-
公开(公告)号:CN108139331B
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN201680057773.0
申请日:2016-10-05
IPC分类号: G01N21/78 , G01N33/543
摘要: 一种光学测定装置(1),具备:测定部(光学头部(2)及控制部(3)),对免疫层析试验片(K)的检测部(16)照射测定光,并测定通过照射测定光而从检测部(16)获得的光;以及判断部(4),根据在测定部所获得的测定值与预先设定的阈值的比较所进行的判定,进行关于免疫层析试验片(K)的判断;测定部,进行多次从检测部(16)获得的光的测定;判断部(4),在判定第n次的测定的测定值为阈值以上、且判定第n+1次的测定的测定值为阈值以上时,进行关于免疫层析试验片(K)的判断。
-
-
公开(公告)号:CN112219118A
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN201980037695.1
申请日:2019-06-19
申请人: 积水医疗株式会社 , 德山积水工业株式会社
发明人: 丹生谷雅敏
摘要: 本发明提供即使采血后的采血容器暴露于低温环境的情况下,也能够防止底面部的龟裂或裂纹的采血容器。本发明的采血容器具备采血容器主体和栓体,所述采血容器主体具有开口端、侧面部和底面部,所述栓体插入所述开口端中,所述底面部的底端的厚度与所述侧面部的平均厚度之比为1.25以上1.75以下,所述采血容器主体的材料包含特性黏度为0.75dL/g以上0.79dL/g以下的聚对苯二甲酸乙二醇酯。
-
-
公开(公告)号:CN111936866A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN201980024960.2
申请日:2019-01-28
申请人: 积水医疗株式会社
发明人: 川边俊树
IPC分类号: G01N35/10
摘要: 本发明提供一种采样机构,能够经过对栓体的适当的穿孔来进行采样。穿孔体具有:第一穿刺器(6),其封闭前端,刺入盖(32)并贯通盖(32);以及第二穿刺器(7),其形成为管状并配置于第一穿刺器(6)的外侧,使第一穿刺器(6)向下方突出,与第一穿刺器(6)一起接近盖(32)并在第一穿刺器(6)之后到达盖(32),刺入盖(32)并贯通盖(32),在使第一穿刺器(6)退避而留下的第二穿刺器(7)内使探针(42)通过。
-
公开(公告)号:CN111491941A
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201880081507.0
申请日:2018-11-27
申请人: 积水医疗株式会社
摘要: 本发明提供一种烷基二苯甲烷保护剂,其使保护了官能团的化合物不会固体化或不溶化,使反应后的分离、精制变得容易。本发明的烷基二苯甲烷化合物由通式(1)表示(式中,Y表示-OR19(在此,R19表示氢原子或活性酯型保护基)、-NHR20(在此,R20表示氢原子、碳原子数1~6的直链或支链的烷基、或者芳烷基)、异氰酸酯基、叠氮基或卤素原子,Z表示碳原子数1~4的直链或支链的烷基或烯基、或者环烷基,R1~R10中的至少1个表示式(2)所示的基团,其余表示氢原子、卤素原子、碳原子数1~4的烷基或碳原子数1~4的烷氧基,R11表示碳原子数1~16的直链或支链的亚烷基,X表示O或CONR21(在此,R21表示氢原子或碳原子数1~4的烷基),A表示式(3)等(在此,R12、R13和R14相同或不同,表示碳原子数1~6的直链或支链的烷基、或者可以具有取代基的芳基,R15表示单键或者碳原子数1~3的直链或支链的亚烷基,R16、R17和R18各自表示碳原子数1~3的直链或支链的亚烷基)所示的基团)。,-O-R11-X-A (2),
-
公开(公告)号:CN111474375A
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN202010290174.1
申请日:2014-07-25
申请人: 积水医疗株式会社 , 积水技术成型株式会社
摘要: 本发明提供能够尽可能无残留地用尽容器内的试剂,并且即便试剂的余量变得极少也能够不混入气泡地向分析装置供给试剂的试剂供给方法及其装置。试剂供给装置具备至少一个试剂容器,其具有收纳液体试剂的容器主体与设置于该容器主体的试剂供给口,并且具备支承部件,其对该至少一个试剂容器分别以该试剂供给口位于该容器主体的下侧的方式进行支承,该试剂供给口被具有至少一个喷嘴贯通部的塞子封锁,该至少一个喷嘴贯通部分别由具有肖氏硬度A5°~A90°的材料构成。
-
公开(公告)号:CN111057752A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201911292762.2
申请日:2015-03-02
申请人: 国立研究开发法人国立癌研究中心 , 积水医疗株式会社
IPC分类号: C12Q1/686 , C12Q1/6886
摘要: 本发明提供一种迅速、简便且高精度的癌预后判定方法。一种肾细胞癌患者的预后判定方法,包括以下工序:(1)将由受检者的肾脏组织制备的基因组DNA用亚硫酸氢盐进行处理的工序;(2)将该被亚硫酸氢盐处理了的DNA通过PCR进行扩增的工序;(3)将得到的PCR扩增产物供给离子交换色谱的工序;(4)获得在该色谱中得到的检测信号的保留时间的工序;(5)工序(4)的结果比成为基准的保留时间早的情况下,将受检者的肾细胞癌判定为预后不良的工序。
-
公开(公告)号:CN107209169B
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201680006343.6
申请日:2016-03-31
申请人: 积水医疗株式会社
摘要: 提供一种即使经过制造时的灭菌工序或长期保存,也可以长期地维持稳定的血液分离性能的血清或血浆分离用组合物。一种血清或血浆分离用组合物,其包含:在常温下具有流动性的树脂组合物、微粉末二氧化硅、下述的式(1)表示的酰胺类化合物。(式(1)中,R3为碳原子数1~4的烷基;R1、R2分别独立地为氢原子,或者为碳原子数1~8的直链状或支链状烷基)。
-
公开(公告)号:CN110869516A
公开(公告)日:2020-03-06
申请号:CN201880046359.9
申请日:2018-07-25
申请人: 积水医疗株式会社
摘要: 本发明的目的是提供一种高灵敏度地检测包含野生型等位基因的核酸样品中以低频包含的突变基因(突变等位基因)的方法和定量方法。在单反应系统中,将设计为在目的基因的突变位点侧翼的第一引物组与包含对应于该突变的ASP的第二引物组混合,可以从低频突变基因获得扩增产物,并且通过包含竞争性核酸以抑制该基因的野生型等位基因的扩增反应,选择特定的引物浓度条件,并使用第一和第二引物组控制PCR反应的循环数,可以确保定量。
-
-
-
-
-
-
-
-
-