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公开(公告)号：CN106349504A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610712064.3
申请日：2011-10-11
申请人： 协和化学工业株式会社 , 株式会社海水化学研究所
CPC分类号： C08K3/22 , C01F5/14 , C01F5/22 , C01P2004/10 , C01P2004/54 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2006/80 , C08K2201/016 , C08L23/12 , C08L23/16 , Y10T428/2982 , C08K9/06 , C01F5/20 , C08K7/00 , C08K2003/2224 , C08K2201/004 , C08L2201/02 , C08L23/0815 , C08L23/06
摘要： 本发明涉及高纵横比氢氧化镁。本发明的目的在于提供一种具有高纵横比的氢氧化镁、其制造方法及含有其的树脂组合物。本发明的长径(宽度)为0.5μm以上且纵横比为10以上的氢氧化镁的制造方法包括下述各步骤：(A)于水溶性镁盐与一元有机酸或其盐的混合水溶液中添加碱并使其共沉淀、或(B)于水溶性镁盐的水溶液中添加碱的水溶液并使其共沉淀后，添加一元有机酸或其盐；(C)于100℃以上对所获得的浆料进行水热处理。
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公开(公告)号：CN106115748A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610425063.0
申请日：2016-06-16
申请人： 东升新材料(山东)有限公司
IPC分类号： C01F5/14
CPC分类号： C01F5/14 , C01P2004/61 , C01P2004/62
摘要： 一种湿法制备超细氢氧化镁浆料的方法，包含以下步骤：步骤1.先将1‑10重量份的高效表面活性剂，10‑30重量份的助磨剂加入70‑700重量份的水，分散均匀后待用；步骤2.再称取50‑150重量份的氢氧化镁粉加入步骤1的待用溶液中，分散制备成待研磨氢氧化镁悬浮液；步骤3.在步骤2的待研磨氢氧化镁悬浮液中加入400‑600重量份的研磨介质球进行研磨，研磨至目标粒径的超细氢氧化镁浆料；步骤4.向步骤3中的超细氢氧化镁浆料中加入0.1‑5重量份的复合稳定助剂；本发明方法有利于环境保护，生产成本低，并能够在较高固含量不变的前提下，提高氢氧化镁浆料的稳定性。
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公开(公告)号：CN105849316A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201480071368.5
申请日：2014-12-26
申请人： POSCO公司
CPC分类号： C23C22/64 , C01F5/14 , C09D1/00 , C09D5/08 , C09D5/084 , C09D5/29 , C23C22/60 , C23C22/62 , C23C22/73 , C23C22/83 , C23C22/84 , C23C28/00
摘要： 本发明公开一种包含镁的经显色处理的基材，该基材包括薄膜，所述薄膜具有由板状结构的结晶在水平方向上均匀密集地层压在包含镁的基材上的结构，从而不仅能够保持金属固有的质感及光泽性，并能够通过控制与所述结晶的层压程度对应的薄膜的平均厚度来在表面上均匀地显示多种颜色，因此，在使用金属材料的建筑外装材料、汽车装饰、特别是移动产品的壳体等电器、电子部件领域中，能够有效地利用。
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公开(公告)号：CN105813979A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201480060107.3
申请日：2014-10-06
申请人： 卡乌斯帝科联合股份公司
发明人： E·P·戈登 , A·V·科罗琴科 , N·I·列夫琴科 , T·S·于戈诺韦诺科
CPC分类号： C09K21/02 , C01F5/14 , C01F5/22 , C01P2004/03 , C01P2004/24 , C01P2004/51 , C01P2004/54 , C01P2004/60 , C01P2004/61 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/19 , C08K3/22 , C08K7/00 , C08K2003/2217 , C08K2003/2224 , C08K2201/003 , C08K2201/004 , C08K2201/006 , C08K2201/011 , C08L23/12
