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公开(公告)号：CN110041836B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201910163992.2
申请日：2014-09-29
Applicant: 琳得科株式会社
IPC: C09J7/20
Abstract: 在粘着片上形成有树脂膜形成用膜的这一结构的树脂膜形成用复合片中，提高使用树脂膜形成用膜形成树脂膜的元件(例如半导体芯片)的可靠性，并提高带有树脂膜形成用膜的元件从粘着片上的拾取适应性。本发明的树脂膜形成用复合片，具有在基材上具有粘着剂层的粘着片、及设置在该粘着剂层上的热固化性树脂膜形成用膜，该树脂膜形成用膜含有具有反应性双键基团的粘合剂成分，该粘着剂层由能量线固化型粘着剂组合物的固化物或非能量线固化型粘着剂组合物构成。
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公开(公告)号：CN101686898B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200780053173.8
申请日：2007-12-14
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/0053 , A61J3/06 , A61K9/7007 , A61K31/426 , Y10T156/10 , Y10T156/1039 , Y10T156/1043
Abstract: 本发明公开了一种口服给药制剂的制备方法，该方法将第一水膨胀性凝胶形成层和第二水膨胀性凝胶形成层设置在最外层，在内部空间封入药物，所述内部空间是通过使所述第一水膨胀性凝胶形成层的周边部和所述第二水膨胀性凝胶形成层的周边部直接或者经由粘合剂层粘结而形成的，其中，该方法包括：(a)步骤，形成第一水膨胀性凝胶形成层；(b)步骤，在所述第一水膨胀性凝胶形成层的所定部分上形成凹部；(c)步骤，将药物填充至所述形成的凹部内，从而得到药物填充体；以及(d)步骤，在所述药物填充体上，直接或者经由粘合剂层而形成第二水膨胀性凝胶形成层，使得所述第一水膨胀性凝胶形成层和所述第二水膨胀性凝胶形成层粘结在所述凹部的周边部。并且本发明公开了一种口服制剂的连续制备方法。根据上述制备口服制剂的方法，能够在热历史导致的药物劣化少、无药物损失且对药物添加量没有限制的情况下，高效地制备可以完全掩盖其中的药物而在服用时不存在来自药物的苦味和气味等问题的口服制剂。
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公开(公告)号：CN101980702B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200980110808.2
申请日：2009-03-09
Applicant: 琳得科株式会社
CPC classification number: A61K9/7007 , A61K9/0053 , A61K9/2086 , A61K9/209 , A61K9/284 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/2886
Abstract: 本发明提供一种口服制剂。该口服制剂其的特征在于包括：含有药物的药物含有层；崩解控制层，分别设置在药物含有层的两表面上；以及凝胶形成层，设置在各崩解控制层的药物含有层上，并且通过吸水而膨润，从而形成凝胶。各崩解控制层由含有通过接触胃液而溶解的胃溶性材料的材料构成。本发明的口服制剂容易咽下，能够在生物体的目的部位，特别是能够在胃内释放药物。
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公开(公告)号：CN101883559B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200880118803.X
申请日：2008-12-04
Applicant: 琳得科株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供一种从生物体的口腔中被体内摄取的可食性薄膜。所述可食性薄膜由多层层压体构成，所述多层包括通过溶解于水分，防止所述可食性薄膜附着所述口腔内壁的防附着层，所述层压体具有构成该层压体表面的两个表面层。并且，所述防附着层作为所述层压体的至少一个所述表面层配置。该可食性薄膜为不易附着口腔内壁，且即使附着也易于剥离的薄膜。
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公开(公告)号：CN101883559A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200880118803.X
申请日：2008-12-04
Applicant: 琳得科株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供一种从生物体的口腔中被体内摄取的可食性薄膜。所述可食性薄膜由多层层压体构成，所述多层包括通过溶解于水分，防止所述可食性薄膜附着所述口腔内壁的防附着层，所述层压体具有构成该层压体表面的两个表面层。并且，所述防附着层作为所述层压体的至少一个所述表面层配置。该可食性薄膜为不易附着口腔内壁，且即使附着也易于剥离的薄膜。
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