公开(公告)号：CN1930289B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200580007128.X

申请日：2005-03-04

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 远藤圭二 ,  尾崎克也

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/21 ,  C12N9/28 ,  C12N9/50 ,  C12R1/125

CPC classification number: C12N9/2417 ,  C12N9/2437 ,  C12N9/54 ,  C12Y302/01004

Abstract: 本发明提供使蛋白质或多肽的生产率提高成为可能的变异芽孢杆菌属细菌，此外还提供在该变异芽孢杆菌属细菌内导入了编码异种蛋白质或多肽的基因的重组微生物，以及，使用该重组微生物的蛋白质或多肽的制造方法。在基因组上或质粒上具有在孢子形成期被特异识别、转录的启动子序列连接在sigA基因或与该基因相当的基因的上游而成的DNA的变异芽孢杆菌属细菌，在该变异芽孢杆菌属细菌内导入有编码异种蛋白质或多肽的基因的重组微生物，以及使用该重组微生物的蛋白质或多肽的制造方法。

公开(公告)号：CN102421893A

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN201080019156.4

申请日：2010-04-26

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 东畑正敏 ,  奥田光美 ,  佐藤刚 ,  远藤圭二 ,  佐伯胜久

IPC: C12N9/54 ,  C11D3/386

CPC classification number: C11D3/38618 ,  C11D3/386 ,  C11D3/38681 ,  C12N9/54

Abstract: 本发明提供一种碱性蛋白酶变体，其源自于由SEQ ID NO：2表示的氨基酸序列构成的或由与其具有90％或更高一致性的氨基酸序列构成的碱性蛋白酶，该变体具有突变，其中一个或多个选自于所述SEQ ID NO：2表示的氨基酸序列的(a)位点6、(b)位点15、(c)位点16、(d)位点65、(e)位点66、(f)位点82、(g)位点83、(h)位点204、(i)位点319和(j)位点337或其对应位点的氨基酸残基被下列氨基酸残基取代：(a)或其对应位点：Typ、Leu、Val、Ile、Met、Tyr、Gln、Lys、Thr、Phe、Arg、Ser、Cys、Ala、或His；(b)或其对应位点：Glu、Met、Asp、Val、Gln、Arg、Cys、Trp、Ala、或Phe；(c)或其对应位点：Met、Glu、Arg、Val、Lys、Phe、Tyr、Ile、His、Asp、或Cys；(d)或其对应位点：Trp；(e)或其对应位点：His、Trp、Ser、或Leu；(f)或其对应位点：Ala、Glu、Gln、Ser、Cys、Gly、His、Lys、Arg、Met、或Asn；(g)或其对应位点：Ala、Ser、或Cys；(h)或其对应位点：Glu、Asp、Cys、Val、Thr、Pro、His、Ile、Trp、Ser、Asn、Lys、或Arg；(i)或其对应位点：Trp、Val、Thr、Leu、Ile、Cys、Glu、Lys、Tyr、Arg、Phe、Gln、Met、Pro、Asp、Asn、His、或Ser；和(j)或其对应位点：Arg、Gly、Ser、Lys、Gln、Thr、His、Ala、Cys、或Val。

公开(公告)号：CN101652468A

公开(公告)日：2010-02-17

申请号：CN200880011110.0

申请日：2008-04-08

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 刘生浩 ,  远藤圭二 ,  荒胜俊

IPC: C12N1/20 ,  C12R1/125

CPC classification number: C12P21/02

Abstract: 本发明提供了一种蛋白质或多肽生产率提高的重组微生物，以及使用该重组微生物产生蛋白质或多肽的方法。该重组微生物通过将编码所需的蛋白质或多肽的基因转染到微生物株中而获得，上述微生物株通过如下方法获得：遗传构建以过度表达枯草杆菌secY基因或与secY基因对应的基因，并使选自芽孢形成相关基因和基因组中与芽孢形成相关基因对应的基因的一种或多种基因缺失或灭活。

