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公开(公告)号：CN112028726B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202010828444.X
申请日：2020-08-18
IPC: C07B43/08 , C07C253/20 , C07C255/50 , C07C255/57 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07C255/51 , C07C255/52 , C07C255/33 , C07C255/03 , C07C255/46 , C07C255/04 , C07C319/12 , C07C323/62 , C07D307/68 , C07D213/84 , C07D215/48 , C07D333/38 , B01J29/70 , B01J29/08
Abstract: 本发明公开了一种酰胺连续化制备腈的方法，包括以下步骤：将铅盐与分子筛通过浸渍法制备成分子筛负载的铅催化剂，将分子筛负载的铅催化剂填充至固定床反应器内；将酰胺或酰胺溶液由固定床顶部送入固定床反应器内被催化脱水，所得的反应产物从固定床底部引出；所述反应产物经分离，得到酰胺所对应的腈的粗品。采用固定床连续化生产工艺，反应过程简单，生产效率高，产物后处理简单，易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN112028726A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010828444.X
申请日：2020-08-18
IPC: C07B43/08 , C07C253/20 , C07C255/50 , C07C255/57 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07C255/51 , C07C255/52 , C07C255/33 , C07C255/03 , C07C255/46 , C07C255/04 , C07C319/12 , C07C323/62 , C07D307/68 , C07D213/84 , C07D215/48 , C07D333/38 , B01J29/70 , B01J29/08
Abstract: 本发明公开了一种酰胺连续化制备腈的方法，包括以下步骤：将铅盐与分子筛通过浸渍法制备成分子筛负载的铅催化剂，将分子筛负载的铅催化剂填充至固定床反应器内；将酰胺或酰胺溶液由固定床顶部送入固定床反应器内被催化脱水，所得的反应产物从固定床底部引出；所述反应产物经分离，得到酰胺所对应的腈的粗品。采用固定床连续化生产工艺，反应过程简单，生产效率高，产物后处理简单，易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN111470971A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010384068.X
申请日：2020-05-09
IPC: C07C209/08 , C07C211/08 , B01J23/06
Abstract: 本发明公开了一种防止二异丙基乙胺生产中催化剂ZnCl2结块的方法，以二异丙胺和氯乙烷为原料，包括以下步骤：在原料中加入作为催化剂的ZnCl2以及加入防结剂后形成反应体系；反应体系于150℃～190℃的反应温度、1.5～2.2Mpa的反应压力下反应5～10小时；所得的反应液进行碱溶，分去水相，将有机相常压精馏，得作为产品的N，N-二异丙基乙胺。本发明的方法避免了催化剂在反应中的结块，且产品收率高。
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公开(公告)号：CN111187239A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010038860.X
申请日：2020-01-14
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种以呋喃为原料的呋喃二甲酸的连续化生产方法：作为原料的呋喃被加热后形成气态呋喃，气态呋喃与二氧化碳混合后形成的混合原料气体进入固定床反应器内进行反应，固定床反应器内固定有过渡金属负载型催化剂；未反应的气态呋喃和二氧化碳从固定床反应器的底部出气口排出，与混合原料气体混合后一起从固定床反应器的顶端进入固定床反应器内进行反应；反应生成的呋喃二甲酸从反应器底部的出料口排出。采用本发明方法制备呋喃二甲酸，具有工艺简单、环境友好、收率高等特点。
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公开(公告)号：CN111116444A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010038543.8
申请日：2020-01-14
IPC: C07D201/04 , C07D223/10 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J23/72
