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公开(公告)号：CN110860219B
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN201810989678.5
申请日：2018-08-28
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米凝胶调控氧化石墨烯层间距的GO型纳滤膜的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)制备具有温度和pH响应性能的P(NIPAM‑MAA)纳米凝胶；(2)将所制备的P(NIPAM‑MAA)纳米凝胶和氧化石墨烯按比例分散在超纯水中，其中P(NIPAM‑MAA)纳米凝胶和氧化石墨烯的质量比不大于10，得到纳米凝胶与GO均一分散的溶液；随后，通过过滤使P(NIPAM‑MAA)纳米凝胶和GO在聚醚砜超滤底膜上自组装，其中P(NIPAM‑MAA)纳米凝胶均匀地分散在GO的片层之间，以制备得到GO型纳滤膜。本发明所述制备方法使用具有温度和pH响应的纳米凝胶来调控氧化石墨烯的层间距，制备出孔径可调的GO膜，所述GO型纳滤膜具有优异的温度和pH响应性能、高水通量，并对分子量300‑1000的小分子选择性分离表现出优异分离性能。
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公开(公告)号：CN109847599B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201811543265.0
申请日：2018-12-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01D71/74 , B01D67/00 , B01D61/02 , C02F1/44 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种多巴胺插层共聚氧化石墨烯纳滤膜的制备方法和应用。所述制备方法包括：(1)将氧化石墨烯分散在水中，超声使其分散均匀，得到氧化石墨烯水分散液；(2)取氧化石墨烯水分散液，真空抽滤至聚砜超滤膜表面，然后室温下稳定1‑2小时，得到GO膜；(3)再将多巴胺溶液真空抽滤至GO膜内层，得到dGO膜；(4)然后将引发剂抽滤至dGO膜，原位引发多巴胺聚合；(5)将步骤(4)得到的膜在40‑70℃下进行真空干燥，以促进多巴胺的进一步聚合，从而得到多巴胺插层共聚的石墨烯纳滤膜，该纳滤膜使用寿命长，能应用于膜分离错流装置。本发明提供了所述多巴胺插层共聚氧化石墨烯纳滤膜在分子量300以上的染料脱盐中的应用，具有良好的分离效果。
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公开(公告)号：CN109354137B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201811427693.7
申请日：2018-11-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J27/00 , C02F103/08
Abstract: 本发明涉及电极制备技术领域，针对目前MOF复合材料比表面积低、导电性较差的问题，公开了碳纳米管/MOF衍生多孔碳复合电极材料的制备及应用。本发明的制备方法包括：双金属MOF晶体的制备；碳化产品的制备；碳纳米管/MOF衍生多孔碳复合电极材料的制备。该碳纳米管/MOF衍生多孔碳复合电极材料在电容去离子中表现出良好的性能。相比于一般的MOFs做前驱体，本发明采用双金属MOF可以实现对比表面积的改善，同时金属的掺杂不改变原MOF的晶相，保持模板结构的完整。同时催化生长的CNT可以改善传统MOF衍生多孔碳因缺少石墨化碳而导电性差的特征。两者综合使最后得到的复合电极材料具有高比表面积、高导电性。
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公开(公告)号：CN112547137A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011270651.4
申请日：2020-11-13
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J43/00
Abstract: 一种均相两性离子交换膜的制备方法，包括：(1)3,3’‑二溴‑4,4’‑二氟二苯砜与改性化合物经Heck反应制备得到式(III)所示的改性4,4’‑二氟二苯砜；所述的改性化合物为乙烯苯磺酸钠、6‑庚烯酸钠、烯丙基磺酸钠或3‑丁烯酸钠；(2)4,4’‑二氟二苯砜和2,2‑二(3‑氨基‑4‑羟苯基)六氟丙烷缩聚生成齐聚物A；改性4,4’‑二氟二苯砜和式(IV)所示的1,n‑二(4‑羟苯基)链烷单体单体缩聚生成齐聚物B；将齐聚物A和齐聚物B混合经缩聚得到聚合物C；(3)利用式(V)所示的1‑溴‑6‑咪唑盐己烷链对聚合物C进行功能化改性得到聚合物D；(4)利用溶液浇铸法将聚合物D制膜并将制得的膜转化成酸型，从而得到均相两性离子交换膜。
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公开(公告)号：CN107998900B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201710601898.1
申请日：2017-07-21
Applicant: 浙江赛特膜技术有限公司 , 浙江工业大学义乌科学技术研究院有限公司
