公开(公告)号：CN101870708A

公开(公告)日：2010-10-27

申请号：CN200910097889.9

申请日：2009-04-21

申请人： 浙江京新药业股份有限公司

发明人： 金志平 ,  龚明明

IPC分类号： C07F7/18 ,  C07C401/00

摘要： 本发明公开了一种维生素D2衍生物的制备方法。现有钙泊三醇的制备方法主要得到C-24羟基差向异构体醇(化合物III)，大大降低了钙泊三醇的收率，且C-24羟基差向异构体醇为废弃中间体，目前没有任何利用价值。本发明以现有制备钙泊三醇过程中产生的废弃中间体化合物III为起始原料，在有机溶剂及能将羟基氧化成羰基的氧化剂存在下，在20～120℃下进行保温反应，反应完全后降温至室温，处理得到化合物I；然后化合物I通过还原反应得到化合物II，即钙泊三醇。本发明回收利用了废弃中间体化合物III，原料成本低廉，提高了物料的利用率，降低了污染；将本发明与原制备工艺相结合，能明显提高原制备工艺中钙泊三醇的收率。

公开(公告)号：CN101550131A

公开(公告)日：2009-10-07

申请号：CN200910095884.2

申请日：2009-02-16

申请人： 浙江京新药业股份有限公司 ,  上海京新生物医药有限公司

发明人： 徐苗焕 ,  黄悦 ,  王光强 ,  陈见阳 ,  金志平

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12

摘要： 本发明公开了酮色林α晶型及其制备方法。现有文献中尚无记载有关酮色林晶体方面的技术内容。本发明用酮色林与盐酸在乙醇和水的体系中生成盐酸盐，然后使所得的盐酸盐在乙醇和水的体系中溶解，用碱中和后得到酮色林α晶型，其以2θ衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在10.609°，20.880°处有特征峰。α晶型的酮色林具有优良加工性能的特征并在稳定性方面优异，有利于药物制剂的制备，提高了药品生物利用度；α晶型的酮色林的制备方法简单，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN1861622A

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN200610027756.0

申请日：2006-06-19

申请人： 浙江京新药业股份有限公司

发明人： 金志平 ,  陈见阳

IPC分类号： C07H17/08 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12

CPC分类号： Y02A50/402

摘要： 本发明涉及一种如下结构式的大环内酯类药物红霉素A类衍生物及其合成方法，和该类化合物作为抗菌、抗病毒药物的用途，该衍生物可用于制备抗菌或抗病毒的药物。