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公开(公告)号：CN113476619B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110771591.2
申请日：2021-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K51/10 , A61K51/08 , A61K51/06 , A61K51/04 , C07D213/65 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种18F标记纳米抗体探针及其制备方法和应用，涉及核医学和分子影像领域，该探针的靶向载体包括纳米抗体MM01、纳米抗体MM02或纳米抗体MM02的衍生物，其制备方法为：合成小分子化合物前体RJDJ01；制备18F标记前体18F[F]‑RJDJ01；通过点击化学反应制备氟‑18(18F)标记纳米抗体探针；该探针为用于检测多发性骨髓瘤CD38特异性纳米抗体。本发明通过创制CD38特异性新型纳米抗体探针18F[F]‑MM01，实现了对CD38表达的无创可视化，无创检测多发性骨髓瘤。该探针具有制备工艺简单、成本低廉、特异性高、稳定性高、显像周期短、辐射剂量低、易于临床转化等优点。
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公开(公告)号：CN119192035A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411240341.6
申请日：2024-09-05
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07C275/16 , C07C273/18 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一类靶向前列腺特异性膜抗原的放射性药物标记前体，结构如下所示：#imgabs0#本发明首次合成了靶向前列腺特异性膜抗原的前体试剂RESCA‑PSMA‑1802，该试剂可以用18F‑Al方法进行标记制备出正电子显像剂18FAl‑RESCA‑PSMA‑1802，在体内外具有良好的稳定性与生物活性，对前列腺癌细胞有较好的靶向性，能够反映出肿瘤复发或转移状况，非常适合PET显像。
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公开(公告)号：CN116925041B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202310688002.3
申请日：2023-06-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D401/14 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07F5/06 , C07B59/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向成纤维细胞激活蛋白的氟标记放射性药物前体，结构选自以下结构的一种：#imgabs0#本发明的放射性标记化合物制备简单，标记率高，生物性能良好，且具有更好的体内稳定性。
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公开(公告)号：CN117736266A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311582762.2
申请日：2023-11-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07K7/06 , A61K51/08 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61K103/00 , A61K103/30
Abstract: 本发明涉及肿瘤诊断与治疗的分子影像、核医学和诊疗一体化技术领域，尤其是涉及一种成纤维细胞激活蛋白特异性诊疗一体化探针制备方法及应用。所述的探针包括经放射性核素标记的成纤维激活蛋白特异性多肽FD1、FD2或FD3。本发明制备的FAP特异性诊疗一体化探针具有制备成本低廉，FD1体内循环时间短可用于诊断，FD2或FD3具备更长的体内循环时间可用于诊断和治疗，易于实现更优的疗效等优点。基于成纤维激活蛋白特异性多肽FD1、FD2或FD3制备的分子影像探针可无创地显示肿瘤内FAP表达，并为FAP阳性的恶性肿瘤的诊断和监测提供了更好的方法，可应用与开发基于FAP的放射性配体治疗。
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公开(公告)号：CN117327183A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311251659.X
申请日：2023-09-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07K16/30 , C12N15/13 , G01N33/574 , A61K51/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤诊断与治疗的分子影像、核医学和单域抗体技术领域，尤其是涉及一种核素标记Trop2特异性单域抗体探针制备方法及应用。所述的Trop2特异性单域抗体具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的CDR1、具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列的CDR2和具有SEQ ID No.3所示的氨基酸序列的CDR3。本发明制备的Trop2特异性18F标记单域抗体探针用于免疫PET显像，实现了Trop2在体无创可视化，进一步实现了Trop2表达阳性肿瘤的无创诊断。且该探针制备工艺简单、成本低廉、特异性高、稳定性高、显像周期短、辐射剂量低，并且易于临床转化等优点。
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公开(公告)号：CN116655793A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310616779.9
申请日：2023-05-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明涉及肿瘤诊断与治疗的分子影像、核医学和纳米抗体技术领域，尤其是涉及一种BCMA特异性诊疗一体化分子影像探针的制备方法及应用。本发明制备的BCMA特异性免疫PET显像探针具有制备工艺简单、成本低廉、特异性高、稳定性高、易于临床转化等优点。加以临床转化应用，有望实现BCMA异质性表达的无创可视化，进一步筛选适合BCMA特异性靶向治疗、免疫治疗或纳米抗体药物偶连治疗的患者，临床意义显著。
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公开(公告)号：CN113105432A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110339872.0
申请日：2021-03-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61K51/04 , A61K101/00
Abstract: 本发明公开了一种碳‑11(11C)放射性药物及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。用11C标记的正电子放射性药物，包括11C‑FAPI‑01和11C‑FAPI‑02，化学命名分别为(S)‑N‑(2‑(2‑氰基吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺和(S)‑N‑(2‑(2‑氰基‑4,4‑二氟吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺；其制备包括合成和分离纯化方法；该放射性药物可作为显像剂用于正电子发射计算机断层成像PET/CT检查中。本发明放射化学合成反应条件温和，合成时间快捷，放射化学产率高，能靶向检查成纤维细胞激活蛋白。
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公开(公告)号：CN211328763U
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201921237848.0
申请日：2019-08-01
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: B01D53/00
Abstract: 本实用新型公开了一种正电子放射性药品合成模块尾气处理装置，涉及放射性尾气处理领域，所述尾气处理装置包括管路和冷阱，所述管路分别连接所述正电子放射性药品合成模块和所述冷阱。本实用新型利用实验室常用材料即可组装设备，且体积小，降低了设备的购置及使用成本；同时能将不容易处理的放射性废气或者气溶胶转变为放射性废液，减少了正电子放射性废气的处理流程；且适用范围广泛，可用于正电子药物自动化合成模块，对多种放射性核素及合成中所挥发的乙腈等有机溶剂均可吸收并且储存于冷阱中。
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