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公开(公告)号：CN113151193A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110308742.0
申请日：2021-03-23
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/00 , C12N15/63 , C12N15/66 , A61K39/235 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一株血清4型禽腺病毒反向遗传疫苗株rR188I及其构建方法和应用。本发明的疫苗株rR188I是在我国FAdV‑4新近分离株HLJFAd15基因组全长的感染性克隆粘粒Fos‑rFAdV4基础上将Hexon基因的第563位碱基由G突变为A，即编码的第188位氨基酸由R突变为I，获得感染性克隆粘粒Fos‑rR188I，然后利用Fos‑rR188I成功拯救出疫苗株rR188I。致病性实验显示rR188I对SPF鸡无致病性(突变之前具有100％的死亡率)。免疫保护实验证明，接种rR188I的SPF鸡可以完全抵抗FAdV‑4强毒株的攻毒感染，证明rR188I具有非常好的免疫原性，可以作为疫苗候选毒株，同时致弱毒株大大降低了强毒株生物安全的隐患。
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公开(公告)号：CN112538464A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011419903.5
申请日：2020-12-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N15/64 , C12N15/34 , A61K39/235 , A61P31/20 , A61P1/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种血清4型禽腺病毒反向遗传疫苗株rHN20及其构建方法和应用。本发明构建了我国FAdV‑4新近分离株HLJFAd15基因组全长的感染性克隆粘粒Fos‑rFAdV4，在此基础上将Hexon基因替换为国外弱毒株ON1的Hexon基因获得感染性克隆粘粒Fos‑rHN20。利用Fos‑rHN20成功拯救出疫苗株rHN20。致病性实验显示rHN20对SPF鸡不再有致病性(突变之前具有100％的死亡率)。免疫保护实验证明，接种rHN20的SPF鸡可以完全抵抗FAdV‑4强毒株的攻毒感染，证明rHN20具有非常好的免疫原性，可以作为疫苗候选毒株，同时致弱毒株大大降低了强毒株生物安全的隐患。
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公开(公告)号：CN112500458A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011473614.3
申请日：2020-12-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种鸡传染性法氏囊病病毒新型变异株亚单位疫苗、其制备方法及应用。针对IBDV新型变异株的流行，本发明对IBDV新型变异株代表毒株SHG19主要保护性蛋白VP2的基因表达盒进行了设计，引入了利于其正确构象形成的元件，构建了重组原核表达质粒，制备了重组大肠杆菌基因工程菌，经过表达条件和纯化条件的摸索，高效制备了IBDV新型变异株病毒样颗粒，将该病毒样颗粒与佐剂乳化制备成疫苗，试验结果显示，该疫苗不仅对同源的新型变异株产生了100％的免疫保护，而且对异源的vvIBDV的致死性攻击也产生了良好的免疫保护。本发明的提出为IBDV新型变异株以及超强毒株的防治提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN110261599A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910406683.3
申请日：2019-05-16
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/537
Abstract: 本发明公开了一种检测A、B亚群禽白血病病毒抗体的ELISA试剂盒及其应用。包括包被截短表达的ALV-A gp85蛋白以及截短表达的ALV-B gp85蛋白的酶标板，其中，所述的截短表达的ALV-A gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述的截短表达的ALV-B gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明利用截短表达的A、B亚群禽白血病病毒的gp85蛋白建立了A、B亚群禽白血病病毒的抗体间接ELISA检测方法，试验表明，该试剂盒用于检测A、B亚群禽白血病病毒抗体时，其敏感性与同类进口试剂盒相当，但特异性优于同类进口试剂盒，与J亚群禽白血病病毒抗体无交叉反应。本发明的提出为A、B亚群禽白血病病毒的检测和流行病学调查以及早期诊断提供了有效技术手段。
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公开(公告)号：CN110244039A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910367890.2
申请日：2019-05-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/536
Abstract: 本发明公开了一种检测J亚群禽白血病病毒抗体的ELISA试剂盒及其应用。包括包被截短表达的ALV-J gp85蛋白的酶标板，其中，所述的截短表达的ALV-J gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用截短表达的J亚群禽白血病病毒(ALV-J)gp85蛋白建立了ALV-J抗体间接ELISA检测方法，试验表明，该方法特异性好，与AB亚群ALV抗体无交叉，且其敏感性和特异性优于同类进口试剂盒，本发明的提出为ALV-J的检测和流行病学调查以及ALV-J的早期诊断提供了有效技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119842637A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510315037.1
申请日：2025-03-18