摘要： 本发明涉及氢氧化镁阻燃颗粒，其包括经过表面处理的颗粒，具有六角形板状结构，比表面积不超过20m2/g，二次颗粒的平均粒径不超过2微米，10％二次颗粒的粒径不超过0.8微米，90％二次颗粒的粒径不超过5微米，初级颗粒的长度在150到900纳米之间，厚度在15至150纳米之间。制备所述颗粒的第一步包括使氯化镁水溶液与碱性试剂在不超过100℃的温度和大气压力下反应，OH?∶Mg++离子的摩尔比为(1.9?2.1)∶1。第二步包括使Mg(OH)2颗粒在120?220℃的温度和0.18?2.3MPa的压力下水热重结晶2?24小时。使反应物质周期性地经受具有160?240℃温度和0.6?3.3MPa压力的过热蒸汽的流体冲击。本发明可以制备具有可调节尺寸的氢氧化镁颗粒，以将其应用于聚合物基质中而不会破坏聚合物的机械特性。
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公开(公告)号：CN104220372B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201380017180.8
申请日：2013-03-12
申请人： 达泰豪化学工业株式会社
发明人： 龟井忠辅
CPC分类号： C01F5/14 , C01F5/02 , C01F5/08 , C01P2002/60 , C01P2004/22 , C01P2004/54 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2006/17 , C01P2006/80 , C01P2006/90 , C08K3/22 , C08K2003/2224 , C08L63/00 , C09K21/02
摘要： 本发明提供一种纯度为98质量％以上的氢氧化镁颗粒以及含有其的树脂组合物，所述氢氧化镁的特征在于，晶体外形为六角柱形状颗粒，所述六角柱形状颗粒由相互平行的上下2个面的六角形基底面和在这些基底面间形成的外周6个面的角柱面构成，前述六角柱形状颗粒的c轴方向的大小为0.5～1.5μm，前述c轴方向的大小为前述六角柱形状颗粒的中值粒径的60％以上，拐点直径为0.1～0.4μm，颗粒间空隙为0.6×10-3～1.0×10-3m3·kg-1。
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公开(公告)号：CN102421707B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201080019037.9
申请日：2010-03-29
申请人： 科学与工业研究委员会
摘要： 本发明提供一种使用钾盐镁矾混盐与氨作为唯一可消耗的原料回收硫酸钾(SOP)、硫酸铵、表面改性的氢氧化镁和/或氧化镁的整体化方法。该方法包括用水处理钾盐镁矾混盐以获得固体软钾镁矾和软钾镁矾最终液体。用在该方法本身中产生的CaCl2使软钾镁矾最终液体脱硫，然后蒸发以获得光卤石晶体，由光卤石晶体回收KCl，同时富含MgCl2的溶液用作MgCL来源。在脱硫期间产生的石膏与氨水和CO2反应，以生成硫酸铵和碳酸钙。然后锻烧如此获得的碳酸钙以获得CaO和CO2。然后在除去碳酸的水中熟化CaO，所述熟化CaO与上述产生的富含MgCl2的液体反应，以制备Mg(OH)2于CaCl2水溶液中的浆料。在加热条件下向该浆料中加入表面改性剂，冷却后，所述浆料更容易过滤并生成表面改性的Mg(OH)2。然后在上述脱硫过程中再循环富含CaCl2的滤液。然后锻烧固体表面改性的Mg(OH)2以制备MgO或本身用于适当应用。软钾镁矾和KCl反应生成固体形式SOP，同时在软钾镁矾生产步骤中再循环该液体。
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公开(公告)号：CN104039451A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201280067139.7
申请日：2012-11-29
申请人： 希路瑞亚技术公司
发明人： 法毕奥·R·苏彻尔 , 埃里克·C·舍尔 , 乔尔·M·希泽荣 , 韦恩·P·斯查梅尔 , 亚历克斯·塔车恩库 , 乔尔·加莫拉斯 , 蒂米特瑞·卡什特德特 , 格雷格·尼斯 , 安加·鲁姆普莱克尔 , 杰勒德·麦考密克 , 安娜·梅尔兹利亚克 , 玛丽安·阿尔希德 , 丹尼尔·罗森伯格 , 埃里克-健·拉斯
IPC分类号： B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/10 , B01J21/06 , B01J21/10 , B01J23/10 , B01J23/22 , B01J23/34 , B01J35/00 , B01J35/06 , B01J37/00 , C01F5/02
