高效米非司酮制剂、其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN1218665A

    公开(公告)日:1999-06-09

    申请号:CN97126039.7

    申请日:1997-12-03

    Abstract: 本发明涉及一种米非司酮制剂,基本上由米非司酮和药学上可接受的表面活性剂,以及药用添加剂组成。所述的药学上可接受的表面活性剂选自非离子型的表面活性剂和离子型表面活性剂。本发明也涉及所述制剂的制备方法以及它在制备抗早孕流产药物、紧急避孕药物以及治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位症、乳腺癌等妇科疾病的药物中的应用。本发明的米非司酮制剂具有生物利用度高、不良副作用减少的优点;其制备方法较为简单,方便。

    制备光学纯(+)-或(-)-N-去甲基美普他酚的方法

    公开(公告)号:CN106316954B

    公开(公告)日:2018-11-20

    申请号:CN201510354529.8

    申请日:2015-06-24

    Abstract: 本发明涉及制备光学纯(+)‑或(-)‑N‑去甲基美普他酚的方法,包括(a)在惰性溶剂中、碱存在下,使光学纯单体美普他酚和氯甲酸‑2,2,2‑三氯乙酯反应,然后加入冰乙酸和水的混合溶剂及锌粉,反应制得光学纯的(+)‑或(-)‑N‑去甲基美普他酚。本发明的制备方法与现有技术中的方法相比,步骤(a)所得的中间体化合物不需纯化,可直接经一步水解反应得到目标产物。其缩短了反应步骤,简化了后处理操作;极大地提高了反应总收率(从原来的40~51%提高到80%以上),大幅度降低了生产成本。

    孕激素固体分散体微丸及其制备方法

    公开(公告)号:CN106860406A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201611214753.8

    申请日:2016-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种孕激素固体分散体,包括孕激素和载体,孕激素均匀分布在载体中,孕激素选自孕二烯酮、孕三烯酮或左炔诺孕酮,载体包含选自HP‑β‑CD或Eudragit EPO的亲水性聚合物。载体还包含选自Cremophor EL或Gelucire 44/14的表面活性剂。本发明还提出一种孕激素固体分散体微丸,包括微丸丸芯及附着于其表面的孕激素固体分散体。本发明还提出利用流化床包衣技术制备孕激素固体分散体微丸的方法。本发明显著改善孕激素药物的溶出度和含量均匀度,提高孕激素的生物利用度;同时,本发明利用流化床技术集处方制备、干燥和成型于一体,能提高制剂工艺可控性,缩短制剂制备时间,并简化药物制备工艺,适合工业化生产。

    一种动物用的阴道给药装置、其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101006945A

    公开(公告)日:2007-08-01

    申请号:CN200610121805.7

    申请日:2006-08-18

    Abstract: 本发明提供了一种动物用的阴道给药装置,包括具有两前臂(1b)和(1b’)和一纵臂(1a)的支架(1),套在纵壁(1a)上的含药管型海绵管(2),套在前臂(1b)和(1b’)上的含药管型海绵管(3)和(3’),其中所述的前臂(1b)和(1b’)的端部(1c)和(1c’)套有特软的高分子材料帽(4)和(4’);或者该装置由载药塞构成,所述的载药塞的中心有一贯穿厚度的孔。本发明也涉及所述装置的制备方法和制备治疗动物由孕酮不足而导致的疾病的装置中的应用,以及制备用于动物同步发情和提高动物繁殖率的装置中的应用。本发明的动物用阴道给药装置具有生产成本低、制作工艺简单,没有导致动物上行性感染的弊端。

    阴道环简易制备方法
    40.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1264488C

    公开(公告)日:2006-07-19

    申请号:CN03116893.0

    申请日:2003-05-14

    Abstract: 本发明涉及一种阴道环的简易制备方法。该方法是将硅橡胶混炼后,在挤出机中挤出一根直型的硅橡胶控释圆管,将此未硫化定型的硅橡胶控释管沿管的横向切割成一段,在该段控释管中加入药物,再将该段含药硅橡胶控释管的两端封头对接形成圆环,使在该段管腔中形成一室贮药库;或将上述未硫化定型的硅橡胶控释管沿管的横向切割成数段,分别在各段控释管中加入不同的药物,再将各段含药硅橡胶控释管的端部封头依次对接形成圆环,使在管腔中形成多室的贮药库;然后放入模具中热压硫化成型后获得。该方法无需特殊设备,操作简单,成本低廉,适宜于大规模生产。

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