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公开(公告)号：CN109852686A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910142875.8
申请日：2019-02-26
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12N15/113 , G16B25/10 , G16B25/20
Abstract: 本发明公开了一种外泌体miRNA标准化的多内参联合定量的方法及其用途，具体包括以下步骤：(1)高通量miRNA测序数据的标准化处理；(2)利用变异系数和标准差筛选内参miRNAs；(3)数字PCR的测序引物设计；(4)miRNA的数字PCR检测；(5)多内参联合标准的R_score值计算。通过对大量取自健康的体检样本和不同程度疾病患者的样本进行研究，发现miR-128-3p,miR-129-5p,miR-320a和Let-7i-5p或其组合能够作为血浆外泌体microRNA标准化的内参，具有极高的稳定性和准确度。本发明基于数字PCR方法，为生物体内外泌体miRNA的研究提供了一种有效且便捷的定量标准化检测，弥补目前外泌体中没有标准内参U6 snRNA的缺陷，对于全面深入外泌体microRNA的生物标志物筛选具有的重要意义。
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公开(公告)号：CN104610448A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510054024.X
申请日：2015-02-03
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C07K16/08 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明制备了HPV58-E6特异性兔单克隆抗体，包括如下步骤：设计HPV58E6特异性多肽段,合成多肽段并交联到两种载体。将合成好的多肽抗原免疫新西兰大白兔，测定血清滴度，Western Blot检测抗体特异性，然后将脾细胞与融合伴侣细胞进行细胞融合培养后，取上清检测抗体滴度及特异性,筛选出特异度及效价最好的融合细胞,将融合细胞裂解提取RNA，做RT-PCR，获得抗体重轻链cDNA, 构建入pTT5质粒载体，将包含重轻链质粒共转染到HEK-293-6E细胞进行表达获得重组抗体，即为HPV58-E6单克隆抗体。此抗体可用于Western Blot检测HPV58型癌基因E6的表达。
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公开(公告)号：CN119101740A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202410877178.8
申请日：2024-07-02
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院(浙江省妇女医院、浙江省妇女保健院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G16H50/20
Abstract: 本发明公开了用于宫颈鳞癌及宫颈腺癌诊断的生物标志物及诊断系统，以宫颈样本或外周血样本中的SMC1B和CELSR3基因的mRNA与长链非编码RNA FEZF1‑AS1和LINC01305联合作为宫颈癌(尤其是宫颈鳞癌及宫颈腺癌)诊断的生物标志物，并基于该生物标志物建立可同时覆盖宫颈鳞癌和宫颈腺癌的诊断系统。与纳入的单一分子相比，本发明的联合诊断模型的诊断效能在宫颈组织及血清中均显著增强，不仅有效提高宫颈癌筛查的质量和效率，还为实现宫颈鳞癌及腺癌的无创诊断提供了研究基础。
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公开(公告)号：CN118048360A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410382277.9
申请日：2024-03-29
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院(浙江省妇女医院、浙江省妇女保健院)
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种分子标志物circMAN1A2_009及其应用，circMAN1A2_009为环状RNA(circBase ID：hsa_circ_0000119)，通过检测circMAN1A2_009的表达水平来实现诊断子宫颈腺癌的目的。本发明circMAN1A2_009的表达水平在人子宫颈腺癌组织中，比在正常宫颈组织中明显增高，可用于制备诊断子宫颈腺癌的产品与试剂盒；另外本发明circMAN1A2_009可以影响子宫颈腺癌细胞内活性氧水平和体内外增殖、凋亡的能力，故抑制circMAN1A2_009可以制备治疗子宫颈腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN116769919A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310912767.0
申请日：2023-07-24
