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公开(公告)号：CN108772062A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810558347.6
申请日：2018-06-01
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： B01J23/66 , C02F1/30 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了一种ZnO/Ag2O光催化复合材料及其制备方法及其用途，本发明具有以下技术效果：1、采用固相研磨法一步制备，具有操作简单、能耗低、效率高、产率高、绿色环保，基底硝酸钠可回收循环利用等显著优点，适合大规模生产；2、在氧化锌与氧化银之间形成的p-n结有利于界面电子转移，减少光生电子空穴对的复合，其催化性能相比单一半导体催化剂有了显著提升；另一方面，由于氧化银相对于氧化锌具有更窄的带隙，所以氧化银纳米颗粒可以在太阳光照射下作为有效的光敏剂提高氧化锌的可见光催化性能；3、ZnO/Ag2O光催化复合材料可降解含亚甲基蓝、甲基橙和罗丹明B的机染料废水，该光催化材料最快可在20min内降解80％以上的目标降解物，相比单一的氧化锌，其降解速率可提升13倍，显示了优异的光催化活性。
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公开(公告)号：CN106496061B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201610915042.7
申请日：2016-10-20
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： C07C231/24 , C07C233/36 , C07C51/48 , C07C51/44 , C07C53/08 , C07F9/24
摘要： 本发明提供一种萃取分离酰化反应液中乙酰精胺的分离方法。所述分离方法包括如下步骤：步骤一、以酰化反应液为原料液，加入萃取剂对所述原料液进行多级逆流连续萃取得到萃取相和萃余相，所述萃取相包括所述原料液中所含的主要量的乙酰精胺和醋酸，所述萃余相包括所述原料液中所含的主要量的乙酰甲胺磷；步骤二、分别分离所述萃取相和所述萃余相得到乙酰精胺粗晶体和乙酰甲胺磷粗晶体。本发明提供的分离方法在回收乙酰精胺的同时，不但可提高乙酰甲胺磷的结晶纯度，还可通过精馏回收醋酸，操作简便、分离效果好且同时能避免乙酰精胺排放到废水中，降低对环境的污染。
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公开(公告)号：CN108054358A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711284856.6
申请日：2017-12-07
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/0525
摘要： 本发明公开了一种用于锂离子电池的复合负极材料及其制备方法，是利用碳和硅元素来包覆纳米二氧化钛，所用的包覆材料为硅烷偶联剂，所述负极材料的结构为碳层/硅层/纳米二氧化钛所组成的三元结构。首先，使用硅烷偶联剂接枝在二氧化钛表面，形成均匀的硅层和碳层，然后再通过高温烧结使碳层石墨化，提高所述负极材料的导电性，高温烧结后，中间的硅层则保留在二氧化钛和石墨化碳层之间，提高了所述负极材料的比容量，并且石墨化的碳层和二氧化钛对于硅层在充放电过程中的体积膨胀起到了抑制作用，是一种一举多得的优良方法。通过本发明方法所制备的复合负极材料，相对于纯二氧化钛，不仅提高了比容量，而且循环性能也非常优异。
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公开(公告)号：CN107649148A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201711018078.6
申请日：2017-10-26
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： B01J23/89 , B01J35/10 , C07C213/00 , C07C215/76
摘要： 本发明公开一种以多壁碳纳米管为载体负载助剂Pt改性的Ni基催化剂的制备方法及应用。本发明先以硝硫混酸对多壁碳纳米管进行酸改性，然后以其为载体，按多壁碳纳米管、六水氯铂酸及六水硝酸镍5-10:0.1-0.5:5-10的质量比向其加入铂、镍的前驱体盐，再加入去离子水，超声搅拌后进行干燥，然后进行焙烧和还原，得到最终所需催化剂Pt-Ni/MWCNT。本发明的催化剂成本低，经济有效、普适性强、环境友好、不腐蚀设备且循环性能好，应用于硝基苯一步加氢重排制备对氨基苯酚的工艺中时能在相对温和的反应条件下具有较高活性和较高的对氨基苯酚的选择性，改善生产条件，降低生产成本，提高产品质量。
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公开(公告)号：CN106631810A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611193896.5
申请日：2016-12-21
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： C07C201/08 , C07C205/06 , C07C205/12 , C07C205/22 , B01J27/128
CPC分类号： C07C201/08 , B01J27/128 , C07C205/06 , C07C205/12 , C07C205/22
摘要： 本发明涉及一种固载型路易斯酸硝化催化剂制备芳香硝基化合物的方法。本发明采用“超声分散‑化学成键法”制备得到固载型路易斯酸硝化催化剂，然后将其应用于以NOx（x ≥1.5）作为硝化剂的芳香化合物的硝化反应中。本发明将“强酸”方法转移到“非酸”方法，以NOx为硝化剂，以固载型路易斯酸作催化剂，替代传统的硝酸‑硫酸体系，实施NOx高原子经济性绿色催化硝化技术。本发明的优点是催化剂活性高、稳定性好、目标产物选择性高，相对现有的生产工艺，本发明的方法能大幅度简化工艺过程和设备、对环境友好、并可广泛的应用到各类芳香化合物的硝化反应中。
