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公开(公告)号：CN115181288B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210936703.X
申请日：2022-08-05
Applicant: 澳门大学
IPC: C08G83/00 , C09K11/06 , G01N21/64 , B01J20/281 , B01J20/30
Abstract: 本发明涉及分析化学和化学工程技术领域，具体而言，涉及阴离子型金属‑有机框架材料及其制备方法和晶态重金属离子探针材料。阴离子型金属‑有机框架材料包括下述式I所示的化合物，[Hdma0.5(Ln)0.5(pdc)]n 式I，其中，Ln选自镧系元素中的至少一种，Hdma+表示二甲基胺阳离子，pdc2‑表示去质子化的2,5‑吡啶二羧酸；n为大于2的正整数，表示该材料为周期性结构的晶态材料。该阴离子型金属‑有机框架材料能够检测Pb2+、Cd2+、Cu2+和Cr3+等重金属离子，也能高效地吸附Pb2+、Cd2+和Cu2+等重金属离子。
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公开(公告)号：CN115992223A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211582658.9
申请日：2022-12-08
Applicant: 澳门大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/04 , C12R1/01 , C12R1/18 , C12R1/46 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了检测不同程度认知障碍标志物丰度的试剂在制备诊断或辅助诊断认知障碍产品中的应用，涉及微生物和基因工程技术领域。本发明发现，通过检测特定菌群的变化，可以实现神经认知障碍的诊断或辅助诊断。使用本发明的微生物标志物进行诊断或辅助诊断，具有操作简单、特异性高、敏感性强的优势。基于本发明提供的神经认知障碍肠道菌群标志物，可以开发相应的检测试剂、试剂盒。
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公开(公告)号：CN108938710B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201710386672.4
申请日：2017-05-26
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K36/48 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种烟豆Glycine tabacina(Labill.)Benth提取物，含有异黄酮、三萜、滨蒿内酯和香草酸。药效实验表明，本发明烟豆提取物对关节炎具有明显的治疗作用，能显著降低骨退行性病变及关节软骨破坏，降低促炎细胞因子的表达，抑制氧化应激，为临床治疗关节炎提供了一种新的用药选择。
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公开(公告)号：CN112826796A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110039449.9
申请日：2021-01-12
Applicant: 澳门大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米粒在制备治疗胆囊相关疾病的药物中的应用，该纳米粒为经肝胆转运的纳米粒，经静脉注射的纳米粒可以通过肝胆系统转运的方法分布到胆囊，进而实现靶向溶解胆结石的目的。基于此种肝胆系统转运途径，多种类型的纳米药物形式均可以通过静脉注射的方式应用于胆结石的治疗当中。同时，多种类型的胆囊，胆管相关疾病均可以利用静脉注射后经此种转运途径的纳米药物进行治疗。
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公开(公告)号：CN112587535A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202110014394.6
申请日：2021-01-06
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K31/702 , A61K31/736 , A61K31/7016 , A61P29/00 , A61P37/02 , C12P19/00 , C12P19/12 , C12P19/14
Abstract: 本发明公开了葡甘寡糖系列组合物、其制备方法及应用，涉及酶降解技术领域。葡甘多糖的降解方法包括：对葡甘多糖进行酶解，在酶解过程中采用的酶选自内切‑1，4‑β‑甘露聚糖、β‑甘露糖苷酶、β‑葡糖苷酶和纤维素酶中的至少一种。酶解得到的葡甘寡糖组合物分子量均匀且纯度较高，具有显著抑炎生物活性，可以在制备抗炎药物中得到应用，也可以作为免疫细胞促进白细胞介素‑10和转化生长因子‑β1中至少一种物质表达的促进剂，还可以作为免疫细胞抑制肿瘤坏死因子TNF‑α和白细胞介素‑1β中至少一种物质表达的抑制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110755423A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201910964917.6
申请日：2019-10-11
Applicant: 澳门大学
Abstract: 本发明涉及药物用途领域，具体而言，涉及一种倍半萜类化合物的新的应用。具体地，提供抑制剂在制备抗炎药物中的应用，抑制剂包括式(1)所示化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂化物、其多晶型物和其互变异构体中的至少一种； 式(1)。该抑制剂能够有效抑制LPS诱导所致的一氧化氮(NO)和前列腺素(PGE2)的释放，抑制细胞因子IL-6，TNF-α及MCP-1的分泌以及活性氧ROS的产生。同时，其也可以抑制NF-κB信号通路及下游蛋白iNOS和COX 2的表达，并抑制了激活蛋白AP-1(p-c-Jun)的核移位，使得其具有良好的抑制炎症的效果，起到了良好的炎症抑制作用。
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公开(公告)号：CN109939075A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910170512.5
申请日：2019-03-06
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/715 , A61K36/481 , A61K47/69 , A61P39/00 , A61P1/14 , A61P1/12 , A61P1/00 , A61P7/04 , A61P7/10 , A61P17/02 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种中药泡腾片及其制备方法，涉及中药材加工技术领域。本发明公开的中药泡腾片的制备方法包括以下步骤：包合步骤：用环糊精对提取自中药材的脂溶性组分进行包合，得到环糊精包合物；制片步骤：将所述环糊精包合物与提取自所述中药材的水溶性组分、泡腾崩解剂以及药学上可接受的辅料混合，经压片制得中药泡腾片。该制备方法通过使用环糊精对原料进行包合，改善了难中药活性成分的挥发性、不稳定性及刺激性等缺陷，可使药物增溶和提高稳定性外，还可降低药物的毒副作用，促进药物在体内的释放，增加药物吸收，提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN109350694A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811029369.X
申请日：2018-09-05
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K36/8988 , A61K36/8968 , A61K36/8945 , A61K36/752 , A61K36/537 , A61K36/344 , A61K36/258 , A61K36/232 , A61P39/00 , A61P37/04 , A23L33/105 , A23L33/10
Abstract: 本发明提供一种具有保健功效的中药“全组分”提取物，其组成包括中药中水溶性和醇溶性等成分。本发明还提供所述中药“全组分”提取物制备方法及其及其保健用途。本发明提供的中药“全组分”提取物保留了中药的有效成分及功效的完整性，天然绿色、健康安全；可作为制备药品及健康食品的制剂原料，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN102988334A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210472784.9
申请日：2012-11-20
Applicant: 澳门大学
IPC: A61K31/122 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用。本发明在对MAM的抗肿瘤活性的研究中发现，MAM在体外对所测定的多种肿瘤细胞的增殖具有显著的抑制活性，显示出较好的细胞毒性作用，其IC50均小于或等于10μM，并且具有良好的量效关系，同时将其作用于正常肝细胞株LO2，其细胞毒性低于其对肝肿瘤细胞HepG2的毒性反应，此外，还发现MAM可明显降低肿瘤细胞线粒体膜电位，诱导细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN101530387B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN200910130405.6
申请日：2009-04-03
Applicant: 澳门大学
Abstract: 口服迟释药物制剂，由若干给药单元组成，其中至少一种给药单元的结构由内向外包括：含药丸芯、溶胀层和控释层，其中，溶胀层同时含有具有溶胀性能的药用辅料和具有疏水性能的药用辅料。具有活性药物的释放时滞可控，活性物质释放完全，且重现性好等优点，特别是对于分子量小的药物活性分子。此外，本发明所采用的辅料均为常用的商业上易获得的药用辅料，且制备工艺简单成熟，易实现工业化生产。
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