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公开(公告)号:CN116286801A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202111474483.5
申请日:2021-12-03
IPC分类号: C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/6844
摘要: 本发明公开了一种探针组、检测新型冠状病毒多重核酸靶标的探针组及其试剂盒及检测方法。本发明基于反转录环介导等温扩增(RT‑LAMP)技术,结合核酸内切酶和媒介‑通用探针(报告探针)信号报告模式,实现90分钟内在不依赖于靶标序列设计的荧光探针体系里达到新型冠状病毒双重靶基因特异分析。体系双基因灵敏度均达到100拷贝数/反应,体系特异性良好,无交叉信号。该方法有助于准确快速筛查新型冠状病毒感染患者,对新冠肺炎诊治和疫情防控具有重要意义。
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公开(公告)号:CN115718161A
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202211703943.1
申请日:2022-12-29
摘要: 本发明公开了一种UPLC‑MS/MS法检测血浆中利福霉素抗结核药物及其活性代谢产物(利福平、利福布汀、利福喷汀、25‑去乙酰利福平、25-O‑去乙酰利福布汀和25‑去乙酰利福喷汀)的方法。首先精密量取空白血浆,加入一系列混合标准品标准工作液,加入同位素内标标准品工作液,采用蛋白沉淀法前处理后,利用UPLC‑MS/MS进行分析,得到各样本色谱图,以待测物与内标峰面积比为纵坐标,以待测物浓度为横坐标建立标准曲线;然后精密量取待测血浆,再加入同位素内标标准品工作液,采用蛋白沉淀法前处理后,利用UPLC‑MS/MS进行分析,得到各样本色谱图,利用标准曲线计算出血浆样本的浓度。本方法操作简便快速、灵敏度、准确度和精密度高,基质效应小。
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公开(公告)号:CN114601923A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210439423.8
申请日:2022-04-25
摘要: 本发明公布了一种新生抗原组合物及在制备治疗肿瘤的药物中的应用,本发明通过鉴定和筛选肿瘤新生抗原、合成新生抗原多肽疫苗,并联合ICIs和TLR激动剂的使用,提供了一种新的基于肿瘤新生抗原疫苗的免疫治疗方案,解决了现有免疫治疗安全性低、肿瘤特异性差、浸润少的问题。
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公开(公告)号:CN112402606A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011328735.9
申请日:2020-11-24
申请人: 厦门稀土材料研究所 , 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC分类号: A61K41/00 , A61K31/519 , A61K9/19 , A61K49/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要: 本发明涉及生物医药领域,具体涉及一种甲氨蝶呤‑吲哚菁绿复合物和制备方法及其应用。所述甲氨蝶呤‑吲哚菁绿复合物包括甲氨蝶呤或甲氨蝶呤钠盐和吲哚菁绿,所述甲氨蝶呤或甲氨蝶呤钠盐与所述吲哚菁绿的质量比为10:1‑1:1。将本发明的复合物纳米粒子可通过共组装和纳米沉淀的方法制备得到,具有缓释药物的特性,可高效靶向叶酸受体过表达的肿瘤细胞,在肿瘤诊疗领域有较广泛的应用前景。另外,该复合物中的甲氨蝶呤发挥化疗功能,吲哚菁绿发挥光热治疗功能,且两种治疗模式能够发挥协同作用,增强肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号:CN107625962B
公开(公告)日:2020-07-03
申请号:CN201710655253.6
申请日:2017-08-03
IPC分类号: A61K41/00 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/337
摘要: 本发明涉及一种PEG修饰的二维纳米片光热转换材料,由四羟基蒽醌与二价铜离子配位自组装,再经PEG修饰而成,所述纳米片直径为500~800nm,其中四羟基蒽醌、二价铜离子摩尔用量比为1.5~2:1。本发明的二维纳米片,在近红外区具有较高的光吸收系数,在近红外激光照射下,具有较高的光热转换能力,拓展了现今的光热转换材料,可用于肿瘤的光热治疗。
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公开(公告)号:CN107569682A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710655234.3
申请日:2017-08-03
申请人: 福建医科大学孟超肝胆医院
IPC分类号: A61K41/00 , A61K47/04 , A61K47/32 , A61K45/06 , A61P35/00 , C07D311/16 , C01B33/18 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要: 本发明属于非病毒基因载体及药物/光敏剂载体技术领域,具体涉及以氧化硅纳米颗粒为基质,利用表面修饰功能化氧化硅纳米颗粒,引入具有紫外/近红外光响应的光敏基团,以原子转移自由基聚合(ATRP)法构建的多功能纳米载体及其制备方法。该多功能纳米载体在HepG2、COS7、293、C6、Hela等细胞中具有高于国际“金标”PEI的转染效率,并且具有光响应释放基因的性能。在光刺激下,氧化硅纳米颗粒表面光敏基团光解使阳离子脱落从而释放基因,可大大提高基因转染效率。此外,介孔氧化硅纳米颗粒的多孔结构可以装载多种不同药物或光敏剂分子,为新型光响应性纳米载体的开发打下了良好的实验基础。本方法使用方法简单,具有商业化潜力。