CPC分类号： C07C2/84 , B01J21/066 , B01J21/10 , B01J23/02 , B01J23/04 , B01J23/10 , B01J23/22 , B01J23/30 , B01J23/34 , B01J35/0013 , B01J35/06 , B01J37/0018 , B01J37/031 , B01J37/08 , B01J37/10 , B82Y30/00 , C01F5/02 , C01F5/08 , C01F5/14 , C01F17/0043 , C01G25/02 , C01G31/02 , C01G45/02 , C01G45/1221 , C01P2002/52 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2004/16 , C01P2004/54 , C01P2004/80 , C01P2006/12 , C07C11/04 , C07C2521/06 , C07C2521/10 , C07C2523/02 , C07C2523/04 , C07C2523/10 , C07C2523/22 , C07C2523/30 , C07C2523/34 , Y02P20/52
摘要： 提供了用作多相催化剂的纳米线。所述纳米线催化剂可用于各种催化反应，例如，甲烷与C2烃类的氧化偶联。还公开了所述纳米线的应用和制造的相关方法。
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公开(公告)号：CN101583673B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN200780049708.4
申请日：2007-04-03
申请人： 派诺尔斯管理服务公司
发明人： 杰瑟斯·M·马丁内斯马丁内斯 , 朱里奥·C·兰热尔马塔 , 里卡多·贝内维德斯佩雷斯 , 乔斯·G·博卡内格拉罗杰斯
CPC分类号： C09D5/18 , B82Y30/00 , C01F5/14 , C01F7/02 , C01F7/021 , C01P2004/52 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C08K3/22 , C09D7/61 , C09D7/67 , C09D7/68 , C09D7/69 , C09D15/00 , C09K21/02
摘要： 本发明涉及基于金属氢氧化物、特别是氢氧化镁的添加剂的制备方法，其被混入涂料中以赋予涂料更好的阻燃性质。所述氢氧化物的平均粒径选自1nm～10μm，优选粒径变化很小。氢氧化镁经历了洗涤和分散处理，这样能有效地分散于涂料中且不影响所需的涂料性质。根据涂料类型选择处理中所使用的材料和条件以及颗粒尺寸。最终涂料可以基于水、溶剂、油和醇。与用其他阻燃化合物配制的涂料相比，根据ASTM D1360标准的方法，使用本发明的添加剂具有更少的重量损失。
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公开(公告)号：CN101652323A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200880010937.X
申请日：2008-03-27
申请人： 协和化学工业株式会社
发明人： 立藤智子
IPC分类号： C01F5/22
CPC分类号： C01F5/14 , C01F5/08 , C01F5/22 , C01F5/24 , C01P2002/72 , C01P2002/88 , C01P2006/12
摘要： 本发明的目的在于提供BET法比表面积为80m 2 /g以上的氢氧化镁颗粒及其制备方法。本发明是由下式(1)表示、BET法比表面积为80-400m 2 /g的氢氧化镁颗粒及其制备方法，式(1)为Mg(OH) 2-x (CO 3 ) 0.5x ·mH 2 O，其中x和m满足下述条件：0.02≤x≤0.7，0≤m≤1。
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公开(公告)号：CN101415642A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200780011658.0
申请日：2007-03-13
申请人： 雅宝公司
发明人： 勒内·加布里埃尔·埃里希·赫尔比特 , 温弗里德·库尔特·阿尔贝特·托特 , 沃尔夫冈·哈特克 , 赫尔曼·劳兹 , 克里斯蒂安·阿尔贝特·基恩斯伯格
CPC分类号： C09K21/02 , C01F5/14 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/16 , C01P2006/19 , Y10T428/258 , Y10T428/268 , Y10T428/2982
摘要： 新型氢氧化镁阻燃剂，由料浆制备它们的方法，以及它们的用途。
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