开了一种七元环状赖氨酸单体、共聚聚酰胺的制备方法，涉及有机合成领域。本发明以赖氨酸或赖氨酸盐酸盐为起始原料得到α‑氨基‑ε‑己内酰胺，然后在催化剂催化下，使用醇对中间体的α‑氨基进行烷基化，得到一系列的七元环状赖氨酸单体。本发明提供的制备方法不额外引入甲醛、卤代烃等有毒有害试剂，符合绿色环保的要求；同时此类七元环状赖氨酸单体可以与内酰胺共聚，得到一系列结构多样的共聚聚酰胺。
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公开(公告)号：CN119684192A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411854708.3
申请日：2024-12-17
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D207/267 , C07D201/08 , C07D207/28 , C07D211/78 , C07D223/12 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D307/33 , C07D309/30 , C07D313/00 , C07D333/32 , C07D335/02 , C07D319/12 , C07D339/08 , C07D327/06 , C07D241/08 , C07D265/32
Abstract: 一种复杂单体的成环方法。本发明属于化合物合成方法领域。本发明解决了复杂单体成环反应步骤复杂，条件苛刻，和需要加入催化剂的问题。本发明是利用分子内的羧基与氨基、羟基、巯基直接反应制备环状单体。本发明是将分子内同时含有羧基和氨基、羧基和羟基或羧基和巯基的复杂单体原料与溶剂混合，在一定温度下脱水成环，生成环状单体。本发明的成环方法无需对复杂单体中的官能基团进行保护，无需制备羧酸酯，无需使用催化剂，工艺简单，产物收率高，所用溶剂为大宗常见溶剂，廉价易得，且可回收再利用，生产成本低，环境友好，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN116354829B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202310368706.2
申请日：2023-04-07
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07C209/00 , C07C211/12 , C07C209/68 , C07C51/41 , C07C55/14 , C08G69/26
Abstract: 本发明提供了一种戊二胺己二酸盐的制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤：A)将L‑赖氨酸在催化剂的作用下进行脱羧反应；B)将步骤A)得到的反应混合物与己二酸进行原位反应，得到戊二胺己二酸盐。本发明以价格低廉的L‑赖氨酸为原料，在催化剂存在的条件下，发生化学脱羧反应后，得到包括戊二胺的反应混合物，无需进一步提纯后处理，直接与己二酸反应，即可得到戊二胺己二酸盐，步骤简便，不需要进行繁杂的后处理操作，便于实现，且环境友好，适合大规模化生产，其中，戊二胺己二酸盐的产率最高可达到82％，纯度可达到99％。
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公开(公告)号：CN113087659B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202010020484.1
申请日：2020-01-09
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D213/74 , B01J31/02 , C08G63/87 , C08G63/00
Abstract: 本发明涉及一种DMAP‑硫脲催化剂及其制备方法和高分子量生物降解聚酯及其制备方法。本发明的DMAP‑硫脲催化剂催化O‑羧基环内酸酐单体(OCAs)开环聚合具备活性聚合的特征。本发明的DMAP‑硫脲催化剂，以硫脲基团为Lewis酸，通过氢键活化单体，以DMAP为Lewis碱，亲核加成单体，利用紧邻的协同效应共同催化OCAs单体的开环聚合。尤其是增长的活性种为两性离子，无需醇做引发剂。聚合速度较快，反应温度低，所得到的聚酯分子量高，分布窄。通过调节催化剂的结构，改变催化剂的酸性和碱性以及催化剂的空间位阻，优化聚合温度、浓度等参数，实现了对OCAs单体的可控聚合，最终获得分子量高达13万的生物可降解聚酯。
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公开(公告)号：CN112062947B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202010977217.3
申请日：2020-09-17
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种己内酰胺共聚物的制备方法，属于生物降解高分子材料技术领域。本发明的己内酰胺共聚物的制备方法，包括以下步骤：将己内酰胺与二氧化碳聚合物混匀，加热溶解，加入催化剂及活化剂后进行反应；停止反应，冷却至室温，加入良溶剂溶解，接着在不良溶剂中沉降，离心除去上清液，烘干，即得可生物降解的己内酰胺共聚物。本发明通过己内酰胺在熔融二氧化碳聚合物中的开环聚合，在聚己内酰胺主链中引入酯及氨酯等基团，制备可完全生物降解的己内酰胺共聚物。本发明的制备方法具有操作简单、成本低等优点，所制备的共聚产物既保持了尼龙6材料原有的优异的热学、力学性能又使其具有生物降解性能。
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