Abstract: 本发明公开了一种己内酰胺的绿色合成方法，包括以下步骤：光照法制备过渡金属单原子催化剂；将过渡金属单原子催化剂与作为原料的环己酮肟按照2～10：100的质量比混合后置于真空反应器中，于真空条件下加热至100～150℃反应5～10h；待反应结束后，用溶剂溶解反应产物，过滤，滤液经后处理，得己内酰胺。采用本发明方法制备己内酰胺具有工艺简单、条件温和、环境友好、收率高等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111100100A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN202010037928.2
申请日：2020-01-14
IPC: C07D307/68 , B01J23/44 , B01J23/72 , B01J23/50 , B01J23/75
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属单原子催化剂的制备方法，包括以下步骤：在石墨烯分散液中加入过渡金属盐水溶液，然后置于光源下照射搅拌反应，经真空冷冻干燥，得过渡金属单原子催化剂。本发明还同时提供了利用上述过渡金属单原子催化剂进行的呋喃二甲酸的绿色合成方法，在过渡金属单原子催化剂的作用下，以呋喃/呋喃甲酸作为原料，利用二氧化碳调节反应压力；所得反应产物经后处理，得呋喃二甲酸。
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公开(公告)号：CN111604048B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202010445565.6
申请日：2020-05-25
IPC: C25B11/054 , C25B11/065 , C25B11/075 , C25B1/27
Abstract: 本发明公开了一种用于电催化合成氨的过渡金属单原子催化剂，采用光沉积法，按照如下步骤制备而得：利用碳粉、硝酸钠、浓硫酸、高锰酸钾、去离子水等，制备作为载体的碳材料；在水与有机溶剂组成的混合溶剂中分散TiO2和碳材料，再加入过渡金属盐均匀混合，接着置于光照下室温反应，反应所得物冷冻固化后，再真空冷冻干燥，得过渡金属单原子催化剂。本发明还同时提供了利用过渡金属单原子催化剂进行的电催化还原氮气的合成氨方法。采用本发明方法合成氨具有工艺简单经济、环境友好、收率高等特点。
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公开(公告)号：CN115010592B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210846906.X
申请日：2022-07-19
IPC: C07C51/265 , C07C51/42 , C07C63/68 , C07C51/46 , C07C53/08
Abstract: 本发明公开了一种4‑溴邻苯二甲酸的制备方法，包括以下步骤：利用邻二甲苯制备4‑溴邻二甲苯；4‑溴邻二甲苯与乙酸钴、乙酸锰、四溴乙烷和溶剂混合，在高压釜中升温至150～220℃，先通入空气0.5～1.5h，而后通入氧气2～8h维持压力为1.2～1.5Mpa进行液相氧化反应，得到含有4‑溴邻苯二甲酸的反应液；再进行相应的后处理，得4‑溴邻苯二甲酸。本发明可获得较高的溶剂回收率和粗产品回收率，并且实现溶剂和共沸剂的回收套用。
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公开(公告)号：CN111470971B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202010384068.X
申请日：2020-05-09
IPC: C07C209/08 , C07C211/08 , B01J23/06
Abstract: 本发明公开了一种防止二异丙基乙胺生产中催化剂ZnCl2结块的方法，以二异丙胺和氯乙烷为原料，包括以下步骤：在原料中加入作为催化剂的ZnCl2以及加入防结剂后形成反应体系；反应体系于150℃～190℃的反应温度、1.5～2.2Mpa的反应压力下反应5～10小时；所得的反应液进行碱溶，分去水相，将有机相常压精馏，得作为产品的N，N‑二异丙基乙胺。本发明的方法避免了催化剂在反应中的结块，且产品收率高。
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公开(公告)号：CN115160196A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210765539.0
申请日：2022-06-30
IPC: C07C319/14 , C07C319/28 , C07C321/14 , C07C321/20 , C07C321/30 , C07D213/70 , B01J29/46 , B01J29/14 , B01J29/072
Abstract: 本发明公开了一种对称硫醚类化合物的制备方法，包括以下步骤：利用可溶性铜盐、胺助剂、分子筛，采用浸渍法制备铜基负载型催化剂；将铜基负载型催化剂、卤化物、单质硫、缚酸剂与溶剂混合后，于40～120℃下搅拌反应8～12h；反应时间到达后淬灭反应，用乙酸乙酯萃取，萃取所得有机相洗涤后干燥除水，再除去溶剂，最后分离纯化，得到对称硫醚类化合物。采用本发明方法制备对称硫醚类化合物具有工艺简单、环境友好、收率高、选择性好等特点。
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