Abstract: 一种具有单多价选择分离功能的阴离子交换膜的制备方法，包括以下步骤：(1)制备DAS溶液：称取一定量的DAS粉末，溶于纯水中，并用盐酸调节溶液的pH值至2‑8，得到DAS浓度为3.0‑7.0mg/mL的DAS溶液；(2)将阴离子交换膜单面或双面浸渍在DAS溶液中，使DAS渗透进入阴离子交换膜表层中；(3)将经过步骤(2)处理的阴离子交换膜进行紫外光照射，使DAS与膜表层结构之间发生交联，将DAS固定在膜表层结构中；(4)将经步骤(3)交联后的膜浸泡在纯水中，得到具有单多价选择分离功能的阴离子交换膜。本发明方法制备简单，不增加膜厚度，膜电阻的增加量也较低，制得的阴离子交换膜具有良好的单多价阴离子选择性和稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109092081B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201811004914.X
申请日：2018-08-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种季铵化聚苯胺单价选择性阳离子交换膜及其制备方法，所述季铵化聚苯胺单价选择性阳离子交换膜包括阳离子交换膜和在阳离子交换膜界面采用苯胺与氧化剂氧化聚合后，所得聚合物与碘甲烷反应制得的季铵化聚苯胺，所述阳离子交换膜为基膜，季铵化聚苯胺为活性层。本发明中，聚苯胺保证了活性层的致密性，而碘甲烷的季铵化改性则有效提高了膜的荷正电性。从而达到单价阳离子选择性分离。
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公开(公告)号：CN107441947B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710763286.2
申请日：2017-08-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种羟基化聚丙烯腈耐溶剂纳滤膜的制备方法：将干燥后的聚丙烯腈粉末用有机溶剂溶解成质量浓度18～25％聚丙烯腈溶液，将聚丙烯腈溶液于60℃搅拌加热溶胀，然后升温至80℃，搅拌至完全溶解，脱泡，获得铸膜液；将铸膜液均匀地倾倒在模板上成膜后，滞空1分钟并将膜和模板一同浸入20‑30℃的非溶剂中进行相转化反应，反应完全后，取出脱离模板的基膜浸入20‑60℃的0.1‑1mol/L无机碱水溶液中进行羟基化反应，反应完全后，取出膜用去离子水冲洗至pH值中性，获得羟基化聚丙烯腈耐溶剂纳滤膜；本发明纳滤膜对孟加拉玫瑰红乙醇料液的通量为38.0L/(m2·h·bar)，孟加拉玫瑰红截留为98.8％。
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公开(公告)号：CN110862326A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201810990571.2
申请日：2018-08-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C213/10 , C07C215/08
Abstract: 一种由氯化胆碱制备高纯胆碱的方法，所述方法按以下步骤进行：1)将强酸性阳离子交换树脂进行预处理，得到经过预处理的强酸性阳离子交换树脂柱；2)将氯化胆碱水溶液通过至少一组经过预处理的强酸性阳离子交换树脂柱，去除其中的阳离子杂质；3)通过强酸性阳离子交换柱的氯化胆碱水溶液通过双极膜电渗析处理得到胆碱水溶液和盐酸溶液；4)将强碱性阴离子交换树脂柱进行预处理，得到经过预处理的强碱性阴离子交换树脂柱；5)将步骤3)得到的胆碱水溶液通过至少一组经过预处理的强碱性阴离子交换树脂柱，去除其中的阴离子杂质，后对所得胆碱水溶液减压蒸馏浓缩至所需浓度，得到超纯胆碱水溶液。
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公开(公告)号：CN110813386A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201910860595.0
申请日：2019-09-11
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江赛蓝膜科技股份有限公司
Abstract: 一种改性阳离子交换膜的制备方法，所述制备方法采用图1所示交流电膜组装装置，所述制备方法包括如下步骤：(1)预处理；(2)使用交流电电场膜表面组装技术，在预处理后的阳离子交换膜表面构建由聚多巴胺与TC反应形成的带正电荷的单体层，(3)使用交流电电场膜表面组装技术，在带正电荷的单体层表面构建PSSMA的带负电荷的聚合物层；(4)根据所需要的层数继续按照步骤(2)和(3)在膜表面进行交替构建，最终在阳离子交换膜表面得到改性层；(5)将步骤(4)制备的改性阳离子交换膜于EDC-HCl和NHS的混合溶液中充分浸泡，水洗得到改性阳离子交换膜。本发明制备的改性阳离子交换膜对于锂离子与二价镁离子、钙离子具有良好的选择分离性能。
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公开(公告)号：CN110773241A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201910870632.6
申请日：2019-09-16
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江赛蓝膜科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种阳离子交换膜的制备方法，其包括：(1)将凯夫拉芳纶材料、氢氧化钾与二甲基亚砜溶剂按比例混合，并密封搅拌进行酰胺部分水解反应，将凯夫拉芳纶材料溶解成为带有氨基的纳米纤维铸膜液，并在水平放置的网布上刮制成膜；(2)将步骤(1)得到的膜立即放入0.1g/L～30g/L的对氨基苯磺酸钠水溶液中进行相转换，待相转换完成后，再转移至新配置的催化剂溶液中密封进行酰胺脱水缩合反应，所述的催化剂溶液为0.1～5g/L1-乙基-3-(3-二甲胺-亚硝酰基)碳二亚胺盐酸盐和0.05～3g/LN-羟基丁二酰亚胺的混合水溶液，充分反应后干燥得到阳离子交换膜。本发明制备工艺简便，操作易行，无毒环保；制备的阳离子交换膜对于有机溶剂具有良好的耐受性能。
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