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公开(公告)号：CN115105488B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210689532.5
申请日：2022-06-17
Applicant: 贵州医科大学
IPC: A61K31/122 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了DankasteroneA在制备治疗肝纤维化药物中的应用，所述治疗肝纤维化药物以DankasteroneA为活性成分和其他药物赋形剂或载体制成；所述治疗肝纤维化药物中DankasteroneA的浓度为5～20μM。本申请首次发现DankasteroneA能显著抑制肝星状细胞LX‑2的增殖，降低肝星状细胞LX‑2中肝纤维化主要标志物的蛋白表达，抑制肝星状细胞LX‑2的迁移能力和诱导肝星状细胞LX‑2凋亡，具备抑制或逆转肝纤维化作用，在制备治疗肝纤维化药物方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113262257B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202110757788.0
申请日：2021-07-05
Applicant: 贵州医科大学
Abstract: 本发明属于中药应用技术领域，具体涉及大王马先蒿提取物在制备抗肝纤维化药物中的应用；本发明采用低级醇对大王马先蒿进行浸提，再制成浸膏得到马先蒿提取物；通过建立小鼠肝纤维化模型，采用马先蒿提取物对小鼠肝纤维化模型进行高、中、低不同剂量的给药，研究发现马先蒿提取物对CCl4诱导的肝纤维化小鼠具有较好的保护作用，可用于制备抗肝纤维化药物。
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公开(公告)号：CN115105488A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210689532.5
申请日：2022-06-17
Applicant: 贵州医科大学
IPC: A61K31/122 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了DankasteroneA在制备治疗肝纤维化药物中的应用，所述治疗肝纤维化药物以DankasteroneA为活性成分和其他药物赋形剂或载体制成；所述治疗肝纤维化药物中DankasteroneA的浓度为5～20μM。本申请首次发现DankasteroneA能显著抑制肝星状细胞LX‑2的增殖，降低肝星状细胞LX‑2中肝纤维化主要标志物的蛋白表达，抑制肝星状细胞LX‑2的迁移能力和诱导肝星状细胞LX‑2凋亡，具备抑制或逆转肝纤维化作用，在制备治疗肝纤维化药物方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113304140A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110743809.3
申请日：2021-06-30
Applicant: 贵州医科大学
IPC: A61K31/343 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于中药材有效成分应用的技术领域，具体涉及Caraphenol A在制备黄嘌呤氧化酶抑制药物中的应用，所述Caraphenol A为二苯乙烯三聚体，其分子式为C42H28O9，所述的CaraphenolA能够制备成适于临床使用的药物剂型，包括注射剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、散剂、滴丸剂、缓释剂，具有显著抑制黄嘌呤氧化酶活性的作用。
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公开(公告)号：CN113304139A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110741146.1
申请日：2021-06-30
Applicant: 贵州医科大学
IPC: A61K31/343 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P39/06 , A61P31/18 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于中药材有效成分应用的技术领域，具体涉及Viniferifuran在制备黄嘌呤氧化酶抑制药物中的应用，所述Viniferifuran为具有苯并呋喃结构的二苯乙烯二聚体，其分子式为C28H20O6，对黄嘌呤氧化酶表现出强烈的抑制作用，能够用于制备黄嘌呤氧化酶抑制药物或与黄嘌呤氧化酶相关的疾病的预防药物或治疗药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106946983B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201710213691.7
申请日：2017-04-01
Applicant: 贵州医科大学
