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公开(公告)号：CN103951748B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201410156042.4
申请日：2014-04-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明公开了属于免疫用抗体制备技术领域的一种抗金黄色葡萄球菌eLtaS蛋白的单克隆中和性抗体E4‑1。本发明从制备的eLtaS中和性单克隆抗体E4‑1杂交瘤细胞中克隆了抗体轻、重链可变区基因，所得轻链和重链可变区基因可编码正确的小鼠抗体可变区。基于上述单克隆抗体的轻、重链可变区基因，可构建和表达多种小分子基因工程抗体，基于上述基因所编码的多肽或蛋白质，可以交联多种生物活性分子，用于制备抗金黄色葡萄球菌感染的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101711859A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910080796.5
申请日：2009-03-30
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及金葡菌Hfq蛋白的应用。Hfq蛋白作为金葡菌中一种tmRNA-ssrA的伴侣分子，参与调控金葡菌表面色素的合成，从而影响金葡菌抗宿主免疫的能力。因此，Hfq蛋白在金葡菌感染的防治领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1876815A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200510075160.3
申请日：2005-06-10
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及带有polyA尾巴的siRNA分子设计和制备方法以及在以RNAi为技术基础的基因沉默中的应用。本发明通过脂质体包裹RNA分子导入MCF－7细胞，以GFP为靶标的具体实例证明了带有polyA尾巴的siRNA分子相比siRNA分子具有更强的沉默效应。本发明在基因沉默领域具有广泛应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1876814A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200510075159.0
申请日：2005-06-10
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一系列polyARNA分子的设计与制备，以及抑制外源基因表达的应用。本发明体外转录制备单链polyA分子，通过脂质体包裹的方式将polyA分子与外源基因表达载体共转染导入细胞，能有效抑制外源基因的表达，而对内源稳定表达基因无明显效果。本发明在生物医学领域具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN1872335A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200610075638.7
申请日：2006-04-17
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 , 海南通用同盟药业有限公司
CPC classification number: A61K38/164
Abstract: 本发明公开了TRAP蛋白在制备治疗金黄色葡萄球菌感染的药品中的用途。外源使用TRAP蛋白(指天然的TRAP蛋白或基因工程重组TRAP蛋白)对金黄色葡萄球菌外毒素的产生具有很好的抑制作用，降低了金黄色葡萄球菌致病性；此外应用TRAP蛋白药物治疗金黄色葡萄球菌感染时必定引起人机体产生针对TRAP的抗体，这种抗体又能进一步发挥抑制金黄色葡萄球菌外毒素产生的作用，这种双重作用提高了药物的作用效果，而且提供了一种全新的药物作用模式；此外，TRAP蛋白的作用只是针对细菌的毒性，而不影响细菌的生长，因而不易使细菌产生耐药性，所以TRAP蛋白对已耐药的金黄色葡萄球菌也同样有效；由于在人类基因组中未发现同源序列，所以使用TRAP蛋白药物也不会引起人类免疫性疾病。
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公开(公告)号：CN1443770A
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN03125171.4
申请日：2003-05-27
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
IPC: C07H21/02 , A61K31/7088 , A61P31/14 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一组抑制SARS病毒感染的小RNA分子及其作用靶标。这些小RNA分子为单链或双链RNA分子。本发明的RNA分子能够特异抑制SARS病毒及与SARS病毒基因序列相似的其他RNA病毒感染。本发明作药物用靶点可用于筛选SARS病毒感染防治药物。
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公开(公告)号：CN1394871A
公开(公告)日：2003-02-05
申请号：CN01119975.X
申请日：2001-07-05
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 , 海南通用同盟药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一组能够特异抑制金葡菌毒力刺激因子活性的多肽。该抑制肽的氨基酸组成为W1－X1－A1－X2－W1－X4－P1－X1，其中，W代表色氨酸残基，X代表任何天然L－型氨基酸残基或D－型异构体，A代表芳香族氨基酸残基，脚注数字代表氨基酸残基的个数。本发明的抑制肽可用于制备新型抗金葡菌感染药物。
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公开(公告)号：CN109384844A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710659435.0
申请日：2017-08-04
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗金黄色葡萄球菌α溶血素单克隆抗体及应用。该单克隆抗体由重链和轻链组成；所述重链的可变区的氨基酸序列如序列表的序列2所示；所述轻链的可变区的氨基酸序列如序列表的序列4所示。本发明以α-溶血素为靶抗原，从噬菌体抗体库中快速地筛选出全人源抗α-溶血素的单克隆抗体。该单克隆抗体是一个全新的抗体，具有较高的亲和力和抑制α-溶血素的溶血活性，并能提高感染金黄色葡萄球菌小鼠的生存率。本发明提供的单克隆抗体对于金黄色葡萄球菌的防控具有重要的应用价值。
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