公开(公告)号：CN101395264A

公开(公告)日：2009-03-25

申请号：CN200780005839.2

申请日：2007-02-15

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 远藤圭二 ,  刘生浩 ,  荒胜俊

IPC: C12N1/21 ,  C12N9/42 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N9/2437

Abstract: 本发明提供一种纤维素酶的生产率提高且在纤维素酶的工业生产中有用的微生物、以及利用该微生物制造纤维素酶的方法。一种重组微生物，其中，在进行基因构建，使枯草杆菌secY基因或相当于该基因的基因过量表达而获得的微生物中，导入编码纤维素酶的基因。

公开(公告)号：CN1930291A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007117.1

申请日：2005-03-04

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 远藤圭二 ,  尾崎克也

IPC: C12N15/11 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/26 ,  C12N9/42

CPC classification number: C12N15/75 ,  C07K14/32 ,  C12N9/2408 ,  C12N9/2411 ,  C12N9/2417 ,  C12N9/2437

Abstract: 本发明提供一种能够使编码蛋白质或多肽的基因的转录量提高的经过修饰的启动子DNA，以及使用其的蛋白质或多肽的有效的制造方法。通过对包含由SigA识别的启动子及其附近的碱基的碱基序列进行修饰以使得由SigA和SigE识别而形成的启动子DNA；含有该启动子DNA的表达载体、含有该表达载体的重组微生物、以及以培养该重组微生物为特征的蛋白质或多肽的制造方法。

公开(公告)号：CN102884189B

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201180022751.8

申请日：2011-04-13

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 东条卓人 ,  远藤圭二

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/18 ,  C12P7/64

CPC classification number: C12N15/8247 ,  C12N9/16 ,  C12P7/6418 ,  C12P7/6436 ,  C12Y301/02014

Abstract: 本发明涉及由序列号1所示的氨基酸序列构成的硫酯酶以及编码该蛋白质的硫酯酶基因、包含该基因的转化子、以及使用该转化子的脂肪酸或脂质的制造方法。

公开(公告)号：CN102782127B

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：CN201180012545.9

申请日：2011-03-11

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 岛津绫子 ,  远藤圭二 ,  奥田光美

IPC: C12N9/42 ,  C11D3/386 ,  C11D7/42 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC classification number: C11D3/38645 ,  C12N9/2437 ,  C12Y302/01004

Abstract: 本发明提供一种碱性纤维素酶，其具有更高的防止再污染能力。本发明提供的碱性纤维素酶由在序列号2所示的氨基酸序列或与该氨基酸序列具有70%以上同一性的碱性纤维素酶的氨基酸序列中，将选自相当于序列号2所示的氨基酸序列的58位、45位、52位、56位、60位、64位、66位、71位、103位、119位、122位、123位、124位、125位、127位、130位、140位、161位、164位、175位、176位、178位、179位、181位、193位、194位、195位、196位、197位、199位、202位、203位、217位、225位、227位、228位、251位、267位、272位、276位、277位、280位、282位、297位、310位、312位、318位、324位、345位、354位、356位、357位、360位、363位、368位、418位、419位、420位、421位、422位、453位、454位、455位、457位、458位、459位、494位、495位、496位、500位、501位、502位、503位、504位、550位、551位、552位、604位、605位、606位、607位、608位、640位、641位、642位、644位、645位、646位、683位、684位、685位、690位、691位、692位、693位、694位、739位、740位以及741位的位置的氨基酸残基中的1个以上的氨基酸残基取代为其它氨基酸残基的氨基酸序列组成。

公开(公告)号：CN102421893B

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN201080019156.4

申请日：2010-04-26

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 东畑正敏 ,  奥田光美 ,  佐藤刚 ,  远藤圭二 ,  佐伯胜久

