公开(公告)号：CN117105378A

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202311091938.4

申请日：2023-08-28

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 金鹏康 ,  商亚博 ,  金鑫 ,  王亚东 ,  石娟 ,  李恪谦 ,  许路

IPC: C02F1/58 ,  C02F1/62 ,  C02F1/64 ,  C02F1/34 ,  C02F101/10 ,  C02F101/20

Abstract: 本公开涉及一种核晶造粒体筛分回流处理装置及核晶造粒处理系统，包括筒体、设置在筒体内的振动筛分结构、用于驱动振动筛分结构振动的第一驱动结构，筒体顶部具有入口，筒体底部具有与核晶造粒水处理装置的内腔连通的第一出口，筒体侧壁上具有第二出口；振动筛分结构位于筒体被第二出口覆盖的区域内并与筒体内壁密封连接；振动筛分结构上开设有预设孔径的筛孔，粒径大于预设孔径的核晶造粒体被拦截在振动筛分结构上方以通过第二出口排出，使粒径小于预设孔径的核晶造粒体经筛孔、第一出口排出至核晶造粒水处理装置中再生长，提高了特征晶种的利用率，在一定程度上避免了资源浪费，降低了使用成本。

公开(公告)号：CN106543077B

公开(公告)日：2019-08-23

申请号：CN201610955914.2

申请日：2016-10-27

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 孟歌 ,  张解和 ,  康玉明 ,  程亚楠 ,  石娟 ,  汪莎 ,  郑慧萍 ,  陈雅芬

IPC: C07D213/81 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明公开了一类N,N’‑双取代芳基硫脲衍生物，是一系列同时含有各种取代芳环结构和不对称取代硫脲结构的化合物，均为未见文献报道的新型结构化合物。本发明通过对所有目标化合物的生物活性测试分析包括DPPH抗氧化活性、抗病毒活性测定。结果表明，总之，本专利所设计合成的化合物结构新颖，其抗氧化活性和抗病毒活性首次被揭示。另外有望还有未知的生物活性未充分阐明，可为进一步新药研发提供一定物质基础。

公开(公告)号：CN104606184B

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201510036389.X

申请日：2015-01-23

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 石娟 ,  田英超 ,  傅强 ,  孟歌 ,  刘晶 ,  曹胜 ,  杨银京 ,  郭鹏琪 ,  杨云 ,  王小娟 ,  徐欣雅

IPC: A61K31/365 ,  A61P29/00 ,  C07D307/92

Abstract: 本发明公开了葫芦七中6‑羟基‑艾里莫芬‑7(11)‑烯‑12,8‑内酯的抗炎应用及其提取方法，属于天然产物化学技术领域。6‑羟基‑艾里莫芬‑7(11)‑烯‑12,8‑内酯具有抗炎的作用，因而可以应用于制备抗炎药物。6‑羟基‑艾里莫芬‑7(11)‑烯‑12,8‑内酯的提取方法，包括：1)取葫芦七药材粗粉，用95％乙醇冷浸提取，得乙醇提取物；2)再将所得提取物先用石油醚(60‑90℃)索氏提取脱脂，再用二氯甲烷进行索氏提取，回收溶剂得二氯甲烷提取物；3)将二氯甲烷提取物通过硅胶柱色谱分离，收集石油醚(60‑90℃)–乙酸乙酯(6∶1)的洗脱液，静置至析出棕黄色沉淀，精制后得到白色针状结晶，鉴定为6‑羟基‑艾里莫芬‑7(11)‑烯‑12,8‑内酯。本发明具有提取条件温和、操作简便、提取率高且成本低的优点。

公开(公告)号：CN105412084A

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201510817385.5

申请日：2015-11-20

Applicant: 西安交通大学

Inventor： 石娟 ,  田英超 ,  傅强 ,  王阳子 ,  贺改燕 ,  孟歌 ,  曹胜 ,  靳真 ,  张唯佳 ,  孙卫 ,  梁沛达

IPC: A61K31/37 ,  A61P29/00 ,  C07D311/16

CPC classification number: A61K31/37 ,  C07D311/16

Abstract: 本发明公开了长春七中sesibricin的抗炎应用及其提取方法，属于天然产物化学技术领域。sesibricin具有抗炎的作用，因而可以应用于制备抗炎药物。本发明涉及sesibricin的提取方法，包括：1)取长春七药材粗粉，用95％乙醇冷浸提取，得乙醇提取物；2)再将所得提取物用石油醚(60-90℃)进行索氏提取，回收溶剂得石油醚提取物；3)将石油醚提取物通过硅胶柱色谱分离，收集石油醚(60-90℃)–乙酸乙酯(20∶1)的洗脱液，静置，析出淡黄色沉淀，精制后得到白色针状结晶，经结构鉴定为sesibricin。本发明具有提取条件温和、操作简便、成本低的优点。