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公开(公告)号：CN104673673B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201510101558.3
申请日：2015-03-09
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于藻类收集领域，特别涉及一种用于食品、药品领域的聚球藻的无菌收集方法，将初始聚球藻液从光生物反应器中转移至聚球藻无菌收集装置中避光、密封保存，温度从降至6‑8℃；加入pH调节剂并搅拌，将其pH值调节至10‑10.5；将藻液再次降温至6‑8℃，保存8‑15分钟；从出样口收集聚球藻浓缩液；排出聚球藻上清液，并在上清液中加入培养剂，将其pH值调节至7‑7.5，加入光反应器中培养后转入聚球藻无菌收集装置中循环收集。本收集方法可减少聚球藻细胞的蛋白析出，不导致高价值蛋白析出，提高了聚球藻的利用价值。而且收集过程中添加的助剂极少，而且无毒无污染，不生成有害物质，可循环利用，聚球藻收率高。
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公开(公告)号：CN103396499B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201310354661.X
申请日：2013-08-14
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种藻类植物的加工应用，特别涉及一种浒苔多糖及其提取方法和应用，制备方法为，将洗净的浒苔烘干、打碎，并置于乙醇中浸泡10?24小时，过滤、风干；将风干的浒苔置于蒸馏水中，85℃?95℃下加热3?5小时，收集抽提液，干燥，待体积收缩至原体积的1/9?1/10时，将抽提液离心处理，取上清液；在上清液中加入乙醇，在0℃?4℃下保存10?15小时，离心处理，取沉淀物并洗涤，真空冷冻干燥后研磨至粉末状。该浒苔多糖的提取方法简单、成本低、多糖产率较高，而且提取过程中除了加入乙醇外，无需添加其他化学药品，绿色、环保。该浒苔多糖具有良好的抗氧化活性、吸湿保湿性及防晒效果，可应用于化妆品的制备中。
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公开(公告)号：CN105820957A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201511007615.8
申请日：2015-12-29
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，特别涉及一种曲霉菌F菌株及其筛选方法和应用。一种曲霉菌F菌株，保藏号为：CGMCC NO.1176。所述菌株筛选方法为将新鲜瓦式马尾藻加入陈海水直至马尾藻腐烂，马尾藻腐烂液稀释后涂布在选择培养基上，待菌落长出后筛选出后并提纯。本发明提供的曲霉菌F菌株可分泌纤维素酶，而且在应用时，利用马尾藻粉作为纤维素底物诱导产酶，直接将该菌株的酶解系统与马尾藻藻体纤维素直接作用，能有效酶解马尾藻中的纤维素物质，将其降解为还原糖等单糖物质，为生物乙醇的发酵直接提供发酵底物。本发明将难以利用的纤维素物质进行生物乙醇的生产，设备简单，反应温和，操作简便，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN103740597B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310596624.X
申请日：2013-11-21
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，特别涉及一种草酸青霉菌FH6菌株及其筛选方法和应用，所述草酸青霉菌FH6菌株的保藏号为CGMCC No.8270，该菌株酶解浒苔的应用方法为，将冻存的FH6菌株于Martin斜面培养基中活化培养，然后挑取一满环于Martin液体培养基中，振荡培养24-28h后取1-2mL菌液于已灭菌纤维素液体发酵培养基中，振荡培养5-7天；再将发酵液低温离心，取上清液为粗酶液或是将发酵液过滤，取滤液为粗酶液。将粗酶液与干净的浒苔粉于45-55℃条件下反应。所述草酸青霉菌FH6菌株具有产纤维素酶的能力，能有效地将浒苔中的纤维素类物质降解为还原糖，而且生产成本低，设备简单，反应温和，适合大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN103910806A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310499321.6
申请日：2013-10-22
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种简易制备浒苔粗多糖的方法，包括以下步骤：（1）用捣碎机将浒苔藻体湿法捣碎，捣碎时间为1-5min；（2）90-95℃下热水提15-30min，上清液加热浓缩至含水量94.5-95.5wt%；（3）加乙醇至30-40%终浓度，过滤去沉淀，追加至75-85%终浓度；（4）静置10-20d后过滤得粗多糖沉淀，所得粗多糖沉淀用高浓度酒精脱色和脱脂。本发明相比于其他专利申请具有效率高成本低的优点，该方面应用之前未见报道；本发明的工艺相比较于现有工艺节省了离心设备成本，同时有利于规模化生产，脱色脱脂工艺也较以前成本降低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103695334A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310594997.3