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/40 , C12N15/34 , C12N15/63 , C12N15/66 , A61K39/12 , A61K39/235 , A61K39/295 , A61K35/761 , A61K35/763 , A61K48/00 , A61P31/14 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一种表达IBDV VP2和FAdV‑4 Fiber2基因的重组马立克氏病病毒及其构建方法和应用，属于生物技术领域。所述的重组马立克氏病病毒是将包含CMV启动子序列、IBDV VP2基因及终止子序列的基因片段CMV‑VP2插入马立克氏病病毒Meq基因缺失疫苗株US2基因内部，同时，将包含SV40启动子序列、FAdV‑4 Fiber2基因及终止子序列的基因片段SV40‑Fiber2插入马立克氏病病毒Meq基因缺失疫苗株的UL41基因内部，获得的同时表达IBDV VP2基因和FAdV‑4 Fiber2的重组病毒。该重组病毒免疫鸡后，能够对vvIBDV和FAdV‑4提供有效的保护。本发明的提出为开发同时表达IBDV VP2蛋白和FAdV‑4 Fiber2蛋白的重组MDV活载体疫苗提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN118703704A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410981235.7
申请日：2024-07-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 一种用于鉴别表达IBDV VP2基因的重组MDV疫苗株的引物、试剂盒、方法及其应用，属于病毒检测技术领域。为区分表达IBDV VP2基因的重组MDV疫苗株(rMDV‑VP2)与其他MDV毒株，针对外源插入片段中的目的基因序列设计上游引物VP2F，针对亲本病毒缺失片段设计上游引物US2PF，针对插入位点3’端旁侧序列设计下游引物US2R，引物VP2F和US2R可检测rMDV‑VP2中的外源插入片段及插入位置；引物VP2F、US2PF和US2R可区分rMDV‑VP2与其他MDV毒株。本发明提供的PCR方法能鉴别rMDV‑VP2与其他MDV毒株，对于鸡马立克氏病的诊断、疫苗的免疫监控等具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118325855A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410751672.X
申请日：2024-06-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/40 , C12N15/85 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61P31/16 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种表达H9N2亚型AIV HA和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术，将包含CMV启动子序列、IBDV VP2基因及终止子序列的基因片段CMV‑VP2插入MDV基因缺失疫苗株（rMSΔMeq株）US2基因内部，同时，将包含SV40启动子序列、H9N2亚型AIV HA基因及终止子序列的基因片段SV40‑HA插入rMSΔMeq株UL41基因内部，得到表达H9N2亚型AIV HA基因和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株，命名为rMDV‑VP2‑HA。rMDV‑VP2‑HA具有与亲本病毒rMSΔMeq同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，并且免疫鸡后可对IBDV超强毒株及H9N2亚型AIV均提供良好的保护效果。本发明的提出为同时预防IBDV及H9N2亚型AIV感染的重组MDV活载体疫苗的研制提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN115109718B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210583120.3
申请日：2022-05-25
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N1/20 , A23L33/135 , A23K10/18 , A61K35/744 , A61P29/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株屎肠球菌菌株及其用途。所述的屎肠球菌菌株，命名为C171，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号是CGMCC No.24533，保藏日期为2022年3月15日。研究表明该菌株具有独特的抗炎和抗感染双重特性，同时还具有耐酸、耐胆盐等特性，仅口服该菌株屎肠球菌C171株可抑制由超强毒性病毒感染引发急性炎症反应而导致的死亡，降低动物死亡率80％以上。本发明公开的一株屎肠球菌新菌株可用作益生菌株用于食品、饲料和药物的添加剂，添加于食品、饲料或药物实现其对动物的抗炎和抗感染及保健作用等，有强抗炎作用又有抗感染作用的天然益生菌C171株有望作为各种急性炎症的辅助性治疗制剂，尤其是在动物遭受急性感染时，保护效果更佳。
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公开(公告)号：CN113151193B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202110308742.0
申请日：2021-03-23
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/00 , C12N15/63 , C12N15/66 , A61K39/235 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一株血清4型禽腺病毒反向遗传疫苗株rR188I及其构建方法和应用。本发明的疫苗株rR188I是在我国FAdV‑4新近分离株HLJFAd15基因组全长的感染性克隆粘粒Fos‑rFAdV4基础上将Hexon基因的第563位碱基由G突变为A，即编码的第188位氨基酸由R突变为I，获得感染性克隆粘粒Fos‑rR188I，然后利用Fos‑rR188I成功拯救出疫苗株rR188I。致病性实验显示rR188I对SPF鸡无致病性(突变之前具有100％的死亡率)。免疫保护实验证明，接种rR188I的SPF鸡可以完全抵抗FAdV‑4强毒株的攻毒感染，证明rR188I具有非常好的免疫原性，可以作为疫苗候选毒株，同时致弱毒株大大降低了强毒株生物安全的隐患。
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