生物可降解聚酯氟尿嘧啶微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN100344287C

    公开(公告)日:2007-10-24

    申请号:CN200510024947.7

    申请日:2005-04-07

    Abstract: 本发明涉及一种可生物降解性聚酯包裹氟尿嘧啶载药微球及其制备方法。本发明的一种生物可降解聚酯氟尿嘧啶微球,所采用的包覆材料为聚乳酸或乳酸—乙二醇嵌段共聚物。其制备方法为:首先将聚乳酸或乳酸—乙二醇嵌段共聚物以及司班20充分溶解于二氯甲烷中,在超声振荡下将SiO2均匀分散于上述溶液中,形成悬浮液,在超声震荡下,将该悬浮液中注入到5-氟尿嘧啶NaOH溶液中,均匀分散,形成W/O的初乳液,将该初乳液在高速搅拌下注入含2.5wt%明胶的5-氟尿嘧啶饱和水溶液中,经乳化形成W/O/W乳液,搅拌至二氯甲烷全部挥发,使固化微球;经真空干燥后,在冰箱内保存。本发明制备的氟尿嘧啶载药微球,氟尿嘧啶的载药量达到17.2%~39.9%以上,与上述文献报道相比,载药量得到了明显的提高。而且微球表面光滑,不粘连,微球尺寸为6.5~92.5μm,直径分布均匀,并具有显著的长效、缓释作用。

    生物可降解输液(血)袋用薄膜材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN1821303A

    公开(公告)日:2006-08-23

    申请号:CN200610025230.9

    申请日:2006-03-30

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种生物可降解输液(血)袋用薄膜材料及其制备方法。该新型医用薄膜,以聚乳酸作为主体原材料,加入适量的聚ε-己内酯、乳酸-ε-己内酯共聚物;医用增塑剂选用乙酰柠檬酸三正丁酯、柠檬酸三正丁酯、柠檬酸三乙酯、聚乙二醇;消泡剂选用甲基硅油、磷酸三丁酯;润滑剂选用硬脂酸铝、硬酯酸钙;热稳定剂选用顺丁烯二酸酐、环氧大豆油(EOS);增强剂选用蒙脱土(MMT)。由上述原料及其辅料制成的生物可降解输液(血)袋薄膜材料具有优异的柔韧性,物化性能和生物性能测试达标,有望取代传统非降解薄膜,解决白色污染。

    羟基磷灰石/聚氨基酸复合粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN103030977B

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201210382445.1

    申请日:2012-10-11

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种羟基磷灰石/聚氨基酸复合粒子及其制备方法,该复合粒子是以经过硅烷偶联剂改性得到的含氨基的羟基磷灰石为引发剂,引发氨基酸开环聚合,从而得到的一种具有核壳结构的复合粒子,其中偶联剂与羟基磷灰石的质量比为:0.221~0.332:1,所述的核与壳的质量百分比为100:7~48。HA的表面聚氨基酸功能化,将有效地改善纯HA易团聚、力学强度低、韧性不足等缺陷;改善其表面性能,增强其界面粘附力;并模拟成骨组成,这将是一种颇具应用前景的骨修复及替代材料。该方法也适用于制备HA/聚赖氨酸、HA/聚天冬氨酸等其他可用NCA法合成的HA/聚氨基酸纳米复合粒子。

    用于骨修复的聚氨基酸/羟基磷灰石复合水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN103157129B

    公开(公告)日:2014-10-01

    申请号:CN201310079278.8

    申请日:2013-03-13

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种用于骨修复的聚氨基酸/羟基磷灰石复合水凝胶及其制备方法,包括以下步骤:首先将聚氨基酸溶解于去离子水中,通过碳化二胺活化,加入二元胺作为交联剂,制备聚氨基酸水凝胶,将所得水凝胶在模拟体液中浸泡一定天数,即可得到聚氨基酸/羟基磷灰石复合水凝胶。本发明所涉及的聚氨基酸选用聚谷氨酸、聚天冬氨酸此类含有大量游离羧基的酸性聚氨基酸。本发明所涉及的复合水凝胶制备方法简单、快捷,且具有良好的生物相容性、生物活性,能促进细胞的粘附、增殖,并可模拟成骨组成,促进细胞钙化成骨,是一种颇具应用前景的骨修复及替代材料。

