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公开(公告)号：CN109847599B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201811543265.0
申请日：2018-12-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01D71/74 , B01D67/00 , B01D61/02 , C02F1/44 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种多巴胺插层共聚氧化石墨烯纳滤膜的制备方法和应用。所述制备方法包括：(1)将氧化石墨烯分散在水中，超声使其分散均匀，得到氧化石墨烯水分散液；(2)取氧化石墨烯水分散液，真空抽滤至聚砜超滤膜表面，然后室温下稳定1‑2小时，得到GO膜；(3)再将多巴胺溶液真空抽滤至GO膜内层，得到dGO膜；(4)然后将引发剂抽滤至dGO膜，原位引发多巴胺聚合；(5)将步骤(4)得到的膜在40‑70℃下进行真空干燥，以促进多巴胺的进一步聚合，从而得到多巴胺插层共聚的石墨烯纳滤膜，该纳滤膜使用寿命长，能应用于膜分离错流装置。本发明提供了所述多巴胺插层共聚氧化石墨烯纳滤膜在分子量300以上的染料脱盐中的应用，具有良好的分离效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109847599A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201811543265.0
申请日：2018-12-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01D71/74 , B01D67/00 , B01D61/02 , C02F1/44 , C02F101/30
Abstract: 本发明提供了一种多巴胺插层共聚氧化石墨烯纳滤膜的制备方法和应用。所述制备方法包括：(1)将氧化石墨烯分散在水中，超声使其分散均匀，得到氧化石墨烯水分散液；(2)取氧化石墨烯水分散液，真空抽滤至聚砜超滤膜表面，然后室温下稳定1-2小时，得到GO膜；(3)再将多巴胺溶液真空抽滤至GO膜内层，得到dGO膜；(4)然后将引发剂抽滤至dGO膜，原位引发多巴胺聚合；(5)将步骤(4)得到的膜在40-70℃下进行真空干燥，以促进多巴胺的进一步聚合，从而得到多巴胺插层共聚的石墨烯纳滤膜，该纳滤膜使用寿命长，能应用于膜分离错流装置。本发明提供了所述多巴胺插层共聚氧化石墨烯纳滤膜在分子量300以上的染料脱盐中的应用，具有良好的分离效果。
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公开(公告)号：CN108097069B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201711187783.9
申请日：2017-11-24
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种位制备聚吡咯单价选择性阳离子交换膜的制备方法，所述的方法包括：(1)将待改性的普通阳离子交换膜(白色，50cm2)浸泡于0.2mol/L盐酸溶液中一段时间后，用去离子水洗去表面多余的酸。(2)将氢型的阳离子交换膜浸泡于2‑5wt％的吡咯乙醇溶液(200ml)中1分钟，取出膜，水平放置2分钟以上，待表面乙醇蒸发完全后，将膜浸入一定浓度的氧化剂溶液(如氯化铁、过硫酸铵、过氧化氢，200ml)中一段时间后，此时该膜呈黑色，证明膜上已负载聚吡咯。(3)重复步骤(2)多次，得到附有多层的聚吡咯选择性阳离子交换膜。本发明中，吡咯聚合方法简单有效，改性后的膜表面物质沉积均匀且单价离子选择性显著提高。
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公开(公告)号：CN110898676A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911014478.9
申请日：2019-10-23
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种溴化聚苯醚纳滤膜的制备方法，所述制备方法为：(1)将干燥的P84共聚聚酰亚胺用有机溶剂溶解成质量浓度18～22％的聚酰亚胺溶液，将聚酰亚胺溶液真空脱泡获得铸膜液A；将得到的铸膜液A均匀地刮在无纺布上成膜后，滞空10s后将膜和模板一同浸入去离子水中进行相转化反应，2-10min反应完全后，取出膜浸入20～25℃之间的10-40g/L浓度的己二胺异丙醇溶液中交联24-48h，得到底膜；(2)将溴化聚苯醚用有机溶剂溶解成0.03-0.25g/ml的溴化聚苯醚有机溶液，将4,4'-联吡啶溶解在溴化聚苯醚有机溶液里使其质量分数为5％～40％，脱泡后获得铸膜液；将铸膜液均匀地刮在底膜上，干燥获得溴化聚苯醚纳滤膜。本发明操作简单，制备的纳滤膜具有良好的耐溶剂性、较高的通量且不易溶胀。
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公开(公告)号：CN110898676B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201911014478.9
申请日：2019-10-23
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种溴化聚苯醚纳滤膜的制备方法，所述制备方法为：(1)将干燥的P84共聚聚酰亚胺用有机溶剂溶解成质量浓度18～22％的聚酰亚胺溶液，将聚酰亚胺溶液真空脱泡获得铸膜液A；将得到的铸膜液A均匀地刮在无纺布上成膜后，滞空10s后将膜和模板一同浸入去离子水中进行相转化反应，2‑10min反应完全后，取出膜浸入20～25℃之间的10‑40g/L浓度的己二胺异丙醇溶液中交联24‑48h，得到底膜；(2)将溴化聚苯醚用有机溶剂溶解成0.03‑0.25g/ml的溴化聚苯醚有机溶液，将4,4'‑联吡啶溶解在溴化聚苯醚有机溶液里使其质量分数为5％～40％，脱泡后获得铸膜液；将铸膜液均匀地刮在底膜上，干燥获得溴化聚苯醚纳滤膜。本发明操作简单，制备的纳滤膜具有良好的耐溶剂性、较高的通量且不易溶胀。
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公开(公告)号：CN108097069A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711187783.9
申请日：2017-11-24
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种原位制备聚吡咯单价选择性阳离子交换膜的制备方法，所述的方法包括：(1)将待改性的普通阳离子交换膜(白色，50cm2)浸泡于0.2mol/L盐酸溶液中一段时间后，用去离子水洗去表面多余的酸。(2)将氢型的阳离子交换膜浸泡于2‑5wt％的吡咯乙醇溶液(200ml)中1分钟，取出膜，水平放置2分钟以上，待表面乙醇蒸发完全后，将膜浸入一定浓度的氧化剂溶液(如氯化铁、过硫酸铵、过氧化氢，200ml)中一段时间后，此时该膜呈黑色，证明膜上已负载聚吡咯。(3)重复步骤(2)多次，得到附有多层的聚吡咯选择性阳离子交换膜。本发明中，吡咯聚合方法简单有效，改性后的膜表面物质沉积均匀且单价离子选择性显著提高。
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