IPC: C12N9/54

CPC classification number: C11D3/38618 ,  C11D3/386 ,  C11D3/38681 ,  C12N9/54

Abstract: 本发明提供一种碱性蛋白酶变体，其源自于由SEQ ID NO：2表示的氨基酸序列构成的或由与其具有90％或更高一致性的氨基酸序列构成的碱性蛋白酶，该变体具有突变，其中一个或多个选自于所述SEQ ID NO：2表示的氨基酸序列的(a)位点6、(b)位点15、(c)位点16、(d)位点65、(e)位点66、(f)位点82、(g)位点83、(h)位点204、(i)位点319和(j)位点337或其对应位点的氨基酸残基被下列氨基酸残基取代：(a)或其对应位点：Typ、Leu、Val、Ile、Met、Tyr、Gln、Lys、Thr、Phe、Arg、Ser、Cys、Ala、或His；(b)或其对应位点：Glu、Met、Asp、Val、Gln、Arg、Cys、Trp、Ala、或Phe；(c)或其对应位点：Met、Glu、Arg、Val、Lys、Phe、Tyr、Ile、His、Asp、或Cys；(d)或其对应位点：Trp；(e)或其对应位点：His、Trp、Ser、或Leu；(f)或其对应位点：Ala、Glu、Gln、Ser、Cys、Gly、His、Lys、Arg、Met、或Asn；(g)或其对应位点：Ala、Ser、或Cys；(h)或其对应位点：Glu、Asp、Cys、Val、Thr、Pro、His、Ile、Trp、Ser、Asn、Lys、或Arg；(i)或其对应位点：Trp、Val、Thr、Leu、Ile、Cys、Glu、Lys、Tyr、Arg、Phe、Gln、Met、Pro、Asp、Asn、His、或Ser；和(j)或其对应位点：Arg、Gly、Ser、Lys、Gln、Thr、His、Ala、Cys、或Val。

公开(公告)号：CN101084302B

公开(公告)日：2011-07-27

申请号：CN200580043868.9

申请日：2005-12-20

Applicant: 花王株式会社 ,  国立大学法人信州大学

Inventor： 儿玉武子 ,  远藤圭二 ,  尾崎克也 ,  关口顺一

IPC: C12N1/21 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02

CPC classification number: C12P21/02 ,  C07K14/32 ,  C12N9/54 ,  C12N15/75

Abstract: 本发明涉及可提高蛋白质和多肽的生产率的宿主微生物，向其中导入编码蛋白质和多肽的基因得到的重组微生物，使用该重组微生物的蛋白质和多肽的制造方法。本发明使用已经使枯草杆菌的aprX基因或与该基因相当的基因缺失或失活的微生物作为宿主，再导入有编码异种蛋白质或多肽的基因的重组微生物，以及使用该重组微生物的蛋白质和多肽的制造方法。

公开(公告)号：CN100549168C

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN03108314.5

申请日：2003-03-27

Applicant: 花王株式会社

Inventor： 袴田佳宏 ,  泽田和久 ,  远藤圭二 ,  児玉裕司 ,  和田恭尚 ,  四方资通 ,  小林彻

IPC: C12N9/42 ,  C12N15/56 ,  C12N15/63 ,  C11D3/386 ,  C12R1/07

CPC classification number: C12N9/2437 ,  C11D3/38645 ,  C12Y302/01004

Abstract: 本发明提供通过用另一种氨基酸取代在具有与SEQ.ID.NO：1中所示的氨基酸序列表现出至少90%同源性的氨基酸序列的纤维素酶的下述位置、或其相应位置上的氨基酸残基而获得的碱性纤维素酶变异体，所述的氨基酸残基位置为SEQ ID NO：1中的：(a)第10位，(b)第16位，(c)第22位，(d)第33位，(e)第39位，(f)第76位，(g)第109位，(h)第242位，(i)第263位，(j)第308位，(k)第462位，(l)第466位，(m)第468位，(n)第552位，(O)第564位，或(p)第608位；编码所述变异体的基因；包含所述基因的载体；包含所述载体的转化体和包含所述碱性纤维素酶变异体的洗涤剂组合物。本发明提供了能在碱性范围有效发挥作用的碱性纤维素酶，并且由于其具有高效分泌能力或具有增强的比活性可迅速大量地生产。