申请日：2013-11-21
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: Y02E50/16
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，特别涉及一种芽孢杆菌FH3菌株及其筛选方法和应用，所述芽孢杆菌FH3菌株的保藏号为CGMCC NO.8269，该菌株酶解浒苔的应用方法为，将冻存的FH3菌株于LB斜面培养基中活化培养，然后挑取一满环于LB液体培养基中，振荡培养24-28h后取1-2mL菌液于已灭菌纤维素液体发酵培养基中，振荡培养5-7天；再将发酵液低温离心，取上清液为粗酶液或是将发酵液过滤，取滤液为粗酶液。将粗酶液与干净的浒苔粉于45-55℃条件下反应。所述芽孢杆菌FH3菌株具有产纤维素酶的能力，能有效地将浒苔中的纤维素类物质降解为还原糖，而且生产成本低，设备简单，反应温和，适合大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN103319591A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310279284.8
申请日：2013-07-04
Applicant: 上海海洋大学
IPC: C07K14/765 , C07K1/107 , C07K16/14
Abstract: 本发明涉及生物技术领域公开了一种膝沟藻毒素GTX2,3完全抗原的制备方法，将膝沟藻毒素GTX2,3溶液与含有BSA的缓冲液混合，加入甲醛，避光于25～30℃下振荡65～80小时。反应结束后将反应液透析，收集浓缩液。所制备膝沟藻毒素GTX2,3-BSA完全抗原可用于制备GTX2,3单克隆抗体。GTX2,3-BSA完全抗原与佐剂混合注射小鼠，连续免疫5次，获得GTX2,3单克隆抗体，免疫效价可以超过1×105，其中最高效价为1:810000。
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公开(公告)号：CN102433390B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201210005132.4
申请日：2012-01-09
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及生物检测领域，公开一种检测利玛原甲藻的方法。具体为，针对利玛原甲藻的聚酮合酶基因PKS及rDNA ITS序列设计特异性引物和TaqMan探针，利用实时(real-time)PCR方法荧光定量检测。本方法可用于底栖甲藻利玛原甲藻的定量及赤潮快速预警等领域，提高了检测精度，操作简便，易于掌握，可快速检测出水体中的利玛原甲藻。
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公开(公告)号：CN102952876A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210031789.8
申请日：2012-02-13
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明所要解决的技术问题在于，为了克服现有技术中存在的对产毒微囊藻检测方法复杂、仪器要求高等问题，提供一种产毒微囊藻特异性多重PCR检测方法及其试剂盒。一种产毒微囊藻特异性多重PCR检测方法，包括如下步骤：(1)从检测地取样微囊藻，并提取基因组DNA；(2)设计合成微囊藻，包括产毒和非产毒株的ropC1基因和产毒微囊藻mcyA、mcyB、mcyD、mcyE、mcyI、mcyJ基因片段的7对引物；(3)使用上述设计的特异性引物分别进行PCR扩增反应，最后进行电泳凝胶检测。本发明以多个基因作为分子指标，提高了检测精度，操作简便，易于掌握，可快速检测出水体中的微囊藻，并能有效识别是否为产毒株。
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公开(公告)号：CN110438054A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910682028.0
申请日：2019-07-26
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了vp19转基因蓝藻及其在制备防治对虾白斑综合征病毒药物中的用途，通过vp19穿梭质粒转入蓝藻构建vp19转基因蓝藻，以对虾白斑综合症病毒的基因组DNA为模板，设计扩增引物进行PCR扩增，得到的vp19基因与pRL489质粒连接，构建vp19穿梭表达载体并转入大肠杆菌，将含有pR4-pRL-542质粒的大肠杆菌、含有pRL489-vp19质粒的大肠杆菌和纯化后的野生型蓝藻培养后按比例混合，三亲接合转移得到蓝藻转化子，继续培养。所得的vp19转基因蓝藻作为活性成分用于制备防治对虾白斑综合征病毒药物，有效使用剂量为1～20μg/尾，效果显著且易于控制成本。
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