深海短波单胞菌及其在诱导厚壳贻贝附着中的应用

    公开(公告)号:CN112458024A

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN202011469883.2

    申请日:2020-12-15

    Abstract: 本发明公开了深海短波单胞菌及其在诱导厚壳贻贝附着中的应用,属于海洋微生物技术领域。该深海短波单胞菌命名为深海短波单胞菌Brevundimonas sp.c7200a,保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2019802。该细菌的16S rRNA基因如SEQ ID NO:1所示,来源于海拔‑7200米的南太平洋玛索海沟的海水。本发明首次获得一株深海短波单胞菌,经分离、纯化和鉴定获得深海短波单胞菌Brevundimonas sp.c7200a,同时验证该细菌形成的生物被膜具有诱导厚壳贻贝附着活性,为解决种苗和利用细菌形成生物被膜诱导厚壳贻贝附着提供新的技术途径。

    一株深海芽孢杆菌在诱导厚壳贻贝稚贝附着中的应用

    公开(公告)号:CN112442467A

    公开(公告)日:2021-03-05

    申请号:CN202011472900.8

    申请日:2020-12-15

    Abstract: 本发明提供了一株深海芽孢杆菌在诱导厚壳贻贝稚贝附着中的应用,深海芽孢杆菌Bacillus sp.G213‑b的保藏号为CCTCC NO:M 2019805,芽孢杆菌形成的微生物被膜在诱导厚壳贻贝稚贝附着中应用;诱导的过程为:将深海芽孢杆菌分离、纯化得到纯种芽孢杆菌株;将纯种芽孢杆菌株接种培养、沉淀、洗涤得到悬浮菌液;向培养皿中加入悬浮菌液和灭菌海水培养,得到微生物被膜,将附有微生物被膜的载玻片和厚壳贻贝稚贝诱导培养;本发明的不同细菌初始密度微生物被膜对稚贝的诱导活性有所不同,深海芽孢杆菌在提高厚壳贻贝人工育苗技术、改善厚壳贻贝养殖产业问题和海洋牧场建设等生态修复方面的应用提供坚实的理论基础。

    2(5H)-呋喃酮抑制海洋细菌微生物被膜形成在降低厚壳贻贝稚贝附着中的应用

    公开(公告)号:CN111616149A

    公开(公告)日:2020-09-04

    申请号:CN202010603514.1

    申请日:2020-06-29

    Abstract: 本发明提供了一种2(5H)-呋喃酮抑制海洋细菌微生物被膜形成在降低厚壳贻贝稚贝附着中的应用,2(5H)-呋喃酮降低厚壳贻贝稚贝附着的方法包括:细菌在液体培养基中进行扩大培养后,得到初始细菌原液;经过离心后,弃去上清液,和灭菌过滤海水混合,重悬得到洗去培养基的菌液;将菌液和2(5H)-呋喃酮加入至含灭菌玻片的无菌培养皿中进行细菌微生物被膜培养,再加入灭菌过滤海水冲洗载玻片,得到细菌微生物被膜,将其转移到无菌培养皿内并加入厚壳贻贝稚贝;本发明使用群体感应抑制剂2(5H)-呋喃酮通过干扰微生物被膜形成,如EPS生物量和细菌代谢过程,进而显著降低了厚壳贻贝稚贝附着,从而为生物防污领域提供了依据。

    一种厚壳贻贝眼点幼虫的电穿孔转染方法

    公开(公告)号:CN109456994A

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201811562874.0

    申请日:2018-12-20

    Abstract: 本发明属于水产生物基因工程领域,公开了一种厚壳贻贝眼点幼虫的电穿孔转染方法,根据克隆得到厚壳贻贝甲状腺素受体基因全长序列设计siRNA,采用不同参数设置分析不同脉冲模式对甲状腺素受体基因的敲减情况;收集电穿孔转染后96h的幼虫,提取幼虫RNA;设计甲状腺素受体基因引物,利用荧光定量PCR检测甲状腺素受体基因的表达情况。本发明与未加siRNA和无义siRNA处理后进行比较,结果显示加入甲状腺素受体基因siRNA显著降低了该基因的表达量,敲减效率近100%。

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