一种对甲氧基苯甲醇的制备方法

    公开(公告)号:CN109824486B

    公开(公告)日:2021-10-19

    申请号:CN201910243853.0

    申请日:2019-03-28

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种对甲氧基苯甲醇的制备方法。将苯甲醚、多聚甲醛和三氮唑类离子液体功能化介孔有机硅固载过渡金属铜多相催化剂于反应容器中混合均匀后,在室温~80oC下搅拌反应1~12小时,发生羟甲基化反应即可得到对甲氧基苯甲醇。该反应体系具有操作简单,反应条件温和,产物催化剂易分离,催化剂可以良好回收重复利用,无生态环境风险,是一种环境友好的制备对甲氧基苯甲醇的方法,有利于工业化生产。

    一种钌配合物光催化剂,制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN108671961B

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN201810443078.9

    申请日:2018-05-10

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明提供了一种新型光催化剂,化学结构式如下图:其化学式为C34H28N8RuP2F16,分子量为940.07。合成方法为以Ru(2,2'‑bipyridine)2Cl2和1‑苄基‑4‑苯基‑1H‑1,2,3‑三唑为原料,且摩尔比为1:1.05,然后在通过与NH4PF6进行阴离子交换,得到一种新型光催化剂。光催化性能测表明该光催化剂在白光照射条件下具有较好的降解苯基硼酸的性能,此外该钌配合物和Ph3AuCl组成的双金属光催化剂在蓝光照射条件下具有较好的催化末端炔与重氮盐的偶联反应。本发明所采用的工艺方法简单、效率高;所得新型光催化剂纯度高,单晶形貌规则、尺寸均匀,C34H28N8RuP2F16的发现和研究有助于进一步拓宽钌系列光催化材料的研究领域,也将为设计和合成新型可见光催化剂提供一些新思路。

    一种4,4’-二氯甲基联苯的制备方法

    公开(公告)号:CN110028379A

    公开(公告)日:2019-07-19

    申请号:CN201910272177.X

    申请日:2019-04-04

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种4,4’-二氯甲基联苯的制备方法。将联苯、多聚甲醛、乙酸和介孔二氧化硅负载氮杂冠醚离子液体多相催化剂置于反应容器中,搅拌下通入干燥的氯化氢气体,在25oC~70oC下搅拌反应1~18小时,发生氯甲基化反应即可得到4,4’-二氯甲基联苯。本发明具有操作简单,反应条件温和,催化剂可以良好回收重复利用,减少了三废排放,实现了清洁循环生产,是一种环境友好的制备方法。

    一种1,2-二苯乙烷的新制备方法

    公开(公告)号:CN109970501A

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201910309090.5

    申请日:2019-04-17

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种1,2‑二苯乙烷的制备方法。将苯、环氧乙烷、酸性杂化介孔材料负载型咪唑类离子液体于反应容器中混合均匀后,在20~90oC下搅拌反应1~10小时即可制备得到1,2‑二苯乙烷,通过过滤即可分离产物相和催化剂相,滤液蒸馏,粗产品经甲醇重结晶得到纯产品。本发明采用酸性杂化介孔材料负载型咪唑类离子液体为催化剂,催化剂活性高、催化效率高、催化剂稳定性好、可方便回收循环使用;反应产物收率高、反应过程操作简便、反应环境绿色安全,是一种环境友好的制备方法。

    一种2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮的生产方法

    公开(公告)号:CN109824491A

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201910243855.X

    申请日:2019-03-28

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮的生产方法。将焦性没食子酸、对羟基苯甲酸、水、功能化磁性硅胶负载型双咪唑类离子液体、于反应容器中混合均匀后,搅拌,并对反应容器内混合物升温至40~100oC下反应1~8小时即可制备得到2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮,通过磁铁吸附即可分离产物和催化剂,水洗和乙醇重结晶得到产物2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮。本发明采用功能化磁性硅胶负载型双咪唑类离子液体为催化剂,反应操作简便、催化剂活性高、催化效率高、反应选择性高、催化剂稳定性好、可方便回收循环使用;反应产品收率高、反应环境绿色安全,是一种高效、环境友好的制备2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮的方法,有利于工业化生产。

    采用淀粉制备石墨烯量子点的绿色合成方法

    公开(公告)号:CN108892130A

    公开(公告)日:2018-11-27

    申请号:CN201811115740.4

    申请日:2018-09-25

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种采用淀粉制备石墨烯量子点的绿色合成方法。该石墨烯量子点的制备采用淀粉作为碳源,利用去离子水作为绿色溶剂,具体是在带有搅拌装置的容器内加入去离子水,可溶性淀粉,搅拌10-30min使之完全溶解;将上述得到的溶液加入水热釜反应器,逐渐升温至120-250℃,保持压力在8Mpa以内,进行水热反应,反应1-15h后出料;将得到的黑褐色物料在离心机中以3000-15000r/min的速度进行离心分离,底层为黑褐色沉淀,上层为淡黄色透明液体,即为石墨烯量子点的水溶液。采用本方法所制备的石墨烯量子点,能较好地溶解在水中,粒径尺寸均匀,并且具有良好的荧光性能。

    一种磷酸三(2-氯丙基)酯的制备方法

    公开(公告)号:CN113717218B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202111045743.7

    申请日:2021-09-07

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种磷酸三(2‑氯丙基)酯的制备方法。现有的方法得到的产品颜色深、纯度不高、后处理操作麻烦。本发明以三氯氧磷与环氧丙烷为原料,以磁性金属有机框架MOF复合材料为多相催化剂,无其它有机溶剂助剂加入情况下,在20~70oC下搅拌反应1~6小时,发生选择性酯化反应即可得到目标产物。本发明制备方法具有操作简便、反应条件温和、收率良好、催化剂可多次反复使用、减少了三废排放、实现了清洁生产,是绿色环保的制备方法。

    一种4,4’-二硝基联苄的制备方法

    公开(公告)号:CN113636939B

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202110910370.9

    申请日:2021-08-09

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明公开了一种4,4’‑二硝基联苄的制备新方法。该方法使用对硝基甲苯为反应物,氧气为氧化剂,乙醇为溶剂,过渡金属掺杂FDU‑12介孔分子筛负载型胍盐离子液体为催化剂,通过高选择性氧化脱氢偶联反应制备得到4,4'‑二硝基联苄。反应结束后,催化剂相易和产物相进行非均相分离并可良好的回收循环使用。本发明具有操作简单、反应条件温和、催化剂用量少、反应效率和选择性高、三废排放少,是一种新型的绿色清洁制备方法。

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