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/12 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一类促卵巢癌转移的特异性肿瘤细胞分子标记组合物及应用，本发明发现在卵巢癌原位组织和转移组织中均存在的一群以表达S100A9为主要特征的肿瘤细胞亚群，与卵巢癌患者的不良预后呈正相关，并鉴定出了一类促卵巢癌转移的特异性肿瘤细胞分子标记组合物：S100A8、S100A9、ADGRF1、CEACAM6、CST6、NDRG2、MUC4、PI3、SDC1和C15orf48基因均呈特异性显著高表达。抑制这些分子标记物可显著抑制卵巢癌细胞在体外的增殖和转移，以及体内的恶性增长。抑制剂可用来制备预防或治疗卵巢癌转移的药物组合物以用于卵巢癌的基因治疗、药物治疗等临床应用。另外，利用本发明的试剂盒进行卵巢癌转移的辅助诊断与预后预测分析，对后续临床治疗亦具有重要指导意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115074311B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210758044.5
申请日：2022-06-29
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供了一种人卵巢癌耐尼拉帕利细胞株及用途，本发明是选择人卵巢癌A2780细胞株作为亲代细胞，从2μM逐步增加PARP抑制剂尼拉帕利(Niraparib)浓度至40μM，建立的A2780‑NiraR(保藏编号为CCTCC NO:C202299)耐药细胞株。A2780‑NiraR对尼拉帕利的耐药指数为8.274，除对尼拉帕利耐药外，对紫杉醇有交叉耐药，且耐药细胞株建株完成后撤药培养3个月及液氮冻存半年后复苏细胞复测其耐药性，A2780‑NiraR细胞株的耐药性为原来的90％以上，耐药稳定性极好。可用于研究肿瘤耐药机制，分析化疗药物敏感性及筛选和评估化疗药物，开发肿瘤耐药逆转药物，研究更有效的肿瘤治疗方法等。
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公开(公告)号：CN115025118A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210722835.2
申请日：2022-06-20
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: A61K33/243 , A61K33/24 , A61K31/555 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种pH响应释放特性镓纳米药物与铂类化合物组合物在制备治疗耐药卵巢癌药物中的应用。制备的镓‑奥拉帕利纳米药物在酸性条件展现出特异性释放行为。本发明通过细胞和动物模型验证了镓‑奥拉帕利纳米药联合卡铂或者顺铂单药可以更加有效治疗耐药卵巢癌，效果明显优于卡铂或者顺铂单药，说明二者在联合使用后具有协同增敏的作用，且不增加药物毒副反应。因此，在临床抗肿瘤领域应用潜力巨大。
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公开(公告)号：CN114592063A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210287371.7
申请日：2022-03-22
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种分子标志物circTICRR及其应用，circTICRR是一个环状结构的非编码RNA(circBase ID:Hsa_circ_0036730)，通过检测circTICRR的表达水平来实现诊断宫颈癌的目的。本发明研究证明相较于正常宫颈组织，circTICRR的表达水平在宫颈癌组织中显著上调，可用于制备诊断宫颈癌的产品与试剂盒；另外本发明研究证明抑制circTICRR可以明显促进宫颈癌的细胞凋亡，抑制细胞增殖，故抑制circTICRR可以开发用于制备治疗抗宫颈癌的药物。
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公开(公告)号：CN113559276A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110844031.5
申请日：2021-07-26
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
Abstract: 本发明提供了一种奥拉帕利‑镓复合纳米药物及其制备方法和应用。本发明由金属镓离子(Ga3+)和牛血清白蛋白形成金属离子配位复合溶液，然后与没食子酸酚族反应生成配位聚合物纳米粒子，再加入奥拉帕利药物分子，通过疏水效应自主装于聚合物纳米粒子上，最后进行透析纯化，冷冻干燥得到镓‑奥拉帕利复合纳米药物，其平均粒径为～7nm。本发明具有生产工艺简易、原料成本低廉，产率高、重现性好等特点，可在室温常规条件实现低成本大规模生产。本发明降低纯镓离子的毒副作用以及提高其生物利用度，且促进了奥拉帕利药物的抗肿瘤效应。在临床抗肿瘤领域应用潜力巨大。
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公开(公告)号：CN113278696A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110531593.4
申请日：2021-05-14
Applicant: 浙江大学医学院附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种分子标志物RAD51B‑AS1及其应用，RAD51B‑AS1为长链非编码RNA(ID:ENST00000554679.1)，通过检测RAD51B‑AS1的表达水平来实现诊断卵巢癌的目的。本发明RAD51B‑AS1的表达水平在卵巢癌组织中，比在良性卵巢肿瘤组织中，明显增高，可用于制备诊断卵巢癌的产品与试剂盒；另外本发明RAD51B‑AS1可以影响卵巢癌增殖、迁移侵袭和抗失巢凋亡的能力，故抑制RAD51B‑AS1可以制备治疗卵巢癌的药物。
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