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公开(公告)号：CN114057847B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202010788950.0
申请日：2020-08-07
Applicant: 清华大学 , 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: C07K14/165 , C07K1/04 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及免疫学技术、生物技术及生物医药领域，具体涉及一种预防新型冠状病毒COVID‑19的多肽、免疫原性偶联物及其用途。一种免疫原性偶联物，包含氨基酸序列是SEQ ID NO.1所示的多肽，用于制备预防COVID‑19的疫苗。所述免疫原性偶联物是基于病原体抗原基因中已知或者预测的某段抗原表位氨基酸序列合成目标多肽，将合成的目标多肽通过与载体蛋白结合制成多肽偶联物，再加入佐剂制备成合成肽疫苗。该疫苗相对于传统的弱毒苗和灭活苗以及其他几种新型的疫苗，能够快速应对病毒变异；降低疫苗生产所需的场地要求，易于大规模批量生产；减少研发成本及研发周期；安全、无毒、稳定；由于其分子结构小而简单，很少会出现严重的并发症及医源性感染问题。
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公开(公告)号：CN114057843B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202010788925.2
申请日：2020-08-07
Applicant: 清华大学 , 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: C07K14/165 , G01N33/569 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及免疫学技术、生物技术及生物医药领域，具体涉及一种预防新型冠状病毒肺炎COVID‑19的多肽、免疫原性偶联物及其用途。一种免疫原性偶联物，包含氨基酸序列是SEQ ID NO.1所示的多肽，用于制备预防COVID‑19的疫苗。所述免疫原性偶联物是基于病原体抗原基因中已知或者预测的某段抗原表位氨基酸序列合成目标多肽，将合成的目标多肽通过与载体蛋白结合制成多肽偶联物，再加入佐剂制备成合成肽疫苗。该疫苗相对于传统的弱毒苗和灭活苗以及其他几种新型的疫苗，能够快速应对病毒变异；降低疫苗生产所需的场地要求，易于大规模批量生产；减少研发成本及研发周期；安全、无毒、稳定；由于其分子结构小而简单，很少会出现严重的并发症及医源性感染问题。
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公开(公告)号：CN114053400B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202010789851.4
申请日：2020-08-07
Applicant: 辽宁成大生物股份有限公司 , 清华大学
IPC: A61K39/215 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61K39/39 , A61K39/385
Abstract: 本发明涉及免疫学技术、生物技术及生物医药领域，具体涉及一种预防新型冠状病毒肺炎COVID‑19的疫苗及其制备方法。一种免疫原性偶联物的组合物包括含有相同载体蛋白的免疫原性偶联物至少两种组合或含有2种不同载体蛋白的免疫原性偶联物至少两种组合。所述免疫原性偶联物的组合物用于制备预防COVID‑19的疫苗。该疫苗相对于传统的弱毒苗和灭活苗以及其他几种新型的疫苗，能够快速应对病毒变异；降低疫苗生产所需的场地要求，易于大规模批量生产；减少研发成本及研发周期；安全、无毒、稳定；由于其分子结构小而简单，很少会出现严重的并发症及医源性感染问题。
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公开(公告)号：CN114057848B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202010788953.4
申请日：2020-08-07
Applicant: 清华大学 , 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: C07K14/165 , C07K1/04 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14 , A61P11/00
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公开(公告)号：CN117008162A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210473223.4
申请日：2022-04-29
Applicant: 清华大学
IPC: G01S19/37
Abstract: 本申请公开了一种基于GPU并行计算的实时码片形状相关器以及方法。码片形状相关器包括：遮罩生成单元，其配置成根据即时本地伪随机噪声码的码片边缘生成相应的遮罩信号；以及信号压缩单元，其配置成：使用所述即时本地伪随机噪声码对所述遮罩信号与输入信号的乘积进行压缩，生成经压缩信号，并且对所述经压缩信号进行计算以生成用于测量所述输入信号的码片形状的数据；和/或根据即时本地伪随机噪声码、超前伪随机噪声码和滞后伪随机噪声码对输入信号进行压缩，生成经压缩信号，并且对所述经压缩信号进行计算，以生成用于测量所述输入信号与本地伪随机噪声码的协相关的相关峰的数据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115225442A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110409341.4