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公开(公告)号:CN107238586A
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201710281494.9
申请日:2017-04-26
申请人: 福建医科大学孟超肝胆医院
IPC分类号: G01N21/64
CPC分类号: G01N21/6428
摘要: 本发明涉及一种检测谷胱甘肽的荧光生物传感方法。本发明以二氧化锰纳米材料为氧化剂和识别元件,在无谷胱甘肽(GSH)时,二氧化锰纳米材料催化氧化邻苯二胺产生氧化邻苯二胺产物用于荧光检测,在GSH存在下,GSH降解二氧化锰纳米材料,抑制二氧化锰对邻苯二胺的氧化能力,减弱荧光信号。通过比较荧光值的变化实现对GSH的检测。相对于现有技术,本发明操作更为简便,灵敏度高、简单、成本低廉,可特异性检测GSH;本发明的检测方法可有效应用于生物液体样品中GSH的检测。
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公开(公告)号:CN114522171B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202210195865.2
申请日:2022-03-01
IPC分类号: A61K31/56 , A61K31/715 , A61K9/51 , A61K47/55 , A61P35/00 , A61P37/04 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要: 本发明属于生物材料技术领域,具体涉及一种香菇多糖熊果酸自组装纳米颗粒及其制备方法与应用。本发明以熊果酸和香菇多糖为原料,利用亲水性载体香菇多糖上存在大量的羟基通过氢键作用力与疏水性药物熊果酸进行自组装,形成的类球形纳米复合物。本发明所制备的LNT‑UA纳米颗粒通过单一剂型即可整合多种免疫调控分子,发挥多种生物活性作用,也可引起肿瘤细胞免疫原性死亡;具有一定免疫调节作用,促使M0型巨噬细胞向M1型巨噬细胞的极化,减少M2型细胞的生成,改善肿瘤微环境的免疫抑制,促进免疫效应细胞浸润,充分激活机体内在的抗肿(56)对比文件Yanxue Liu等.A novel self-assemblednanoparticle platform based on pectin-eight-arm polyethylene glycol-drugconjugates for co-delivery of anticancerdrugs.Mater Sci Eng C Mater BiolAppl.2018,28-41.S.B. Lee等.Amphiphilic self-assemblednanoparticles composed of chitosan andursolic acid for protein delivery on theskin.NSTI-Nanotech.2006,第2卷802-805.许小娟等.刚性多糖链的自组装行为及其生物医学应用研究.中国化学会2017全国高分子学术论文报告会.2017,BO20.
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公开(公告)号:CN116855600A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202310837285.3
申请日:2023-07-10
申请人: 福建医科大学孟超肝胆医院
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明涉及一种用于检测巯嘌呤用药基因单核苷酸多态性的引物探针组合及方法。所述的引物探针组合包括用于扩增rs1800460、rs1800462、rs1142345和rs116855232位点的四对特异性引物和四条特异性荧光探针。与现有技术相比,本发明检测位点由过去的3个增加到4个,检测反应由过去的2个反应8条探针简化为单个反应4条探针,成本低廉,更加准确。体系最低检测下限为单拷贝~十拷贝/微升,灵敏度高、特异性强。由该引物探针构建的体系在核酸提取后即可实现一步加样进行闭管反应,并根据检测结果,参照预先设定的Tm值,判定单核苷酸多态性位点信息,操作简单快速,可用于临床上快速确定患者机体巯嘌呤类药物代谢能力情况,进而合理指导用药,避免潜在的药物不良反应。
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公开(公告)号:CN111643673B
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202010653123.0
申请日:2020-07-08
IPC分类号: A61K47/54 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61K41/00 , A61K38/41 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K49/00
摘要: 本发明公开了一种同时包载光敏剂和蛋白质的肿瘤靶向纳米药物及其在制备抗肿瘤药物中的应用,该肿瘤靶向纳米药物是利用金属有机框架包载疏水性光敏剂和蛋白质药物,并采用改性剂进行修饰而构成。本发明所得肿瘤靶向纳米药物具有肿瘤细胞主动靶向及肿瘤微环境响应释放药物的特性,并能在荧光成像的同时实现光动力治疗和蛋白质治疗的协同治疗,从而达到良好的诊断与治疗效果。
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