光学测定装置
    31.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108139331B

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN201680057773.0

    申请日:2016-10-05

    IPC分类号: G01N21/78 G01N33/543

    摘要: 一种光学测定装置(1),具备:测定部(光学头部(2)及控制部(3)),对免疫层析试验片(K)的检测部(16)照射测定光,并测定通过照射测定光而从检测部(16)获得的光;以及判断部(4),根据在测定部所获得的测定值与预先设定的阈值的比较所进行的判定,进行关于免疫层析试验片(K)的判断;测定部,进行多次从检测部(16)获得的光的测定;判断部(4),在判定第n次的测定的测定值为阈值以上、且判定第n+1次的测定的测定值为阈值以上时,进行关于免疫层析试验片(K)的判断。

    采血容器
    33.
    发明公开
    采血容器 审中-公开

    公开(公告)号:CN112219118A

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN201980037695.1

    申请日:2019-06-19

    发明人: 丹生谷雅敏

    IPC分类号: G01N33/48 A61B5/15 A61B5/154

    摘要: 本发明提供即使采血后的采血容器暴露于低温环境的情况下,也能够防止底面部的龟裂或裂纹的采血容器。本发明的采血容器具备采血容器主体和栓体,所述采血容器主体具有开口端、侧面部和底面部,所述栓体插入所述开口端中,所述底面部的底端的厚度与所述侧面部的平均厚度之比为1.25以上1.75以下,所述采血容器主体的材料包含特性黏度为0.75dL/g以上0.79dL/g以下的聚对苯二甲酸乙二醇酯。

    采样机构及采样方法
    35.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111936866A

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN201980024960.2

    申请日:2019-01-28

    发明人: 川边俊树

    IPC分类号: G01N35/10

    摘要: 本发明提供一种采样机构,能够经过对栓体的适当的穿孔来进行采样。穿孔体具有:第一穿刺器(6),其封闭前端,刺入盖(32)并贯通盖(32);以及第二穿刺器(7),其形成为管状并配置于第一穿刺器(6)的外侧,使第一穿刺器(6)向下方突出,与第一穿刺器(6)一起接近盖(32)并在第一穿刺器(6)之后到达盖(32),刺入盖(32)并贯通盖(32),在使第一穿刺器(6)退避而留下的第二穿刺器(7)内使探针(42)通过。

    新型烷基二苯甲烷保护剂
    36.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111491941A

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201880081507.0

    申请日:2018-11-27

    IPC分类号: C07F7/18 C07B51/00 C07K1/06

    摘要: 本发明提供一种烷基二苯甲烷保护剂,其使保护了官能团的化合物不会固体化或不溶化,使反应后的分离、精制变得容易。本发明的烷基二苯甲烷化合物由通式(1)表示(式中,Y表示-OR19(在此,R19表示氢原子或活性酯型保护基)、-NHR20(在此,R20表示氢原子、碳原子数1~6的直链或支链的烷基、或者芳烷基)、异氰酸酯基、叠氮基或卤素原子,Z表示碳原子数1~4的直链或支链的烷基或烯基、或者环烷基,R1~R10中的至少1个表示式(2)所示的基团,其余表示氢原子、卤素原子、碳原子数1~4的烷基或碳原子数1~4的烷氧基,R11表示碳原子数1~16的直链或支链的亚烷基,X表示O或CONR21(在此,R21表示氢原子或碳原子数1~4的烷基),A表示式(3)等(在此,R12、R13和R14相同或不同,表示碳原子数1~6的直链或支链的烷基、或者可以具有取代基的芳基,R15表示单键或者碳原子数1~3的直链或支链的亚烷基,R16、R17和R18各自表示碳原子数1~3的直链或支链的亚烷基)所示的基团)。,-O-R11-X-A (2),

    试剂供给装置
    37.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111474375A

    公开(公告)日:2020-07-31

    申请号:CN202010290174.1

    申请日:2014-07-25

    IPC分类号: G01N35/10 G01N30/02 B01L3/00

    摘要: 本发明提供能够尽可能无残留地用尽容器内的试剂,并且即便试剂的余量变得极少也能够不混入气泡地向分析装置供给试剂的试剂供给方法及其装置。试剂供给装置具备至少一个试剂容器,其具有收纳液体试剂的容器主体与设置于该容器主体的试剂供给口,并且具备支承部件,其对该至少一个试剂容器分别以该试剂供给口位于该容器主体的下侧的方式进行支承,该试剂供给口被具有至少一个喷嘴贯通部的塞子封锁,该至少一个喷嘴贯通部分别由具有肖氏硬度A5°~A90°的材料构成。

    血清或血浆分离用组合物、以及血液采取容器

    公开(公告)号:CN107209169B

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201680006343.6

    申请日:2016-03-31

    IPC分类号: G01N33/48 A61J1/05 G01N1/10

    摘要: 提供一种即使经过制造时的灭菌工序或长期保存,也可以长期地维持稳定的血液分离性能的血清或血浆分离用组合物。一种血清或血浆分离用组合物,其包含:在常温下具有流动性的树脂组合物、微粉末二氧化硅、下述的式(1)表示的酰胺类化合物。(式(1)中,R3为碳原子数1~4的烷基;R1、R2分别独立地为氢原子,或者为碳原子数1~8的直链状或支链状烷基)。

    检测突变基因的方法
    40.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110869516A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201880046359.9

    申请日:2018-07-25

    IPC分类号: C12Q1/686 C12N15/11

    摘要: 本发明的目的是提供一种高灵敏度地检测包含野生型等位基因的核酸样品中以低频包含的突变基因(突变等位基因)的方法和定量方法。在单反应系统中,将设计为在目的基因的突变位点侧翼的第一引物组与包含对应于该突变的ASP的第二引物组混合,可以从低频突变基因获得扩增产物,并且通过包含竞争性核酸以抑制该基因的野生型等位基因的扩增反应,选择特定的引物浓度条件,并使用第一和第二引物组控制PCR反应的循环数,可以确保定量。