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公开(公告)号:CN103923336B
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201410194575.1
申请日:2014-05-09
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种用于吸附生物碱的膜材料的制备方法。步骤为:(1)将2g聚砜溶于10mL二氯甲烷,再加入2.8mL 1,4-二氯甲氧基丁烷和0.26mL Lewis酸催化剂SnCl4,于25℃下反应3h,即得氯甲基化聚砜CMPSF,然后用三氯甲烷流延成膜,即得CMPSF膜;(2)将CMPSF膜浸泡在乙二胺中,反应4-20min后,得氨基化聚砜膜AMPSF;(3)在0.1-0.15g的氨基化聚砜膜AMPSF中加入70mLDMF和水的混合液,溶胀2h,加入3.3-3.5mL单体MAA,5mL溶有0.035-0.040g引发剂过硫酸铵的水溶液,于50℃并在搅拌条件下反应8-10h,即得成品。依据本发明方法可制得PMAA接枝度为4.62mg/cm2的接枝膜,成品对生物碱化合物可产生强烈的吸附作用。
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公开(公告)号:CN103601910B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201310516064.2
申请日:2013-10-29
Applicant: 中北大学
IPC: C08J9/26 , C08J3/24 , C08F292/00 , C08F8/36 , B01J20/26 , C07D471/22
Abstract: 本发明提供一种苦参碱分子表面印迹聚合物材料的制备方法,利用本方法可制得高性能的苦参碱分子表面印迹聚合物材料,其以硅胶作为基质,机械性能好,适于工业生产;以苦参碱为模板分子,戊二醛为交联剂,采用“先接枝聚合-后交联印迹”的新型分子表面印迹技术制备出苦参碱分子表面印迹聚合物材料,其表面的聚合物薄层内分布有大量的苦参碱印迹空穴,对苦参碱表现出特异的识别选择性与优良的结合亲和性,洗脱性能优良,具有良好的再生与循环使用性能,这对于从植物组织中有效地分离提取药理活性物质,具有明显的参考价值。
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公开(公告)号:CN105154062A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510409170.X
申请日:2015-07-14
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于键合型高分子-稀土配合物发光材料领域,具体涉及键合水杨醛型双齿席夫碱配基聚砜-稀土离子配合物发光材料制备方法。多齿的席夫碱配基是一类兼具有配位螯合和敏化发光双重功能的配基,该制备方法就是将水杨醛键合于聚砜侧链,醛基再与伯氨基发生席夫碱反应,从而在聚砜侧链上形成双齿席夫碱配基。席夫碱配基与稀土离子配位螯合形成稳定的配合物,并强烈地敏化稀土离子的荧光发射,获得具有不同光致发光性能的水杨醛型双齿席夫碱配基聚砜-稀土离子配合物发光材料。本发明所述方法简单,不需要协同配位小分子,而且制得的二元高分子-稀土配合物具有内部均相的特质,兼有聚砜优良的力学性能和易于加工成型的特点。
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公开(公告)号:CN102989429B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201210486758.1
申请日:2012-11-27
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及水体系中金属离子的吸附材料的制备方法,具体涉及一种镉离子表面印迹吸附材料的制备方法。将功能接枝微粒HQ-PHEMA/SiO2置于浓度为0.01mol/L的Cd2+离子水溶液,氢氧化钠溶液调节溶液体系的pH值为5.5,置于恒温振荡器中,恒温振荡,滤出微粒,真空干燥;将饱和吸附Cd2+离子的功能接枝微粒置于含有Cd2+离子的水和乙醇混合溶剂中,用氢氧化钠溶液调节体系的pH值,以二氯乙醚为交联剂,在温度为40℃-50℃条件下,反应20-26h,形成交联印迹;用盐酸溶液反复洗涤产物,以除去模板离子Cd2+离子,真空干燥,形成Cd2+离子表面印迹吸附材料。
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公开(公告)号:CN103342787B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201310266259.6
申请日:2013-06-28
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F8/44 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/62 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种用于吸附铬酸根材料的制备方法。包括以下步骤:表面改性的硅胶微粒:硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯DMAEMA:将1.5-1.6g的表面改性的硅胶微粒AMPS-SiO2,再加入80-85mL水、15-16mL单体DMAEMA、20mL溶有0.150-0.155g过硫酸铵的水溶液,反应得到接枝微粒PDMAEMA/SiO2;接枝微粒PDMAEMA/SiO2的季铵化转变:将1-1.2g的接枝微粒PDMAEMA/SiO2中加入50-55mL环氧氯丙烷,反应得到功能微粒QPDMAEMA/SiO2。本发明克服了对介质pH值的依赖性,对铬酸根离子吸附容量高;属聚合物/无机功能复合材料,有优良的物理化学性能,成本低。
