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公开(公告)号:CN118955713A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411023427.3
申请日:2024-07-29
申请人: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要: 本发明属于免疫学技术领域,具体涉及一种靶向CD3ε纳米抗体及其应用。本发明利用羊驼外周血液中存在的天然缺失轻链的抗体具有独特的3个互补决定区CDR1、CDR2、CDR3产生的高亲和力进行靶向结合抗原;还提供了含有该纳米抗体可变区编码序列的表达载体,以及含有该表达载体的宿主细胞,以及所述纳米抗体在制备靶向CD3ε药物中的应用。因此,本发明提供的纳米抗体对CD3ε具有特异的识别和结合能力,该纳米抗体亲和力可达到5.293E‑09,该纳米抗体可与细胞表面CD3ε结合,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118955697A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411027377.6
申请日:2024-07-30
申请人: 上海药诺生物科技有限公司
摘要: 本发明提供一种可与不同血清型AAV相结合的单域抗体及其用途,所述单域抗体包括CDR1、CDR2、以及CDR3,其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.2‑4所示或者其突变体。单域抗体可以与各种血清型AAV相结合,且具有较高的亲和活性,可用于AAV的亲和纯化。
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公开(公告)号:CN118931933A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411248087.4
申请日:2024-09-06
申请人: 镇江市天益生物科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种用于生物合成吲哚丙酸的重组载体、工程菌及其应用,属于生物工程技术领域;本发明利用微生物代谢工程和合成生物学的方法,构建了一种用于合成吲哚丙酸的重组载体,所述重组载体包含邻氨基苯甲酸合成酶基因trpED、融合的吲哚‑3‑甘油磷酸合酶/磷酸核糖邻氨基苯甲酸异构酶基因trpC和色氨酸合成酶基因trpBA以及苯酰辅酶A脱水酶亚基fldC基因;将所述重组载体转化至E.coli BL21(DE3)胞内实现以上四个基因的过表达,获得用于生物合成吲哚丙酸的工程菌,所述工程菌能够稳定大量合成吲哚丙酸,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118931890A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411106029.8
申请日:2024-08-13
申请人: 湖南福来格生物技术有限公司
摘要: 本发明属于酶工程技术领域,涉及一种酪氨酸酚裂解酶突变体、核苷酸、载体、宿主及它们的应用。所述的突变体是在SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的酪氨酸酚裂解酶中突变A26V、R145C、E147V、E425D、P357S中的一个或多个。最佳突变体较野生型酪氨酸酚裂解酶发酵活力提高约3倍,对底物邻苯二酚耐受性较对照显著提高,21h内产率达到约200g/L,产量率达到93.3%。更适用于工业应用。
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公开(公告)号:CN118931889A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411051331.8
申请日:2024-08-01
申请人: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC分类号: C12N9/88 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/85 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/012 , A61P33/02 , C12R1/19
摘要: 本发明属于兽用生物制品领域,具体涉及一种重组多肽EN‑NKNP及其疫苗与应用。通过免疫毒害艾美耳球虫重组多肽疫苗EN‑NKNP蛋白,能有效控制鸡体感染毒害艾美耳球虫,大大降低养鸡场抗球虫药的使用量,有效控制鸡球虫病。
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公开(公告)号:CN118931880A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411152042.7
申请日:2024-08-21
申请人: 南京工业大学
摘要: 本发明涉及一种热稳定性显著提高的木聚糖酶突变体及其应用,属于基因工程技术领域。本发明还涉及含有所述突变体编码基因的表达载体和宿主细胞。本发明以枯草芽孢杆菌的耐碱性木聚糖酶LC9的氨基酸序列(SEQ ID NO:1)为母本,采用共识位点突变,利用单点饱和突变技术,获得了一系列木聚糖酶突变体,其中,第63位、第117位和第101位的至少一个位点发生突变。与原始酶相比,本发明所述木聚糖酶突变体表现出显著的热稳定性以及酶活性提高,本发明的木聚糖酶突变体的构建方法操作简单、重复性好,为后续的工业化生产奠定了基础。
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公开(公告)号:CN118931876A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411056903.1
申请日:2024-08-02
申请人: 江苏大学
摘要: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种枯草芽孢杆菌脂肪酶突变体及其制备方法与应用;所述的脂肪酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,是由氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的野生型脂肪酶突变而得,突变的方式为157位异亮氨酸变为缬氨酸而获得,其编码基因如SEQ ID NO.3所示。本发明提供了高酶活性的新型脂肪酶,该突变体具有理想的催化特性和高温耐受性,其中突变体I157V的酶活性较野生型提高了3.75倍;本发明的脂肪酶高活性突变体更易催化甘油三酯分解成更易于消化的甘油和脂肪酸,适用于提高动物饲料的油脂消化率,且适合工业化大规模低成本生产,具备广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118931868A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411197722.0
申请日:2024-08-29
申请人: 自然资源部第三海洋研究所
摘要: 本发明属于分子生物学的技术领域,公开了一种重组DNA聚合酶、制备方法、试剂盒及在探针法qPCR扩增中的应用。本发明提供的重组DNA聚合酶包括序列如SEQ ID NO:1所示的氨基酸片段和/或与SEQ ID NO:1所示氨基酸片段具有90%以上同源性的变体序列。该重组DNA聚合酶具有优秀的抗抑制能力和热稳定性,能够很好地被应用于探针法qPCR中实现对待测样品中目标序列的定性、定量检测,尤其是对于复杂样本也具有良好的检测效果,在临床诊断、食品安全检测上等领域的应用中均具有重要意义。
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