邻位双叠氮化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN106467475A

    公开(公告)日:2017-03-01

    申请号:CN201610739098.1

    申请日:2016-08-29

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种邻位双叠氮化合物的制备方法。该方法的具体步骤为:在惰性气体保护下,将锰盐类催化剂、烯烃类化合物、过氧化物类氧化剂和叠氮三甲基硅烷按0.01~3.0:1.0:1.0~2.0的摩尔比溶于溶剂中,在-30~-100℃温度下反应6~24小时,经分离提纯得到双叠氮化合物。本发明所使用的方法利用廉价易得的原料,以作为工业原料的过氧化物为氧化剂,便宜稳定的锰为催化剂,得到双叠的化合物,反应直接使用购买来的溶剂,使用的溶剂是常用的廉价溶剂,无需任何殊处理,反应的条件温和,后处理简单,适用于工业生产。

    二氟亚甲基菲啶衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105859621A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610315272.X

    申请日:2016-05-14

    Applicant: 上海大学

    CPC classification number: C07D221/12

    Abstract: 本发明涉及一种二氟亚甲基菲啶衍生物及其制备方法,该化合物的结构为:其中,R1为?H、?CH3、?CF3;R2为?H、?CH3、?COCH3。本发明实现了在银促进的条件下,三甲基硅基二氟乙酸乙酯脱三甲基硅基去后与二芳基异腈发生关环,完成了含二氟亚甲基菲啶杂环类化合物的合成。

    自清洁超疏水型耐腐蚀涂料

    公开(公告)号:CN104817933A

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201510206925.6

    申请日:2015-04-28

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种自清洁超疏水型耐腐蚀涂料,其成分按照重量份数,包含乙烯基环氧树脂浆液20~40份、含氟甲基丙烯酸酯15~40份、疏水二氧化硅2~15份、钛白粉0.1~5份、流平剂0.1~2份、消泡剂0.1~2份、硅助剂0.5~5份和引发剂1~5份;单体经自由基引发剂引发聚合,形成热固性聚合物,具有优异的自清洁能力和耐受酸、碱、盐的能力。

    固体酸催化合成丙烯酸含氟酯及其衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN104803849A

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201510206945.3

    申请日:2015-04-28

    Applicant: 上海大学

    CPC classification number: C07C67/08 C07C69/54

    Abstract: 本发明公开了一种固体酸催化合成丙烯酸含氟酯及其衍生物的合成方法。该方法以丙烯酸或甲基丙烯酸和含氟醇为反应物,在固体酸催化剂、阻聚剂和带水剂的条件下进行酯化反应,得到高纯度丙烯酸或甲基丙烯酸含氟酯。该方法固体酸催化剂对于酯的合成的选择性和收率较高,以1,1,5-三氢全氟戊醇为基准的转化率95%以上。固体酸催化剂用量少,酯化率高,与产物易分离。固体酸催化剂可循环使用,腐蚀性很小,对产物无副作用。

    手性2-氟烷基-4-苯基-1,3-噁唑啉化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN102702123B

    公开(公告)日:2014-10-01

    申请号:CN201210190867.9

    申请日:2012-06-12

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种手性2-氟烷基-4-苯基-1,3-噁唑啉化合物及其合成方法。该类化合物的结构式为: ,其中Ph为S或R型;RF=CF3,CF2H,CF2Br。本发明的方法具有原料易得,一锅反应,操作简单,后处理方便,通用性强等特点。不仅适用于手性(S)或(R)-4-苯基-2-三氟甲基取代的1,3-噁唑啉化合物合成,还适用于4-苯基-2-二氟甲基取代1,3-噁唑化合物,和4-苯基-2-一溴二氟甲基取代-1,3-咪唑化合物的合成。

    手性2-氟烷基-4-苯基-1,3-噁唑啉化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN102702123A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210190867.9

    申请日:2012-06-12

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种手性2-氟烷基-4-苯基-1,3-噁唑啉化合物及其合成方法。该类化合物的结构式为: ,其中Ph为S或R型;RF=CF3,CF2H,CF2Br。本发明的方法具有原料易得,一锅反应,操作简单,后处理方便,通用性强等特点。不仅适用于手性(S)或(R)-4-苯基-2-三氟甲基取代的1,3-噁唑啉化合物合成,还适用于4-苯基-2-二氟甲基取代1,3-噁唑化合物,和4-苯基-2-一溴二氟甲基取代-1,3-咪唑化合物的合成。

    含氟咪唑啉衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102199125B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110074340.5

    申请日:2011-03-28

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及含氟咪唑啉衍生物及其合成方法,该化合物的结构式为: 和 。本发明的(2R,4S)-4-苯基-1,2-二甲基-2-三氟甲基咪唑啉和(2R,4R)-4-苯基-1,2-二甲基-2-三氟甲基咪唑啉应用于羟醛缩合反应,可高立体选择性地合成了α,β-二羟基酮化合物。当反应底物醛为吸电子芳香醛时,反应结果表现出比较好的对映选择性,当反应底物醛为推电子芳香醛和脂肪族醛时,反应结果表现出比较差的对映选择性。催化剂对于羟醛缩合反应有一定的应用前景。

Patent Agency Ranking