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公开(公告)号:CN110818410A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911101010.3
申请日:2019-11-12
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C04B35/49 , C04B35/622 , C04B35/64 , H01L41/187 , H01L41/39
Abstract: 本发明公开了一种高温PIN-PHT压电陶瓷及其制备方法,属于电子陶瓷材料技术领域;本发明采用传统的固相烧结法制备出了化学通式xPb(In0.5Nb0.5)O3-(1-x)Pb(Hf1-yTiy)O3,其中0.07≤x≤0.3,0.53≤y≤0.6的压电陶瓷。本发明通过将具有较小容差因子的铁电体PIN与电学性能较好的PHT固溶,构成三元PIN-PHT压电陶瓷;其在保持较高居里温度的情况下仍然具有良好的压电性能;解决了现有技术中,压电性能与居里温度不能兼得的问题。
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公开(公告)号:CN109320241A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201811231239.4
申请日:2018-10-22
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C04B35/49 , C04B35/622 , C04B41/88
Abstract: 本发明公开了一种锂铝共掺杂铪钛酸铅-铌镍酸铅压电陶瓷的制备方法,具体包括如下步骤:配制预制前驱体铌酸镍粉料;再配制基体材料,再称取Al2O3粉体和Li2CO3粉体和基体材料一起加入球磨罐中进行球磨处理,得到混合粉料;然后将混合粉料依次进行烘干、煅烧及冷却处理,得到预合成粉料;将得到的预合成粉料依次进行研磨、球磨及烘干处理,得到预制混合干粉料,再加入配制的PVA溶液进行造粒,然后将造好的粉粒过筛,最后将过滤后得到的粉粒压制成胚体;对得到胚体依次进行排胶、自然冷却处理及煅烧处理;将煅烧得到的陶瓷片进行抛光、被银处理;将得到的烧银后的陶瓷片进行极化处理。
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公开(公告)号:CN105293499B
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201510867689.2
申请日:2015-11-30
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C01B32/956 , C04B35/565 , C04B35/626
Abstract: 本发明公开的一种B、N共掺杂碳化硅纳米吸波材料的制备方法,具体为:1)将称取的硅粉、炭黑粉、无定形硼粉、氮化硅粉及聚四氟乙烯粉球磨混合制备出混合粉体A;2)将混合粉体A过200目筛得到平均粒径为74μm以下的混合粉体B;3)将混合粉体B置于真空‑气氛热压烧结炉中,先进行抽真空处理后充入N2气,反应得到B、N共掺杂的3C‑SiC主晶相纳米粉体;4)将B、N共掺杂的3C‑SiC主晶相纳米粉体放置于箱式电阻炉中,在空气气氛中热处理制备出B、N共掺杂的高纯度3C‑SiC纳米粉体吸波材料。本发明的B、N共掺杂碳化硅纳米吸波材料的制备方法,制备出晶型和介电损耗性能良好的SiC纳米粉体吸波材料,且其介电常数大小可控。
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公开(公告)号:CN104927856B
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201510381597.3
申请日:2015-07-02
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C09K11/78
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 本发明公开的基于溶胶‑凝胶燃烧法制备钨酸盐红色荧光粉的方法,具体方法为:1)先分别称取硝酸钠、硝酸镁、硝酸钆、硝酸铕及钨酸铵,然后将称取的五种盐分别溶于去离子水中配成五种盐溶液,最后将五种盐溶液混合在一起形成混合溶液;液混合在一起形成混合溶液;2)称取柠檬酸加入1)得到的混合溶液中,经搅拌形成溶胶;将溶胶置于恒温水浴锅中加热形成湿凝胶;经烘干得到干凝胶;3)将经2)得到的干凝胶放入马弗炉中煅烧,制备得到钨酸盐NaGd1‑xEuxMgWO6红色荧光粉。本发明基于溶胶‑凝胶燃烧法制备钨酸盐红色荧光粉的方法,能制备得出稳定性好、色纯度高及发光效率高的钨酸盐红色荧光粉,非常适合应用于白光LED。
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公开(公告)号:CN105293499A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510867689.2
申请日:2015-11-30
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C01B31/36 , C04B35/565 , C04B35/626
Abstract: 本发明公开的一种B、N共掺杂碳化硅纳米吸波材料的制备方法,具体为:1)将称取的硅粉、炭黑粉、无定形硼粉、氮化硅粉及聚四氟乙烯粉球磨混合制备出混合粉体A;2)将混合粉体A过200目筛得到平均粒径为74μm以下的混合粉体B;3)将混合粉体B置于真空-气氛热压烧结炉中,先进行抽真空处理后充入N2气,反应得到B、N共掺杂的3C-SiC主晶相纳米粉体;4)将B、N共掺杂的3C-SiC主晶相纳米粉体放置于箱式电阻炉中,在空气气氛中热处理制备出B、N共掺杂的高纯度3C-SiC纳米粉体吸波材料。本发明的B、N共掺杂碳化硅纳米吸波材料的制备方法,制备出晶型和介电损耗性能良好的SiC纳米粉体吸波材料,且其介电常数大小可控。
