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公开(公告)号：CN118325854B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202410750444.0
申请日：2024-06-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种表达varIBDV VP2基因的重组Meq基因缺失马立克氏病病毒株及其构建方法与应用。所述的重组Meq基因缺失马立克氏病病毒株是利用重组克隆技术，将包含CMV启动子序列、varIBDV VP2基因及终止子序列的基因片段CMV‑VP2插入Meq基因缺失的马立克氏病病毒株rMSΔMeq US2基因内部，并替换rMSΔMeq基因组第156501‑157116位之间的核苷酸序列获得的，命名为rMDV‑varVP2。研究表明，本发明获得的重组Meq基因缺失马立克氏病病毒rMDV‑varVP2具有与亲本病毒rMSΔMeq株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，并且，rMDV‑varVP2免疫鸡后可对IBDV变异株提供良好的保护效果。本发明为重组MDV活载体疫苗的研制提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN118028252A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410446599.5
申请日：2024-04-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了表达鸡传染性贫血病病毒(CIAV)VP1和VP2基因的重组鸡马立克病病毒（MDV）疫苗株及其应用。所述的疫苗株是以MDV血清1型疫苗株rMS△Meq为载体，通过CRISPR/Cas9操作技术，将表达CIAV VP1和VP2基因以及表达荧光报告基因GFP的转移质粒插入所述的MDV血清1型疫苗株rMS△Meq的UL41基因内部，并利用流式细胞筛选技术及蚀斑克隆技术筛选后获得的。该重组MDV可以用于制备预防或治疗CIA的药物，在CIAV感染严重地区应用，有助于加快我国鸡群中CIA的净化工程，最大程度降低该病对养禽业造成的巨大经济损失及社会影响，本发明的提出为鸡传染性贫血病的防治提供了一种新的技术手段。
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公开(公告)号：CN116478937B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310686418.1
申请日：2023-06-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一株基因III型禽呼肠孤病毒变异株及其在制备疫苗中的应用。本发明从送检的病鸡关节组织中成功分离到1株基因III型禽呼肠孤病毒变异株，命名为ARV‑HLJ21‑1690401，该变异株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC NO.45563。σC基因遗传进化分析结果表明，该变异株位于ARV基因III型分支。该变异株对鸡胚和SPF鸡均具有明显的致病性，可引起接种鸡胚90%死亡，接种6周龄SPF鸡100%发病。将其制备灭活疫苗，免疫SPF鸡可诱导产生较好的抗体水平，并能为同基因型毒株提供完全免疫保护。本发明的提出为预防禽呼肠孤病毒病提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN115216434B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211113152.3
申请日：2022-09-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N1/20 , A23K10/18 , A23K50/75 , A61K35/747 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P37/04 , A61P29/00 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开了一株唾液乳杆菌（Lactobacillus salivarius）菌株及其用途。所述的唾液乳杆菌菌株命名为XP132，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号是CGMCC No.24532。研究表明该菌株具有独特的抗菌特性，同时还具有耐酸、耐胆盐等特性，仅口服该菌株可抑制沙门氏菌感染引发的疫病，尤其是对鸡白痢沙门氏菌的感染有特效，可以使部分鸡白痢阳性种鸡抗体转阴，显示了唾液乳杆菌XP132株对鸡白痢沙门氏菌的强大杀灭作用，在鸡白痢的净化中将发挥重要保护作用。本发明公开的唾液乳杆菌菌株可作为益生菌株添加于食品、饲料或药物中，以实现其对动物的抗细菌感染及保健作用等，有望作为替代抗生素的抗菌治疗制剂，尤其是在动物遭受细菌感染时，保护效果更佳。
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公开(公告)号：CN116083375A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211047039.X
申请日：2022-08-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/40 , C12N15/64 , C12N15/869 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61P31/14 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一种表达鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2基因的重组火鸡疱疹病毒(turkeyherpesvirus,HVT)及其构建方法和应用，属于医学或兽医学技术领域。所述的表达鸡传染性法氏囊病毒VP2基因的重组火鸡疱疹病毒是由含有HVT基因组DNA片段的重组粘粒H1、H2、H4、H5以及含有VP2表达框架的重组粘粒H3UL45‑VP2共转染CEF细胞后，通过病毒拯救获得的。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含IBDVVP2基因以及CMV启动子的基因片段CMV‑VP2插入到火鸡疱疹病毒(HVT)的UL45和UL46基因之间的间隔区中，构建获得在UL45和UL46基因之间插入CMV‑VP2表达框架的重组粘粒，由其拯救获得表达IBDVVP2基因的重组HVT疫苗株rHVTUL45‑VP2。本发明还涉及该重组HVT疫苗株在制备鸡传染性法氏囊病疫苗中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115704033A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202210114185.3
