-
公开(公告)号：CN112441997A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910794226.6
申请日：2019-08-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D307/12
Abstract: 一种合成α‑(2‑四氢呋喃基)‑苯乙酮类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、催化剂、配体、溶剂四氢呋喃混合，在蓝色LED光照、温度30～70℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后经后处理，得到α‑(2‑四氢呋喃基)‑苯乙酮类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现双官能化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
-
公开(公告)号：CN112441921A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910794231.7
申请日：2019-08-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C67/293 , C07C67/56 , C07C69/157 , C07C69/63 , C07C1/20 , C07C15/30 , C07C17/35 , C07C25/22
Abstract: 一种铱光催化合成9‑乙酰氧基‑9,10‑二氢菲类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、碱性物质、溶剂混合，在蓝色LED光照、温度15～40℃、惰性气体保护的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到9‑乙酰氧基‑9,10‑二氢菲类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现环化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
-
![一种合成苯并咪唑[1,2-a]喹啉类化合物的方法](/CN/2018/1/200/images/201811002271.jpg)
公开(公告)号：CN110872288A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201811002271.5
申请日：2018-08-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D471/04 , C07D471/14
Abstract: 一种合成苯并咪唑[1,2-a]喹啉类化合物的方法，所述方法为：惰性气体保护下，将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、哌啶、溶剂混合，室温搅拌反应2～4h，接着向反应体系中加入CuI、碱性物质、配体，升温至80～100℃反应4～12h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示苯并咪唑[1,2-a]喹啉类化合物；本发明安全环保，不产生废气废水；原料易得，底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化；反应条件温和；反应步骤简单，且是一种合成各种含取代基的苯并咪唑[1,2-a]喹啉类化合物的新路线；
-
公开(公告)号：CN116354958B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202310222265.5
申请日：2023-03-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D471/04 , B01J27/128
Abstract: 本发明公开了一种2,9‑二取代‑1,2,3,4‑四氢‑1,10‑菲咯啉类化合物的制备方法：在保护氛围下，将式(I)所示的2,9‑取代菲咯啉类化合物、催化剂、还原剂A、还原剂B混合加入有机溶剂中，在110～150℃搅拌反应6～18小时，所得反应液经后处理得到式(II)所示的2,9‑二取代‑1,2,3,4‑四氢‑1,10‑菲咯啉类化合物；本发明使用的催化剂氯化镍储量丰富、价格低廉，并且无需额外添加配体，降低了反应成本，简化了操作步骤，同时具有优良的产率；#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN112441936B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201910794182.7
申请日：2019-08-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C227/10 , C07C227/40 , C07C229/34 , C07C67/30 , C07C69/738
Abstract: 一种合成烯胺酮类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、氮源、碳源、溶剂混合，在惰性气体保护，温度为15～40℃，蓝色LED光照的条件下反应20～36h，之后反应液经后处理，得到烯胺酮类化合物(II)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现氧化芳构化；反应条件温和；该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112110801B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202011071617.4
申请日：2020-10-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C45/29 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/788
Abstract: 本发明涉及一种有机化合物的合成方法，具体地说涉及一种使用三级环丁醇衍生物和卤代芳烃作为反应底物在镍催化作用下合成γ‑芳基取代酮类化合物的方法，该方法以式Ⅰ所示的取代环丁醇类化合物和式Ⅱ所示的溴代化合物为原料，得到式Ⅲ所示的γ‑芳基取代酮类化合物。本发明所述的四水合醋酸镍储量丰富、价格低廉，降低了反应成本，本发明所述方法能选择性地合成远程γ‑位芳基取代的酮类化合物。
-
公开(公告)号：CN110483406B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910797730.1
申请日：2019-08-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D235/06 , C07D233/56 , C07D233/93 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D213/74
Abstract: 本发明公开了一种合成含N‑二氟甲基类化合物的方法，所述的方法按照如下步骤进行：以式Ⅰ或Ⅲ或Ⅴ所示的氮亲核试剂为起始物，以溴代二氟乙酸乙酯为二氟甲基化试剂，在光敏剂、碱性物质、溶剂存在条件下，反应6～24小时，所得反应液经分离纯化制备得到式Ⅱ或Ⅳ或Ⅵ所示含N‑二氟甲基类化合物；所述式Ⅰ或Ⅲ或Ⅵ所示的氮亲核试剂与二氟甲基化试剂、光敏试剂、碱性物质的物质的量之比为：1:1～3：0.02～0.05：1～3。本发明所用的二氟甲基试剂廉价易得；底物适应性好，各种取代基都可以实现N‑二氟甲基化；光催化反应条件温和；反应步骤简单，且是一种合成各种含N‑二氟甲基类化合物的新路线。
-
公开(公告)号：CN110483503B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201910709473.1
申请日：2019-08-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D471/04 , C07F1/12 , B01J31/22 , C07F9/32
Abstract: 本发明公开了一种具有碱性远程官能团的咪唑类卡宾配体，其为式(1)所示的化合物，可以与金形成稳定的金属配合物，用于催化环化反应、重排反应、亲核加成反应等。本发明提供了一种新型咪唑类卡宾配体及其金属配合物的合成路线，实现了炔烃亲核加成的简单高效反应。这种NHC‑Au催化剂既具有以金为中心的Lewis酸活化中心，同时又具有以碱性基团为中心的碱活化中心，利用一价金络合物(配体‑金‑底物)的独特线性结构能形成受阻Lewis酸碱对，从而实现碱性官能团和亲核试剂或底物之间的有益相互作用，达到催化体系对反应过渡态的双重协同活化作用。
-
公开(公告)号：CN110872257A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201811002268.3
申请日：2018-08-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D233/56 , C07D233/64
Abstract: 一种合成咪唑类化合物的方法，所述方法为：无水无氧条件下，将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、2-溴烯丙基胺、溶剂混合，接着加入碘化亚铜A，并滴加三乙胺，在室温下搅拌0.5～3h，随后向反应体系中加入碘化亚铜B、碱性物质、配体，升温至80～100℃反应6～12h，之后经后处理，得到式(III)所示咪唑类化合物；本发明安全环保，不产生废气废水；原料易得，底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化；反应条件温和；反应步骤简单，且是一种合成各种含取代基的咪唑类化合物的新路线；
-
公开(公告)号：CN110563551A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910797729.9
申请日：2019-08-27
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种合成反式2-烯-4-炔-1-醇类化合物的方法，所述的方法按照如下步骤进行制备：以式Ⅰ所示2-丙炔基环氧乙烷为起始物，在金催化剂、四(3，5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠、溶剂存在条件下，加热至80℃-100℃反应过夜，得到反应液经分离纯化，制备得到式Ⅱ所示反式线性2-炔-4-烯-1-醇类化合物；所述四(3，5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠、金催化剂与式Ⅰ所示2-丙炔基环氧乙烷的物质的量之比为0.05～0.1:0.02～0.05：1。本发明所述的原料及反应过程安全环保；产物的结构单一，选择性好，无异构体产生；原料易得，且对原料的构型没有特殊要求，反应步骤简单，且是一种合成反式2-烯-4-炔-1-醇类化合物的新路线。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
42
records
(took 0.024 seconds)
