一种高配基密度金属螯合亲和层析介质及其制备方法

    公开(公告)号:CN116531804A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310455375.6

    申请日:2023-04-25

    Abstract: 本发明涉及生物化学领域,具体涉及一种高配基密度金属螯合亲和层析介质及其制备方法。一种高配基密度金属螯合亲和层析介质,在琼脂糖孔道表面引入带有卤素原子的烯烃,其制备方法为:以琼脂糖微球为基质,在琼脂糖孔道表面引入一种高活性活化剂,并在活化位点上接枝葡聚糖分子,经过二次活化后偶联螯合剂,最后螯合相应金属离子得到最终产品。本发明在制备过程中引入高效活化剂,在相对温和的反应条件下提高了反应速率,增加了活性位点,从而提高了后续配基接入量和蛋白载量,高配基密度使得金属和螯合剂结合更加紧密,短链烃使得基质和配基结合更加牢固。

    一种4-(4,6-二吗啡啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯胺的制备方法及其中间体

    公开(公告)号:CN118745169A

    公开(公告)日:2024-10-08

    申请号:CN202410828956.4

    申请日:2024-06-25

    Abstract: 本发明公开了一种4‑(4,6‑二吗啡啉‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)苯胺的制备方法及其中间体。本发明包括:第一步第一阶段以自制的1‑(4‑溴苯基)‑2,5‑二甲基吡咯为起始原料与活性镁粉或镁条制备格氏试剂;第二阶段,在无水FeCl3为催化剂的kumada偶联的策略,制备出关键前体化合物4,4'‑(6‑4‑2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑1‑基)苯基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二基)二吗啉(II);第二步,在氢氧化钾及盐酸羟胺存在的条件下,脱除氨基上的二甲基吡咯保护,高效制备出关键目标片段4‑(4,6‑二吗啡啉‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)苯胺(III),该制备方法不仅革除了现先有技术中使用的贵金属钯或大量重金属镍做催化剂,且革除了危险试剂如钠氢的大量使用,具有工艺路线短,反应条件温和、安全性高、收率较高,原料成本可控,且易放大,适合放大规模生产等优点。

    一种高吸附容量的DEAE弱阴离子交换层析介质的制备方法

    公开(公告)号:CN118165345A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410285872.0

    申请日:2024-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种高吸附容量的DEAE弱阴离子交换层析介质的制备方法。本发明包括如下步骤:将一定量的琼脂糖微球分散于去离子水中,加入一定浓度的DEAE溶液,在30~70℃下充分溶胀一段时间,接着向混合溶液滴加一定浓度的碱性溶液0.5~2h,并在30~70℃下充分搅拌反应,用大量水冲洗,并经酚酞溶液鉴定后得到DEAE弱阴离子交换层析介质。本发明以该法制备的弱阴离子交换层析介质配体密度、静态吸附容量和动态载量高,结构稳定且无毒无害,适用于生物大分子的分离纯化。

    一种吉达利塞的制备方法
    24.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119823099A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202411729491.3

    申请日:2024-11-29

    Abstract: 本发明属于有机合成和医药的制备技术领域,特别涉及一种吉达利塞的制备方法。本发明的制备方法如下所示:#imgabs0#该制备方法合成路线从文献报道的五步反应缩短到三步反应,不仅革除了现有技术中使用的贵金属钯或大量重金属镍做催化剂,且革除了危险试剂如钠氢的大量使用,操作方便、环境友好,安全、总收率较高、原料成本低、适合放大规模生产。

    一种1,4-环己烷二甲酸二甲酯制备方法

    公开(公告)号:CN119822957A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202411729493.2

    申请日:2024-11-29

    Abstract: 本发明属于化工中间体的制备方法,具体涉及一种1,4‑环己烷二甲酸二甲酯制备方法,在以二氧化铈负载的钌单金属催化剂的催化下,在氢气氛围中,对甲苯二甲酸二甲酯在溶剂中发生加氢反应,得到所述的1,4‑环己烷二甲酸二甲酯,反应式如下所示:#imgabs0#本发明公开了一种对苯二甲酸二甲酯加氢制备1,4‑环己烷二甲酸二甲酯的制备方法,包括如下步骤:在以二氧化铈为载体的含钌催化剂的催化下,在氢气氛围中,对苯二甲酸二甲酯在溶剂中发生加氢反应,反应完全后仅需要过滤掉催化剂,浓缩除溶剂即得到高纯度的1,4‑环己烷二甲酸二甲酯,操作简便。

    一种交联琼脂糖微球的制备方法

    公开(公告)号:CN115739050B

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202211550486.7

    申请日:2022-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种交联琼脂糖微球的制备方法,该方法以短链烷烃二卤代物、短链二酸以及环酸酐类物质为交联剂,先交联后乳化成球,大幅度提高了交联琼脂糖微球的制备效率。该交联剂具有高反应活性基团并且两端均可与琼脂糖分子上的羟基发生反应,同时可在较高温度即60~90℃下进行交联反应,使交联周期大幅度缩短。该制备方法制备得的微球粒径分布稳定,流速可达到800~900cm/h,适用于各类蛋白质、酶以及多肽的分离纯化,具有良好的应用价值。

    一种无溶剂条件下氧气氧化苯甲醇制备苯甲醛的催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117899891A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410042771.0

    申请日:2024-01-11

    Abstract: 本发明公开了一种一种无溶剂条件下氧气氧化苯甲醇制备苯甲醛的催化剂及其制备方法和应用。本发明步骤:1.将Fe(NO)3·9H2O、Co(OAc)2、Ni(OAc)2·4H2O、Cr(OAc)3、Mn(OAc)2·4H2O溶解于去离子水中,充分搅拌,加入一定量Ce(OAc)3和表面活性剂,60℃下搅拌12h;2.加入氨水,继续搅拌12h,收集固体产物并置于烘箱干燥;3.将固体放置马弗炉中,一定温度下煅烧一定时间,得到所述催化剂。本发明以非贵金属为前驱体,通过共沉淀及高温煅烧法制备复合金属氧化物催化剂。本专利所公开的制备方法工艺简单、成本较低。此外,将所得催化剂应用在无溶剂条件下氧气氧化苯甲醇制苯甲醛反应中,可获得优异的催化活性。催化剂通过离心分离,洗涤干燥后循环再生,具有良好的工业化应用潜力。

    一种负载型铜铬催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117085722A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202311074814.5

    申请日:2023-08-25

    Abstract: 本发明属于催化剂制备与精细化工领域,具体涉及一种负载型铜铬双金属催化剂的制备方法及其在甲苯直接氧化制苯甲醛中的应用。负载型铜铬双金属催化剂的制备方法为:将氮源、碳源、铜源、铬源溶解于水中,而后调节pH值为8~11,再充分搅拌;接着加热蒸发水分;再于300~800℃煅烧2~8h;得到负载型铜铬双金属催化剂。甲苯直接氧化制苯甲醛的方法为:将甲苯溶解在溶剂中,随后加入负载型铜铬双金属催化剂和过氧化氢水溶液,加热至40~95℃于搅拌状态下保温反应3~7h,生成苯甲醛。本发明不需要昂贵的设备、生产成本较低、工艺简单、反应条件温和,具有良好的工业化应用潜力。

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