申请日：2022-01-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/55 , C12N15/85 , C07K14/705
Abstract: 本发明公开了一种突变后的K亚群禽白血病病毒(ALV‑K)受体基因(Tva)及其在抗K亚群禽白血病病毒感染中的应用。本发明鉴定了介导ALV‑K感染鸡细胞的受体蛋白Tva的关键功能性氨基酸位点E53、L55、H59及G70，发现将这四个位点突变后，将导致ALV‑K无法感染宿主细胞。进一步的，本发明还公开了一种构建抗ALV‑K感染的DF‑1细胞系的方法，该方法利用CRISPR/Cas9方法和流式细胞术筛选，将Tva基因作为ALV‑K受体的关键氨基酸位点E53、L55、H59及G70进行突变。结果表明，含有上述位点突变的替换序列可高效定点替换Tva基因的相应序列；Tva基因编辑细胞系可在不影响细胞增殖水平的条件下抵抗ALV‑K的感染。本发明的提出为进一步研究Tva基因的功能及建立抗ALV‑K感染新技术奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115216434A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202211113152.3
申请日：2022-09-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N1/20 , A23K10/18 , A23K50/75 , A61K35/747 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P37/04 , A61P29/00 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开了一株唾液乳杆菌（Lactobacillus salivarius）菌株及其用途。所述的唾液乳杆菌菌株命名为XP132，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号是CGMCC No.24532。研究表明该菌株具有独特的抗菌特性，同时还具有耐酸、耐胆盐等特性，仅口服该菌株可抑制沙门氏菌感染引发的疫病，尤其是对鸡白痢沙门氏菌的感染有特效，可以使部分鸡白痢阳性种鸡抗体转阴，显示了唾液乳杆菌XP132株对鸡白痢沙门氏菌的强大杀灭作用，在鸡白痢的净化中将发挥重要保护作用。本发明公开的唾液乳杆菌菌株可作为益生菌株添加于食品、饲料或药物中，以实现其对动物的抗细菌感染及保健作用等，有望作为替代抗生素的抗菌治疗制剂，尤其是在动物遭受细菌感染时，保护效果更佳。
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公开(公告)号：CN110358733B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910439753.5
申请日：2019-05-24
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一株稳定表达A亚群禽白血病病毒(ALV‑A)gp85蛋白的细胞系及应用。所述的稳定表达A亚群禽白血病病毒gp85蛋白的细胞系，命名为293F‑Agp85，该细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其菌种保藏编号为CGMCC NO.17420。实验证明，该细胞系可以高效稳定表达A亚群禽白血病病毒gp85蛋白，其表达量高达25mg/L。此外，通过与细胞受体Tva互作和结合试验结果表明，由本发明细胞系表达获得的ALV‑A gp85蛋白具有正常的生物学活性，能够与细胞受体正常结合，并没有影响其生物学活性，且由于其表达量高，不需要转染，成本低，在体外研究ALV‑A感染细胞的机制和建立抗体检测方法等防控技术领域将具有良好的应用前景和意义。
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公开(公告)号：CN112546215A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011419902.0
申请日：2020-12-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K39/235 , A61P31/20 , C12N7/01 , C12N7/04 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种血清4型禽腺病毒灭活疫苗及其制备方法和应用。本发明构建了我国FAdV‑4新近分离株HLJFAd15基因组全长的感染性克隆粘粒Fos‑rFAdV4，在此基础上将Hexon基因替换为国外弱毒株ON1的Hexon基因获得感染性克隆粘粒Fos‑rHN20。利用Fos‑rHN20成功拯救出疫苗株rHN20。致病性实验显示rHN20对SPF鸡不再有致病性(突变之前具有100％的死亡率)。将该疫苗株制备成灭活疫苗，并对其安全性和有效性进行了研究，结果显示该疫苗安全、有效，相较于强毒灭活疫苗和弱毒疫苗，进一步提高了疫苗的使用安全性，并能够获得良好的免疫效果。
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公开(公告)号：CN119842637A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510315037.1
申请日：2025-03-18
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/40 , C12N15/34 , C12N15/63 , C12N15/66 , A61K39/12 , A61K39/235 , A61K39/295 , A61K35/761 , A61K35/763 , A61K48/00 , A61P31/14 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一种表达IBDV VP2和FAdV‑4 Fiber2基因的重组马立克氏病病毒及其构建方法和应用，属于生物技术领域。所述的重组马立克氏病病毒是将包含CMV启动子序列、IBDV VP2基因及终止子序列的基因片段CMV‑VP2插入马立克氏病病毒Meq基因缺失疫苗株US2基因内部，同时，将包含SV40启动子序列、FAdV‑4 Fiber2基因及终止子序列的基因片段SV40‑Fiber2插入马立克氏病病毒Meq基因缺失疫苗株的UL41基因内部，获得的同时表达IBDV VP2基因和FAdV‑4 Fiber2的重组病毒。该重组病毒免疫鸡后，能够对vvIBDV和FAdV‑4提供有效的保护。本发明的提出为开发同时表达IBDV VP2蛋白和FAdV‑4 Fiber2蛋白的重组MDV活载体疫苗提供了技术手段。
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