Inventor： 刘扬 , 陈腾祥 , 洪阳 , 张金娟 , 王晋星一 , 陈妮 , 刘伟 , 兰金芝 , 朱晨蕾 , 孙密欣 , 唐佳艳 , 王寒琪 , 郭蔓岚 , 曾志锐 , 雷珊 , 严莉莎 , 钟钰 , 徐澍 , 毛大华 , 杨琼
IPC: C07K7/06 , C07K7/64 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了肝癌微球体细胞表面特异性靶向多肽，所述多肽为七肽，其氨基酸序列为Asn‑Thr‑Gly‑Ser‑Pro‑Tyr‑Glu。还公开了其制备方法和应用。本发明提供的肝癌微球体细胞表面特异性靶向多肽，能够与肝癌微球体细胞进行特异性结合，与肝癌微球体靶向结合的能力强，具有高亲和力和高特异性，且对细胞的生长无影响。本发明的制备方法是以HCCLM3细胞悬浮培养的肝癌微球体为靶细胞，贴壁培养的HCCLM3细胞和LO2细胞为吸附细胞，采用噬菌体展示技术进行差减筛选。本发明制备方法中库容量大，筛选成功率高，操作简单，成本低。本发明所筛选到的多肽可用于制备肝癌癌栓诊断试剂或肝癌靶向治疗药物。
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公开(公告)号：CN109810044A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910146182.6
申请日：2019-02-27
Applicant: 贵州医科大学
IPC: C07D209/42 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是一种具有HIV-1整合酶抑制活性的化合物及其制备方法。本发明以对甲基苯胺为原料，通过一系列的步骤进行合成，最终得到了一种具有显著的抗病毒活性，且对正常细胞影响较小的具有HIV-1整合酶抑制活性的化合物，化合物以如下通式(I)表示： 所述通式(I)中，R1、R2为羟基、烷氧基、氨基、氢原子；R3为氢原子、卤素原子、烷基、硝基、羟基、氨基。
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公开(公告)号：CN109498570A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811217334.9
申请日：2018-10-18
Applicant: 贵州医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/437 , A61K47/36 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其是一种α卡波林壳聚糖衍生物胶束及其制备方法与应用，以羟乙基壳聚糖-辛酸偶联物或羟乙基壳聚糖-丁酸偶联为载体，包载卡波林类衍生物，该胶束粒径小于230nm，载药量约为16-23％，包封率约为61-75％；本发明胶束具有水溶性好，性状稳定，临界胶束浓度低的特点，在心肌缺血/再灌注损伤药物中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108218862A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810124764.X
申请日：2018-02-07
Applicant: 贵州医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及药物技术领域，特别是涉及一种α‑卡波林类衍生物在制备抗心肌缺血再灌注损伤的缺氧复氧损伤药物中的应用，该类化合物在溶液中稳定，具有明显的抗心肌缺氧复氧损伤、尤其是心肌缺血再灌注损伤的缺氧复氧损伤的保护活性，其中在100μmol/L时便能较好的保护心肌免受缺氧复氧损伤，因而为治疗抗心肌缺氧复氧损伤及心肌缺血再灌注损伤的缺氧复氧损伤的保护提供新的选择。
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公开(公告)号：CN106946983A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710213691.7
申请日：2017-04-01
Applicant: 贵州医科大学
Inventor： 刘扬 , 陈腾祥 , 洪阳 , 张金娟 , 王晋星一 , 陈妮 , 刘伟 , 兰金芝 , 朱晨蕾 , 孙密欣 , 唐佳艳 , 王寒琪 , 郭蔓岚 , 曾志锐 , 雷珊 , 严莉莎 , 钟钰 , 徐澍 , 毛大华 , 杨琼
IPC: C07K7/06 , C07K7/64 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了肝癌微球体细胞表面特异性靶向多肽，所述多肽为七肽，其氨基酸序列为Asn‑Thr‑Gly‑Ser‑Pro‑Tyr‑Glu。还公开了其制备方法和应用。本发明提供的肝癌微球体细胞表面特异性靶向多肽，能够与肝癌微球体细胞进行特异性结合，与肝癌微球体靶向结合的能力强，具有高亲和力和高特异性，且对细胞的生长无影响。本发明的制备方法是以HCCLM3细胞悬浮培养的肝癌微球体为靶细胞，贴壁培养的HCCLM3细胞和LO2细胞为吸附细胞，采用噬菌体展示技术进行差减筛选。本发明制备方法中库容量大，筛选成功率高，操作简单，成本低。本发明所筛选到的多肽可用于制备肝癌癌栓诊断试剂或肝癌靶向治疗药物。
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