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公开(公告)号:CN104099089A
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201410289402.8
申请日:2014-06-24
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种荧光增强型IR-780近红外介孔硅纳米探针的制备方法;分别取一定量的普朗尼克F127和IR-780碘化物于一玻璃瓶内,缓慢向其中加入二氯甲烷将混合固体粉末溶解,得到均一的绿色透明溶液;将此透明溶液于旋转蒸发仪上真空蒸发干燥得固体,向其中加入盐酸,室温避光以一定转速搅拌一段时间,离心,取上清液,得到均一透明胶束;向此制备好的胶束中加入TEOS,回流,以相同速率向其中加入DDS,将上述混合溶液恒温回流一段时间后,振荡、过滤、离心并洗涤得到荧光增强型IR-780近红外介孔硅纳米探针。本发明的制备方法具有粒径小,单分散性与稳定性良好,荧光性能增强,安全性高,生物兼容性好,过程简单易于操作等优点。
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公开(公告)号:CN118023534B
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202410241933.3
申请日:2024-03-04
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: B22F9/24 , C25B11/042
Abstract: 本发明涉及一种手性领结Co基电催化剂及其制备方法,制备方法包括:在含有手性苏氨酸的第一溶液中滴加三乙胺,得到第二溶液;利用水热法处理所述第二溶液,待反应结束后,得到手性Co纳米领结。本发明的手性氨基酸选择手性苏氨酸,调节PH的材料选择三乙胺,通过简单的水热法制备了一种过渡金属钴基手性无机纳米材料,解决了过渡金属基手性材料较难制备的问题,并且本发明在高温高压条件下通过手性苏氨酸诱导钴纳米带的扭曲方向,生成的纳米领结具有不同扭曲方向的手性结构,且结构稳定均一,没有聚集现象。
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公开(公告)号:CN119430924A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411602707.X
申请日:2024-11-11
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C04B35/49 , C04B35/622 , C04B41/88
Abstract: 本发明涉及一种PYN‑PHT基高温压电陶瓷材料及其制备方法,该高温压电陶瓷材料的化学式为0.1Pb(Yb0.5Nb0.5)O3‑0.9Pb(Hf1‑yTiy)O3+xmol%(M'+M”),其中,M'表示离子半径为#imgabs0#的离子,M”表示离子半径为#imgabs1#的离子,0.1≤x≤2.0,0.5≤y≤0.65。本发明通过M'取代钙钛矿结构中的A位元素(Pb),M”取代钙钛矿结构中的B位元素(Ti、Hf、Yb、Nb)中的一种或多种,实现了双掺杂,改进了配方,提高了高温压电陶瓷材料的压电性能和温度可靠性。
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公开(公告)号:CN118048658A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410155506.3
申请日:2024-02-04
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C25B11/093 , C25B11/061 , C25B11/031 , C25B1/04
Abstract: 本发明涉及一种用于高效析氧的自支撑型高熵纳米片催化剂的制备方法,包括:对泡沫镍进行超声清洗和干燥,得到预处理后的泡沫镍;基于水热法,采用Co(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)2·9H2O、Cr(NO3)3·9H2O、RuCl3·H2O和所述预处理后的泡沫镍合成初始的自支撑型高熵纳米片催化剂;对所述初始的自支撑型高熵纳米片催化剂进行洗涤和干燥,得到最终的自支撑型高熵纳米片催化剂。本发明制备自支撑型高熵纳米片催化剂材料的制备工艺不仅简单,可扩展性强,OER催化活性高,稳定性佳,并且可以根据不同需求灵活调整原料配比,制备出所需要的一系列不同组分的高熵纳米片催化剂。相对贵金属材料,本发明的材料成本低廉,是一种可推广的自支撑型高熵催化剂制备方法。
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公开(公告)号:CN116979031A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202210429073.7
申请日:2022-04-22
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/525 , H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种钒酸锂包覆NCA三元正极材料及制备方法,包括步骤:S1、按比例称取物料NixCoyAl1‑x‑y(OH)2与钒源,将NixCoyAl1‑x‑y(OH)2与钒源同时加入装有有机溶剂的容器中,其中,0<x<1,0<y<1;S2、加热并搅拌物料,使得NixCoyAl1‑x‑y(OH)2与钒源混合,之后去除有机溶剂,得到混合后的物料;S3、对混合后的物料进行高温保温,使得钒源转化为V2O5,且V2O5包覆NixCoyAl1‑x‑y(OH)2,得到前驱体包覆物;S4、将前驱体包覆物和LiOH·H2O按比例混合后进行煅烧,得到钒酸锂包覆的NCA三元正极材料。该制备方法中,有机结合了湿化学法的优点和固相法的优点,不仅制备工艺简单,同时保证了包覆的均匀性和有效性,提升了三元正极材料的性能。
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