公开(公告)号：CN111499701A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN202010194047.1

申请日：2015-02-20

Applicant: 葛兰素史密斯克莱生物公司

Inventor： N.布莱斯 ,  C.卡斯塔多 ,  P.乔梅茨 ,  M.德沃钦

IPC: C07K14/21 ,  C12P21/02 ,  A61K39/104 ,  A61K39/102 ,  A61K39/00 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00 ,  A61P27/16 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及包含粘膜炎莫拉菌(M.catarrhalis)泛表面蛋白A2(UspA2)的组合物。更具体地，本申请涉及UspA2蛋白质构建体和包含该构建体的免疫原性组合物、包含该免疫原性组合物的疫苗和它们的治疗用途。本发明还涉及包含与源自流感嗜血菌的至少一种抗原组合的UspA2的组合物、包含该抗原的免疫原性组合物、包含该免疫原性组合物的疫苗和它们的治疗用途。

公开(公告)号：CN111205352A

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN202010124393.2

申请日：2020-02-27

Applicant: 山东农业大学

Inventor： 刘会香 ,  张振 ,  于成明 ,  陈蕾 ,  张丽媛 ,  何邦令

IPC: C07K14/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/11 ,  A01N37/46 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明提供一种harpinF蛋白及其在诱导欧美杨抗细菌性溃疡病害中的应用。本发明从一种欧美杨细菌性溃疡病病原菌Lonsdalea quercina subsp.populi菌株的hrpF基因序列及其所编码的蛋白质，采用基因工程方法利用His融合表达harpin蛋白，显著提高其在大肠杆菌中的表达量。并通过Ni柱对目的蛋白进行纯化，纯蛋白浓度约为1mg/ml。本发明所获harpinF喷施欧美杨枝条，可以显著提高欧美杨对细菌性溃疡病抗性，以上结论证明harpinF具有开发成生物源农药的应用价值。

公开(公告)号：CN110950939A

公开(公告)日：2020-04-03

申请号：CN201911225396.9

申请日：2019-12-04

Applicant: 南京医科大学第二附属医院

Inventor： 冯旰珠 ,  杜兴冉 ,  姜明子 ,  邓凯丽 ,  陈思遐 ,  林少清 ,  黄榆珍 ,  沈自燕

IPC: C07K14/21 ,  C07K16/12 ,  C12N15/70 ,  A61K39/104 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于鲍曼不动杆菌Omp22的应用；具体涉及鲍曼不动杆菌Omp22重组多抗原表位多肽及其应用；以A.b高度保守、较强免疫原性的Omp22蛋白为目的抗原，通过生物信息学及免疫学方法筛选Omp22蛋白的优势B细胞表位和T细胞表位，通过6-氨基己酸将各优势抗原表位多肽进行串联，化学合成重组多抗原表位多肽rOmp22，既保留A.b Omp22蛋白的免疫原性，又避免原结构蛋白的毒力作用，研制一种安全有效的抗A.b菌感染的新型疫苗，为减少A.b在医院的感染与流行提供一个新的工具。动物实验表明，该重组疫苗能诱导机体产生显著的细胞免疫和体液免疫反应，对鲍曼不动杆菌感染有免疫保护效应，且安全性高，使用方便。

公开(公告)号：CN110746496A

公开(公告)日：2020-02-04

申请号：CN201910943265.8

申请日：2019-09-30

Applicant: 四川大学华西医院

Inventor： 石云 ,  郭刚 ,  王宁 ,  李彦 ,  刘开云

IPC: C07K14/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/11 ,  C07K16/12 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K39/104 ,  A61P31/04 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及基因工程领域，公开了一种鲍曼不动杆菌的PAL重组蛋白及其编码基因和它们的应用。PAL重组蛋白为：(a)如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3所示的重组蛋白；(b)SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且与SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3所示的重组蛋白具有相同功能的由(a)衍生的蛋白质，或者，在SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3的氨基末端和/或羧基末端连接有标签的氨基酸序列所示的蛋白质。该重组蛋白表达量高，便于分离纯化，高效安全，可以直接与佐剂配合使用，用于制备抗鲍曼不动杆菌感染的亚单位疫苗以及相关的检测产品。

公开(公告)号：CN110713523A

公开(公告)日：2020-01-21

申请号：CN201911052203.4

申请日：2019-10-31

Applicant: 湖北工业大学

Inventor： 杨波 ,  胡征 ,  王毅

IPC: C07K14/21 ,  C12N15/31 ,  G01N33/543 ,  G01N33/569 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明涉及一种一种定性检测人血清中鲍曼不动杆菌特异性抗体的检测条。该检测条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫、PVC板组成。结合垫上喷涂有彩色乳胶微球偶联的鼠抗人IgG单克隆抗体，硝酸纤维素膜上包被有鲍曼不动杆菌融合抗原的检测线和羊抗鼠IgG多克隆抗体的质控线。当加入的样品中含有鲍曼不动杆菌抗体时，鲍曼不动杆菌抗体首先与乳胶-鼠抗人IgG单克隆抗体形成复合物，在毛细作用下迁移至包被有鲍曼不动杆菌融合抗原的检测线时被捕捉，检测线呈相应的彩色，因而可检测样品中是否含有鲍曼不动杆菌抗体。该检测条具有快速、简捷、灵敏度高，特异性好，假阳性低的优点，能在十分钟之内得到明确的结果，有效用于鲍曼不动杆菌感染的辅助诊断。