申请日：2021-04-16
Applicant: 清华大学
Abstract: 本申请涉及一种宽带导航信号的接收机和接收方法。本申请的宽带导航信号接收机将接收到的宽带导航信号转换为宽带中频数字信号，然后对宽带中频数字信号进行分离和降采样获得上边带降采样信号和下边带降采样信号，并对所述上边带降采样信号和所述下边带降采样信号进行联合处理，获得所述宽带导航信号的延迟估计。本申请接收机和接收方法在获得高精度延迟估计的同时，能够显著降低信号处理的计算量，并降低接收机的功耗。
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公开(公告)号：CN114057849A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010789868.X
申请日：2020-08-07
Applicant: 清华大学 , 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: C07K14/165 , G01N33/569 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及免疫学技术、生物技术及生物医药领域，具体涉及一种预防新型冠状病毒肺炎COVID‑19的多肽、免疫原性偶联物及其用途。一种免疫原性偶联物，包含氨基酸序列是SEQ ID NO.1所示的多肽，用于制备预防COVID‑19的疫苗。所述免疫原性偶联物是基于病原体抗原基因中已知或者预测的某段抗原表位氨基酸序列合成目标多肽，将合成的目标多肽通过与载体蛋白结合制成多肽偶联物，再加入佐剂制备成合成肽疫苗。该疫苗相对于传统的弱毒苗和灭活苗以及其他几种新型的疫苗，能够快速应对病毒变异；降低疫苗生产所需的场地要求，易于大规模批量生产；减少研发成本及研发周期；安全、无毒、稳定；由于其分子结构小而简单，很少会出现严重的并发症及医源性感染问题。
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公开(公告)号：CN114057842A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010788915.9
申请日：2020-08-07
Applicant: 清华大学 , 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: C07K14/165 , C07K1/04 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及免疫学技术、生物技术及生物医药领域，具体涉及一种预防新型冠状病毒肺炎COVID‑19的多肽、免疫原性偶联物及其用途。一种免疫原性偶联物，包含氨基酸序列是SEQ ID NO.1所示的多肽，用于制备预防COVID‑19的疫苗。所述免疫原性偶联物是基于病原体抗原基因中已知或者预测的某段抗原表位氨基酸序列合成目标多肽，将合成的目标多肽通过与载体蛋白结合制成多肽偶联物，再加入佐剂制备成合成肽疫苗。该疫苗相对于传统的弱毒苗和灭活苗以及其他几种新型的疫苗，能够快速应对病毒变异；降低疫苗生产所需的场地要求，易于大规模批量生产；减少研发成本及研发周期；安全、无毒、稳定；由于其分子结构小而简单，很少会出现严重的并发症及医源性感染问题。
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公开(公告)号：CN113769080A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111092938.7
申请日：2021-09-17
Applicant: 清华大学 , 辽宁成大生物股份有限公司
IPC: A61K39/385 , A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14 , C07K16/10 , C07K16/06
Abstract: 本发明提出了多肽免疫偶联物及其应用，该多肽免疫偶联物包括：多肽和新型冠状病毒S蛋白的RBD；其中，所述多肽与新型冠状病毒S蛋白的RBD的摩尔比为15：1～1：1。利用本发明所述的多肽免疫偶联物制备的疫苗对多种新型冠状病毒均具有较高的中和抗体，可有效预防或治疗新型冠状病毒肺炎。
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公开(公告)号：CN111303118B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010097534.6
申请日：2020-02-17
Applicant: 清华大学
IPC: C07D401/12 , C07D471/04 , C07D405/14 , C07D231/56 , C07D405/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/12 , A61P31/20 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/416 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K45/06
Abstract: 本发明提出了化合物及含有其的药物组合物和用途，所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物能够干扰乙肝病毒的壳组装过程，从而抑制乙肝病毒复制。并且，该化合物具有良好的吸收、较高的生物活性和利用度，低毒，尤其是在体内具有较强的稳定性，不易分解，药效时间长，从而起到治疗乙型肝炎的效果，应用前景好。
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