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公开(公告)号：CN106496061A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610915042.7
申请日：2016-10-20
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： C07C231/24 , C07C233/36 , C07C51/48 , C07C51/44 , C07C53/08 , C07F9/24
CPC分类号： C07C231/24 , C07C51/44 , C07C51/48 , C07F9/2408 , C07C233/36 , C07C53/08
摘要： 本发明提供一种萃取分离酰化反应液中乙酰精胺的分离方法。所述分离方法包括如下步骤：步骤一、以酰化反应液为原料液，加入萃取剂对所述原料液进行多级逆流连续萃取得到萃取相和萃余相，所述萃取相包括所述原料液中所含的主要量的乙酰精胺和醋酸，所述萃余相包括所述原料液中所含的主要量的乙酰甲胺磷；步骤二、分别分离所述萃取相和所述萃余相得到乙酰精胺粗晶体和乙酰甲胺磷粗晶体。本发明提供的分离方法在回收乙酰精胺的同时，不但可提高乙酰甲胺磷的结晶纯度，还可通过精馏回收醋酸，操作简便、分离效果好且同时能避免乙酰精胺排放到废水中，降低对环境的污染。
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公开(公告)号：CN104693023B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201510081128.X
申请日：2015-02-13
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： C07C67/00 , C07C69/716
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 一种生物质糖制备乙酰丙酸酯的方法。以生物质糖为原料，磁性磷酸锆固体酸为催化剂，于温度为190～210℃的醇溶液中反应3～6h，得到乙酰丙酸酯。所述的磁性磷酸锆固体酸中P和Zr的摩尔比为1～3；所述的醇为甲醇、乙醇、丙醇或丁醇；所述的磁性磷酸锆固体酸与生物质糖的质量比为0.4～2:1。本发明原料为可再生资源，选用易制备、易分离、可循环利用的磁性固体酸催化一步法直接制备乙酰丙酸酯，其工艺简单、操作安全、设备要求相对宽松、生产成本低，为环境友好生产工艺。
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公开(公告)号：CN106362687A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610913311.6
申请日：2016-10-20
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： B01J20/20 , B01J20/32 , B01J20/34 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/30
摘要： 本发明公开一种海泡石吸附剂的制备方法。所述海泡石吸附剂的制备方法包括如下步骤：将海泡石酸化处理后水洗至中性，并干燥得到预处理海泡石；向所述预处理海泡石中加入有机溶液进行浸渍，浸渍完成后进行过滤、水洗、烘干、研磨，然后通入氮气在300-600℃条件下进行活化，得到改性海泡石；将改性海泡石与兰炭按比例混合，得到海泡石吸附剂。本发明提供的海泡石吸附剂的制备方法制备得到的海泡石吸附剂具有吸附性能好、成本低的特点；且该吸附剂的再生方法简单，再生能耗低。基于所述海泡石吸附剂的制备方法，本发明还提供一种海泡石吸附剂和所述海泡石吸附剂的再生方法。
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公开(公告)号：CN104529897B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410734306.X
申请日：2014-12-04
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： C07D223/10 , C07D201/10
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明公开了一种制备己内酰胺的方法，该方法是将硫酸溶液缓慢滴加到环己烷和亚硝酸钠的混合溶液中进行亚硝化反应，得到亚硝基环己烷中间产物和固体盐类；过滤分离出固体盐类，在余下滤液中加入催化剂，同时补加硫酸溶液进一步进行重排反应，重排反应完成后，蒸馏回收环己烷，得到含己内酰胺的混合溶液；该方法以环己烷和亚硝酸钠为原料在温和反应条件下高选择性生成己内酰胺，且工艺条件温和、对设备要求低，生产成本低，能满足工业生产的要求。
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公开(公告)号：CN104341318B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410552671.9
申请日：2014-10-17
申请人： 湘潭大学
IPC分类号： C07C249/10 , C07C251/44 , C07D201/04 , C07D223/10
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种合成环己酮肟和己内酰胺的方法，具体的，以硝基环己烷为原料气相催化加氢合成环己酮肟和己内酰胺。本发明易控制、成本低、环保、具有工业化应用前景，原料转化率较高、收率较高；且反应过程简单，反应过程中不副产硫酸铵，也不产生废水废气污染环境，是一种环境友好的生产工艺。
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