公开(公告)号：CN110592132A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910955769.1

申请日：2019-10-09

Applicant: 武汉博欧特生物科技有限公司

Inventor： 崔格特

IPC: C12N15/78 ,  C12N15/31 ,  C07K14/21 ,  C07K1/22

Abstract: 本发明公开了一种恶臭假单胞菌KT2440蛋白同源表达载体的构建及表达、纯化方法，首先构建含10×His标签的表达载体，将目的蛋白基因插入该表达载体中，再将含有目的蛋白的表达载体转入恶臭假单胞菌KT2440中诱导表达。表达出目的蛋白后，通过亲和层析纯化的方法获得纯目的蛋白，蛋白酶切除10×His标签，获得纯目的蛋白。本发明提出的蛋白表达载体，使得恶臭假单胞菌KT2440中无法通过异源表达的蛋白得到纯化。

公开(公告)号：CN110540970A

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201811577722.8

申请日：2018-12-20

Applicant: 湖北云璐生物工程有限公司

Inventor： 胡征

IPC: C12N5/20 ,  C07K16/12 ,  C07K14/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  G01N33/569 ,  G01N33/543 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明公开了一种人卡他莫拉菌表面蛋白单克隆抗体及抗原捕获ELISA试剂盒。该人卡他莫拉菌表面蛋白单克隆抗体，是由保藏编号为CCTCCNO：C2017215的杂交瘤细胞株分泌产生。该人卡他莫拉菌表面蛋白单克隆抗体可用于检测人卡他莫拉菌。本发明还公开了一种基于该单克隆抗体的人卡他莫拉菌表面蛋白捕获ELISA试剂盒。

公开(公告)号：CN105497884B

公开(公告)日：2019-11-15

申请号：CN201510978193.2

申请日：2015-12-23

Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所

Inventor： 马雁冰 ,  黄惟巍 ,  姚宇峰 ,  杨旭 ,  孙文佳 ,  刘存宝 ,  白红妹

IPC: A61K39/02 ,  A61P31/04 ,  C07K14/21 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及分子生物学及免疫学领域，具体的说，本发明提供了一种鲍曼不动杆菌的亚单位疫苗抗原蛋白与其应用方法。鲍曼不动杆菌外膜蛋白Omp22的基因核酸序列如序列表SEQ IDNO:1所示，其编码的蛋白即为鲍曼不动杆菌亚单位疫苗抗原蛋白氨基酸序列，如表SEQ IDNO:2所示。其制备方法：构建Omp22疫苗抗原的原核表达质粒Omp22‑pThioHisA，将其转化进入BL21(DE3)，诱导表达后回收并纯化Omp22重组蛋白，将该重组蛋白与氢氧化铝佐剂混合，该混合液可以激发机体产生特异性抗体，对鲍曼不动杆菌的感染具有高效的免疫保护作用，可用于预防鲍曼不动杆菌的感染。

公开(公告)号：CN106007259B

公开(公告)日：2019-07-16

申请号：CN201610618176.2

申请日：2015-06-05

Applicant: 山东中航天业科技有限公司

Inventor： 窦欣童

IPC: C02F9/14 ,  C07K14/21 ,  C02F101/38 ,  C02F101/16

Abstract: 本发明公开了处理污水中喹啉污染物的方法，包括预处理，主处理，曝气，后处理等步骤，经过处理后能够去除大部分的喹啉污染物。本发明对喹啉类污染物的治理具有非常重要的实际应用价值。

公开(公告)号：CN109486736A

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201811366387.7

申请日：2018-11-16

Applicant: 重庆艾力彼生物科技有限公司

Inventor： 郭刚 ,  卢文根 ,  周璐 ,  杨念 ,  张娇娇

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C07K14/21 ,  C07K1/22 ,  C07K1/16 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，公开了一种铜绿假单胞菌基因工程疫苗候选抗原PA5505的纯化方法，通过基因工程技术将编码PA5505蛋白活性功能片段的DNA序列克隆至pGEX-6p-2载体上，构建大肠杆菌重组工程菌pGEX-6p-2-PA5505/XL-1 blue，通过诱导表达获得PA5505蛋白。本发明通过对表达PA5505的基因工程菌进行高压破菌、GST亲和层析、PP酶酶切、SP HP层析、Q HP层析等技术，获得高纯度的疫苗候选抗原PA5505。该发明纯化工艺简捷、容易放大、重复性好，所获目标蛋白纯度高，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。