具有规整孔道的固体碱整体催化剂及制备方法

    公开(公告)号:CN102039202B

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201010589226.1

    申请日:2010-12-15

    Applicant: 东南大学

    CPC classification number: Y02E50/13

    Abstract: 本发明涉及一种具有规整孔道的固体碱整体催化剂及制备方法,及该催化剂在连续化制备生物柴油中的应用。本发明以具有规整直孔道的蜂窝陶瓷为载体,负载以高活性的负载型水滑石、类水滑石固体碱,制备成具有规整孔道的固体碱整体催化剂。本发明所提供的具有规整孔道的固体碱整体催化剂可以大大降低固定床反应器中的床层压降,应用于生物柴油的连续化固定床中,生产效率高,催化剂寿命长,设备成本低,能耗低,对环境友好。

    制备生物柴油的改性水滑石固体碱催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101314131A

    公开(公告)日:2008-12-03

    申请号:CN200810022322.0

    申请日:2008-07-09

    Applicant: 东南大学

    CPC classification number: Y02E50/13 Y02P30/20

    Abstract: 制备生物柴油的改性水滑石固体碱催化剂的制备方法是:将水滑石或类水滑石于在400-800℃下煅烧3-5小时,然后将其与KF、CaF2、ZnF2、NaF晶体中的至少一种,按5%-100%质量比混合研磨至无颗粒感,然后再烘干,粉碎成固体碱催化剂粉。将固体碱催化剂粉加入粘接剂,成型,然后煅烧除去粘接剂,形成成型固体碱催化剂。将成型固体碱催化剂置于水蒸气中复原10分钟-10小时,使因再次煅烧而破坏的水滑石层状结构得以恢复,最终得到成型的多孔负载型以水滑石为载体的固体碱催化剂。催化剂制备方法简单,催化效果好,可重复使用。

    含可逆可溶性碱的低共熔溶剂体系氧化解聚木质素的方法

    公开(公告)号:CN119875144A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510190368.7

    申请日:2025-02-20

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种含可逆可溶性碱的低共熔溶剂体系氧化解聚木质素的方法,属于生物质资源高效利用技术领域,该方法包括如下步骤:将木质素原料与含有可逆可溶性碱的低共熔溶剂体系混合,加入双氧水进行氧化反应,反应结束后离心分离固体残渣,向离心得到的上清液中通入CO2以除去反应液中的可逆可溶性碱,采用梯度酸析法沉淀出木质素低聚物,通过调节可逆可溶性碱及双氧水的用量,可以调节木质素低聚物中酚羟基和羧基的含量。本发明可实现木质素的温和高效解聚,避免了提取固体木质素组分复杂的分离过程,提高木质素的分离纯度,并且反应溶剂成本低、回收工艺简单、操作方便、实用性强、易于工业化推广。

    一种5-羟甲基糠醛的制备方法
    36.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118108686A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202410248671.3

    申请日:2024-03-05

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种5‑羟甲基糠醛的制备方法,包括以下步骤:以纤维素为原料,在水和有机相双相体系的条件下加入改性催化剂,加热反应得到5‑羟甲基糠醛,改性催化剂为UiO‑66‑NH2(Hf/Zr)催化剂。本发明所得催化剂由一步溶剂热法制得,利用MOF节点/连接剂高度的可调性,为定制其催化性能提供了极好的机会;考虑到MOF的可调性,UiO‑66‑NH2中的金属‑氧簇可以在物理化学性质相似的Zr4+和Hf4+之间交换,合成新型金属掺杂UiO‑66‑NH2(Hf/Zr)纳米颗粒;通过调控不同的掺杂比,制备催化活性较高的催化剂,调适催化剂用量和反应时间,促进纤维素的催化转化,显著提高了5‑羟甲基糠醛的收率。

    一种双金属负载Ti-SBA-15催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117899926A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410253835.1

    申请日:2024-03-06

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种双金属负载Ti‑SBA‑15催化剂及其制备方法和应用,属于催化剂制备技术领域。所述催化剂中的双金属为CoCu,CoCu的负载量占催化剂的5~25wt%,Co和Cu的质量比为0.25~4:1;该催化剂能通过一步水热合成—等体积浸渍复合法成功制备,将钴前驱体、铜前驱体浸渍分散在Ti‑SBA‑15载体上,获得所述催化剂;该催化剂可以应用于催化甘油选择性氧化制备亚酒石酸的反应中,其中,催化剂中两种金属的氧化物对氧化反应的催化具有协同作用,相比于单一金属其对目标产物亚酒石酸的选择性更高,实现了甘油的高效转化(转化率>60%)和亚酒石酸的高选择性(选择性>50%)。

    一种用于合成α-羟基酮催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN115364903B

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202211012550.6

    申请日:2022-08-23

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于合成α‑羟基酮催化剂的制备方法。属于新能源技术领域,其具体制备步骤:将对苯二甲醛和3,3'‑二氨基联苯胺在甲苯溶剂中进行加热反应后过滤并用二氯甲烷洗涤三次,然后真空干燥,得富氮聚合物;将硝酸盐固体溶于甲醇溶剂中,加入富氮聚合物,室温下搅拌,反应后过滤并在真空干燥。采用该方法制备所得的催化剂,富氮聚合物的偶氮基团可以和金属发生强的相互作用,有利于后续金属的负载。负载金属后的富氮聚合物,具有高度分散的金属活性位点和强的CO2吸附能力,对炔丙基醇与CO2的水合反应表现出高的催化活性和选择性。采用本发明制备的催化剂具有高催化性、普遍适用性、稳定性和可重复使用性等特点。

    一种用于合成恶唑烷酮的双功能聚离子液体催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN115350724B

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202211011538.3

    申请日:2022-08-23

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于合成恶唑烷酮的双功能聚离子液体催化剂的制备方法。属于有机合成化学领域,制备步骤:共聚过程:将二乙烯基苯和乙烯基咪唑碘盐在引发剂的作用下聚合,经离心分离和真空干燥后,将产物与三乙烯四胺混合后加热至100~150℃反应12h,用乙醇洗去剩余的三乙烯四胺,真空干燥得白色粉末;离子交换:取白色粉末加入至硝酸盐溶液中进行搅拌,产物用去离子水洗涤,经真空干燥得双功能聚离子液体催化剂。本发明通过离子交换将活性相金属可控地沉积在有机骨架载体中,更加绿色高效,并能呈现活性相高界面密度。此外,由于该催化剂兼具CO2捕获和活化协同催化特性,使其在丙炔醇转化恶唑烷酮的反应中具有温和的反应条件和优异的反应活性。

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