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公开(公告)号:CN102329008B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201110247184.8
申请日:2011-08-26
Applicant: 湖南大学
IPC: C02F3/34 , C12N11/14 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种利用基于磁性介孔碳的固定化漆酶去除水体中酚类污染物的方法,包括以下步骤:先调节待处理的含酚水体的pH值为5.0~6.0,并调节含酚水体中的酚类初始浓度为1mM~4mM,然后在所述含酚水体中加入基于磁性介孔碳的固定化漆酶,每毫升含酚水体中加入的基于磁性介孔碳的固定化漆酶不少于0.6mg,接着在25℃~30℃的温度下对混合液进行振荡反应6h~12h,再通过磁性分离将基于磁性介孔碳的固定化漆酶与水体分离,将分离后的水体调节至中性后排放,完成对水体中酚类污染物的去除;本发明的方法操作简便、成本低、处理工艺简单、去除效率高。
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公开(公告)号:CN102426868A
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN201110260278.9
申请日:2011-09-05
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性石墨烯-贵金属纳米复合物及其制备方法和应用,该纳米复合物包括石墨烯片层,石墨烯片层上通过L-半胱氨酸共价结合有贵金属纳米颗粒。其制备方法包括:将氧化石墨纳米片超声分散于超纯水中,加入L-半胱氨酸盐酸盐,并添加还原剂进行还原反应后,加入贵金属离子溶液,再次添加还原剂进行还原反应即得该纳米复合物。该纳米复合物可应用为导电材料。该纳米复合物具有负载率高、水溶性和生物相容性好、操作简单且绿色环保的特点。
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公开(公告)号:CN102329008A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201110247184.8
申请日:2011-08-26
Applicant: 湖南大学
IPC: C02F3/34 , C12N11/14 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种利用基于磁性介孔碳的固定化漆酶去除水体中酚类污染物的方法,包括以下步骤:先调节待处理的含酚水体的pH值为5.0~6.0,并调节含酚水体中的酚类初始浓度为1mM~4mM,然后在所述含酚水体中加入基于磁性介孔碳的固定化漆酶,每毫升含酚水体中加入的基于磁性介孔碳的固定化漆酶不少于0.6mg,接着在25℃~30℃的温度下对混合液进行振荡反应6h~12h,再通过磁性分离将基于磁性介孔碳的固定化漆酶与水体分离,将分离后的水体调节至中性后排放,完成对水体中酚类污染物的去除;本发明的方法操作简便、成本低、处理工艺简单、去除效率高。
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公开(公告)号:CN102327768A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201110233789.1
申请日:2011-08-16
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种亚胺基化的磁性纳米吸附剂,该吸附剂由磁性纳米粒子与聚乙烯亚胺共价交联而成,磁性纳米粒子主要由纳米四氧化三铁组成,磁性纳米粒子的表面包覆有一层γ–Fe2O3颗粒;本发明相应公开了一种该吸附剂的制备方法,包括制备磁性纳米粒子和共价交联工艺步骤;本发明还相应公开了该吸附剂在处理重金属废水中的应用;本发明的吸附剂性能稳定,容易从液相中快速分离,且在强酸和强碱下磁性能稳定,适宜各种操作环境,此外吸附剂可以通过简单的酸或者碱处理而再生;该吸附剂的制备方法,工艺简单,成本低廉;该吸附剂在处理重金属废水中的应用中,可以实现对锌和铅几乎达100%的选择性吸附。
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公开(公告)号:CN101550449B
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN200910043399.0
申请日:2009-05-14
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种堆肥中生物酶基因多样性的分析方法,包括以下步骤:首先提取堆肥中的微生物总DNA,该提取过程又包括样品的脱腐、DNA的粗提和DNA的纯化三个步骤;然后利用PCR扩增程序对特定生物酶基因进行扩增;再在1×TAE缓冲液中,60℃恒温、100V恒压条件下运行变性梯度凝胶电泳12~14h;最后对变性梯度凝胶电泳图谱进行分析,确定所述堆肥中特定生物酶基因的多样性。本发明的分析方法具有高通量、低成本、简便直观等优点,以便于更好地表征堆肥中具有降解功能的微生物种群。
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公开(公告)号:CN101550449A
公开(公告)日:2009-10-07
申请号:CN200910043399.0
申请日:2009-05-14
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种堆肥中生物酶基因多样性的分析方法,包括以下步骤:首先提取堆肥中的微生物总DNA,该提取过程又包括样品的脱腐、DNA的粗提和DNA的纯化三个步骤;然后利用PCR扩增程序对特定生物酶基因进行扩增;再在1×TAE缓冲液中,60℃恒温、100V恒压条件下运行变性梯度凝胶电泳12~14h;最后对变性梯度凝胶电泳图谱进行分析,确定所述堆肥中特定生物酶基因的多样性。本发明的分析方法具有高通量、低成本、简便直观等优点,以便于更好地表征堆肥中具有降解功能的微生物种群。
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