    羟基磷灰石/聚氨基酸复合粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN103030977A

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201210382445.1

    申请日:2012-10-11

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种羟基磷灰石/聚氨基酸复合粒子及其制备方法,该复合粒子是以经过硅烷偶联剂改性得到的含氨基的羟基磷灰石为引发剂,引发氨基酸开环聚合,从而得到的一种具有核壳结构的复合粒子,其中偶联剂与羟基磷灰石的质量比为:0.221~0.332:1,所述的核与壳的质量百分比为100:7~48。HA的表面聚氨基酸功能化,将有效地改善纯HA易团聚、力学强度低、韧性不足等缺陷;改善其表面性能,增强其界面粘附力;并模拟成骨组成,这将是一种颇具应用前景的骨修复及替代材料。该方法也适用于制备HA/聚赖氨酸、HA/聚天冬氨酸等其他可用NCA法合成的HA/聚氨基酸纳米复合粒子。

    快速结晶聚乳酸复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101544813B

    公开(公告)日:2012-12-19

    申请号:CN200910050364.X

    申请日:2009-04-30

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种快速结晶聚乳酸复合材料及其制备技术。该复合材料的组成以重量份计为:半结晶型聚L-乳酸59~98份,有机改性天然矿物1~40份,有机结晶促进剂1~20份,热稳定剂0.1~1.0份,润滑剂0.05~1.0份,以上各组分的质量百分比之和为100%。该材料的制备方法:首先制备改性天然矿物,然后按复合材料的组成进行配料,高搅机搅拌混合均匀,将共混物放入双螺杆挤出机中挤出造粒。本发明通过有机化的矿物与结晶促进剂的协同作用提高了聚乳酸基体的结晶速率。在加快聚乳酸结晶速率的同时,由于有机结晶促进剂的加入还可以对聚乳酸复合材料的力学性能有所增强,避免了单一无机矿物成核剂的加入导致聚乳酸基复合材料力学性能大幅度下降的缺陷。本发明采用的填料价格低、整个制备方法工艺流程简单、工艺流程耗时少,可实现大规模工业化生产。

    双孔二氧化硅微粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN102515176A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110431602.9

    申请日:2011-12-21

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种双孔二氧化硅微粒及其制备方法。该该微粒为大、小双孔结构。大孔的孔径为:20~60纳米;小孔的孔径为:1~10纳米;所述的微粒有球形和棒状,球形粒径为1-5微米,棒状直径为1~3微米,长度为20~60微米。该二氧化硅微粒独特的大小孔结构使其可用作药物载体,小孔增加了比表面积,大孔有利于高分子的装载,双孔二氧化硅载药量为10%-30%,还具有一定的缓释作用。二氧化硅微粒也可作为制备多孔聚电解质微胶囊的模板。本发明具有工艺简单、成本低的特点,二氧化硅的双孔结构使其在医药、农药、催化、吸附、光、电、磁等许多领域有着广泛的应用价值。

    一种聚乳酸快速结晶的方法

    公开(公告)号:CN101857715A

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:CN201010185590.1

    申请日:2010-05-26

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种聚乳酸快速结晶的方法。该方法通过加入新型有机成核剂来缩短聚乳酸的结晶速率。工艺过程:以质量百分比计,将半结晶型聚L-乳酸90~99%、有机结晶成核剂0.1~10%、热稳定剂0.1~1.0%、润滑剂0.05~1.0%、抗氧剂0.2~1.5%,各组分的质量百分比之和为100%,在高速混料机中进行均匀混合,再进行挤出造粒。由于该成核剂为有机类化合物,同聚乳酸具有良好的相容性,能均匀分散到聚乳酸中,不仅避免了无机类成核剂与聚乳酸相容性差的问题,而且添加少量成核剂即可达成快速结晶成核的目的。同时,有机结晶成核剂的加入使聚乳酸力学性能有所提高。本发明工艺流程简单,加工性能强,成本低可实现大规模工业化生产。

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