一种渗透汽化透醇复合膜的制备方法

    公开(公告)号:CN105233713A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201410315930.6

    申请日:2014-07-03

    Abstract: 本发明涉及膜领域,具体地,本发明涉及一种渗透汽化透醇复合膜的制备方法。本发明是采用等离子方法将聚合物单体接枝在多孔基膜的表面并在膜表面进行聚合,从而在多孔基膜表面覆盖一层接枝聚合物层;采用改性基膜为支撑,将铸膜液涂覆于基膜表面并使之固化成膜,获得渗透汽化透醇复合膜。所述接枝聚合物层厚度为0-0.025μm。本发明采用等离子的方法在多孔膜表面接枝超薄聚合物层,利用聚合物层对基膜表面孔径的覆盖作用,有效防止铸膜液在基膜表面涂覆时的渗透问题,减少膜缺陷,提高了膜性能。本发明涉及的一种渗透汽化透醇膜的制备方法还可用于渗透汽化脱水膜、渗透汽化有机物分离膜、气体分离膜、纳滤膜、反渗透膜等其他膜领域。

    一种用于膜蒸馏过程的聚醚砜多孔膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN102698618B

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201210111063.5

    申请日:2012-04-16

    Abstract: 本发明提供一种用于膜蒸馏过程的聚醚砜多孔膜及其制备方法,所述用于膜蒸馏过程的聚醚砜多孔膜在制膜之前没有对聚醚砜本体材料进行疏水改性处理,制膜之后也没有对膜进行疏水改性处理;所述制备方法包括如下步骤,采用溶致相转化方法首先制备湿态聚醚砜多孔膜,继而对该湿态膜进行干化处理从而制成能够用于膜蒸馏过程的聚醚砜多孔膜。本发明提供的聚醚砜多孔膜具有高且稳定的膜蒸馏通量,且其制备方法成熟、简单、成本低、易于放大,在海水及苦咸水淡化、生物大分子溶液浓缩以及含糖料液浓缩等领域具有广阔的应用前景。

    一种利用多级膜过程分离提纯食(药)用菌活性组分的方法

    公开(公告)号:CN104119456A

    公开(公告)日:2014-10-29

    申请号:CN201410317786.X

    申请日:2014-07-04

    Abstract: 本发明提出了一种利用多级膜过程分离提纯食(药)用菌活性组分的方法,该方法在食(药)用菌的提取过程,连续将提取液从提取设备中移出,经过预处理后,通过反渗透或者纳滤过程脱除溶剂,溶剂连续返回提取设备,降低提取设备中活性组分的浓度,提高活性成分的提取率。脱除溶剂的同时食(药)用菌活性组分得到浓缩,浓缩的活性成分溶液依次进行两级超滤操作,分别脱除大分子蛋白、大分子胶体、悬浮颗粒和小分子物质、低价盐离子、重金属离子等杂质,得到高纯度和高浓度的食(药)用菌活性组分溶液,经干燥后得到最终产品。本方法相对于常规的水提醇沉方法,具有提取效率高,能耗低,工艺简单,不引入其它杂质,活性组分损失少等显著优点。

    一种从发酵液中分离纯化丁二酸的工艺

    公开(公告)号:CN102363594B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201110353073.5

    申请日:2011-11-09

    Abstract: 本发明属于发酵产品分离丁二酸的工艺,具体为从发酵液中分离纯化丁二酸,其目的是利用合适的单元操作及其有效组合实现丁二酸的分离纯化,克服现有分离纯化丁二酸工艺线复杂繁琐,经济性差等不足,建立从发酵液中分离纯化丁二酸的经济型新工艺。具体为利用超滤对于发酵液进行澄清,利用树脂脱色来代替传统的活性炭脱色来提高最终丁二酸的收率,利用结晶来直接获得丁二酸晶体,该工艺所分离的丁二酸纯度到99.5%,收率在90%以上。

    一种疏水性多孔分离膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103285739A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310182443.2