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公开(公告)号:CN103172804B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201210577415.6
申请日:2012-12-27
Applicant: 中北大学 , 山西省科技发展战略研究所
IPC: C08F292/00 , C08F220/32 , C08F8/32 , C08J9/26 , B01J20/26
Abstract: 本发明公开了一种茶碱分子表面印迹材料的制备方法,涉及分子印迹聚合物。包括以下步骤:硅胶微粒的活化;硅胶微粒表面化学键连含巯基的硅烷偶联剂;硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯;5-氨基水杨酸修饰;硅胶微粒表面分子印迹聚合物的制备。本发明通过先接枝聚合-后交联印迹的方法,制得了高性能的分子印迹聚合物,该分子表面印迹材料,对茶碱具有特异的识别选择性与优异的结合亲和性。
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公开(公告)号:CN103214057A
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201210024438.4
申请日:2012-01-20
Applicant: 中北大学
IPC: C02F1/30 , C02F1/32 , C02F1/28 , C02F1/72 , B01J23/889 , C02F101/38 , C02F101/36
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 一种光催化降解二硝基氯苯废水的方法,属于环境保护领域。按摩尔比1∶(0.9-χ)∶χ∶0.1∶(7-10)(χ=0.05-0.3)称量硝酸镧、硝酸铁、硝酸钴、氯化锰及硬脂酸。在加热搅拌下,将反应物熔于熔融硬脂酸中,控温110~125℃,反应6h以上,将其置于300-500℃马弗炉中燃烧,将燃烧后产物在700-800℃的马弗炉中煅烧得LaFe0.9-χCoχMn0.1O3-δ(χ=0.05-0.3)。将10-150mg/L二硝基氯苯模拟废水pH调为10-14,H2O2为0.25-2.0g/L,将催化剂放入废水中,室温下搅拌暗处吸附30分钟后,在紫外或太阳光照射0-3小时。
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公开(公告)号:CN102989429A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201210486758.1
申请日:2012-11-27
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及水体系中金属离子的吸附材料的制备方法,具体涉及一种镉离子表面印迹吸附材料的制备方法。将功能接枝微粒HQ-PHEMA/SiO2置于浓度为0.01mol/L的Cd2+离子水溶液,氢氧化钠溶液调节溶液体系的pH值为5.5,置于恒温振荡器中,恒温振荡,滤出微粒,真空干燥;将饱和吸附Cd2+离子的功能接枝微粒置于含有Cd2+离子的水和乙醇混合溶剂中,用氢氧化钠溶液调节体系的pH值,以二氯乙醚为交联剂,在温度为40℃-50℃条件下,反应20-26h,形成交联印迹;用盐酸溶液反复洗涤产物,以除去模板离子Cd2+离子,真空干燥,形成Cd2+离子表面印迹吸附材料。
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公开(公告)号:CN102527436A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210010522.0
申请日:2012-01-14
Applicant: 中北大学
IPC: B01J31/22 , C07D303/04 , C07D301/19
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明公开了一种新型的环己烯环氧化催化剂的制备方法,涉及环己烯环氧化催化剂的合成。包括以下步骤:(1)CMCPS微球的醛基化改性,制得得醛基化改性的交联聚苯乙烯微球BA-CPS;(2)Schiff碱型螯合树脂的制备:将BA-CPS、二甲基亚砜、溶解有甘氨酸和KOH的二甲基亚砜和蒸馏水的混合溶剂反应,制得Schiff碱型螯合树脂BAGL-CPS;(3)催化剂CPS-[MoO2(BAGL)2]微球的制备:将BAGL-CPS微球中加入无水乙醇及乙酰丙酮氧钼,微球BAGL-CPS与二氧钼离子之间的配位螯合反应,即得深黄色的固载有席夫碱型二氧钼(Ⅵ)配合物的微球CPS-[MoO2(BAGL)2]。本发明方法简单,易于操作,制得的产品具有很高的催化活性与优良的选择性,可高效地将环己烯转化为单一的产物环氧环己烷。
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公开(公告)号:CN101940948B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010228480.9
申请日:2010-07-13
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于金属卟啉在载体上固载化的技术领域,具体涉及一种交联聚苯乙烯微球固载金属卟啉的方法,解决了现有金属卟啉固载化方法固载量低、工艺复杂、操作不便的问题。步骤如下:将氯甲基化交联聚苯乙烯微球加入到二甲基亚砜中,加入NaHCO3和KI,反应,干燥得AL-CPS;AL-CPS到溶剂中溶胀后,加入苯甲醛与催化剂,升温,滴加溶有吡咯的上述溶剂反应,干燥得固载有卟啉的交联聚苯乙烯微球;固载有卟啉的交联聚苯乙烯微球加入N,N-二甲基甲酰胺中,加入由过渡金属原子或镧系金属原子形成的金属盐或氧化物反应,干燥后得固载有金属卟啉的交联聚苯乙烯微球。本发明方法新颖快捷,制得的材料稳定性好,可多次重复使用。
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