    申请日:2013-05-16

    Abstract: 本发明提供一种疏水性多孔分离膜的制备方法,包括下述步骤:将疏水性单体与常规高分子制膜材料A共溶于溶剂中形成均相溶液,对此均相溶液进行γ射线辐照处理引发接枝反应获得疏水性接枝聚合物,将该疏水性接枝聚合物与常规高分子制膜材料B共混获得共混物,采用共混物为成膜材料制备疏水性多孔膜。本发明克服了现有制备疏水性多孔分离膜方法中膜制备工艺复杂、材料选择范围窄、疏水稳定性差、孔结构不易调控等缺陷。通过本发明所述方法制备的膜呈现不对称多孔结构,具有孔隙率高、孔径可控、疏水性和疏水稳定性好等优点,可用于膜蒸馏、膜吸收、膜萃取、蒸汽渗透以及油性料液澄清等领域。

    一种利用浓差极化原理浓缩糖溶液的膜过滤方法和装置

    公开(公告)号:CN102814121A

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201210277391.2

    申请日:2012-08-06

    Abstract: 本发明提供了一种利用膜技术高效浓缩糖溶液的方法,具体方法是在使用纳滤膜或者反渗透膜浓缩糖溶液的过程中,利用糖溶液会在膜表面形成高浓度浓差极化层的原理,借助重力作用或结合膜面浓缩液低流速冲刷的方法,将膜表面形成的浓差极化层中的高浓度糖液单独取出或者与浓缩液混合取出,得到高浓度的糖溶液。本发明所得到的糖溶液浓度高于常规纳滤或者反渗透膜浓缩过程得到的糖溶液浓度,所得高浓度的糖溶液可以直接使用,也可以显著降低后续蒸发浓缩工艺处理量,从而减少糖浓缩工艺过程所需的能耗。

    一种有机-无机杂化荷正电分离膜

    公开(公告)号:CN102210985A

    公开(公告)日:2011-10-12

    申请号:CN201010141106.5

    申请日:2010-04-06

    Abstract: 本发明涉及膜领域,具体地,本发明涉及一种有机-无机杂化荷正电分离膜。根据本发明的分离膜由有机聚合物和荷正电硅基分子筛制成,硅基分子筛的骨架结构为Si-O-Si,荷正电基团作为取代基与所述骨架结构连接;所述有机聚合物与所述荷正电硅基分子筛的质量比为0.3~19;所述荷正电硅基分子筛的颗粒大小为0~10um。本发明采用荷电分子筛为无机填充剂,增加了膜对被分离物质的筛分作用和静电作用,从而提高膜分离性能;荷电基团仅作为取代基与骨架上的Si相连,并非作为分子筛骨架组成结构,因此荷电基团含量的增加不会影响分子筛的耐受性和稳定性;本发明中的荷正电基团以化合键的形式与分子筛骨架中的Si-O-Si相连,而并非以静电作用吸附于骨架上,因此荷电基团更为稳定。

    利用浓差极化浓缩生物大分子的膜过滤方法及其装置

    公开(公告)号:CN101269298B

    公开(公告)日:2011-06-01

    申请号:CN200710064721.9

    申请日:2007-03-23

    Abstract: 本发明涉及利用膜过滤过程中浓差极化原理高效浓缩生物大分子的膜过滤方法及其装置。它针对常规膜浓缩过程中膜污染严重、生物大分子易失活、膜清洗频繁、浓缩过程难以连续进行等问题,提出了利用浓差极化层形成速度快,溶质浓度高的特点,通过操作条件的调控,调节浓差极化层厚度和浓差极化层内溶质的浓度及其浓度分布,然后将浓差极化层的浓溶液通过浓缩液汲取器导出,从而在获得高浓度目标溶液的同时,及时将潜在的污染物排出,实现浓缩过程的连续操作。本发明提出的利用浓差极化浓缩生物大分子的方法和思路,巧妙地解决了膜浓缩过程中浓差极化和膜污染这一孪生难题,是膜浓缩技术在原理和实施方式上的变革。

    β-聚苹果酸发酵新工艺
    40.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101696434A

    公开(公告)日:2010-04-21

    申请号:CN200910236646.9

    申请日:2009-10-27

    Abstract: 本发明公开了一种微生物发酵法生产β-聚苹果酸的新工艺。通过下述方案予以实现:在控制pH及溶解氧条件下,在含碳源、氮源、无机盐及微量元素的培养基中培养出芽短梗霉ipe-1;采用碱溶液控制发酵pH;调节通风量、罐压及搅拌速率控制溶解氧浓度。pH5.5-7.0,有机氮源与无机氮源复配使用,发酵前16h控制溶解氧浓度大于70%,之后控制溶解氧浓度10-80%适于大量积累β-聚苹果酸。

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