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公开(公告)号：CN105174316A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510538264.7
申请日：2015-08-28
Applicant: 河南大学
IPC: C01G49/06
CPC classification number: C01G49/06 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/20 , C01P2004/64
Abstract: 一种具有分级结构的饼状氧化铁纳米微粒及其制备方法，属于纳米材料技术领域，所述具有分级结构的饼状氧化铁纳米微粒，其粒径为100-240 nm，呈圆饼状，其初级结构系粒径为1-3 nm的氧化铁单晶微粒。本发明提供的制备方法具有步骤简单、原料易得，反应条件温和、反应介质易回收并可重复利用等特点，其产率高，适合大规模工业化生产。试验证实，该具有分级结构的饼状氧化铁纳米微粒可以反复分散于水和乙醇中并从水和乙醇中分离出来，不会产生不可逆的团聚和分解，颗粒尺寸在100-240 nm之间，呈规整的圆片状；初级结构颗粒尺寸在1-3 nm之间，为氧化铁晶粒。该分级结构的饼状氧化铁纳米微粒作为稠油水热催化降粘的催化剂能获得较为理想的效果。
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公开(公告)号：CN1304336C
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN03118579.7
申请日：2003-01-29
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明涉及一种光催化抗菌陶瓷生产工艺，其工艺步骤为：陶瓷先经涂釉工序涂釉，在釉面成型后，进入镀膜工序进行光催化剂的喷涂，最后再进入煅烧炉进行烧制。本发明的生产工艺可保证光催化剂与底材持久有力的结合，也可保证光催化膜的抗菌能力。实验证明，催化膜对产品的花纹、图案、色泽无可见影响，而且加膜陶瓷表面更为光滑平整，催化膜与釉面结合力高达61N，加膜陶瓷在8W的荧光灯照射下，对金黄色葡萄球菌的抗菌率为90.23%，对大肠杆菌的抗菌率为87.06%。
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公开(公告)号：CN114875472B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210437438.0
申请日：2022-04-25
Applicant: 河南大学
IPC: C30B7/14 , C30B7/08 , C30B7/06 , C30B29/54 , C07C209/00 , C07C211/27 , G02F1/361
Abstract: 本发明涉及一种有机‑无机杂化手性钙钛矿螺旋结构微米片的制备方法：将铋基半导体溶解在氢溴酸溶液中，得到溶液A；然后加入手性有机胺并加热搅拌使溶解完全，得到溶液B；降至室温得到淡黄色块状晶体，经洗涤、自然干燥得到有机‑无机杂化手性钙钛矿单晶；将单晶分散于良性溶剂中，过滤，得到前驱体溶液；将反溶剂滴加到前驱体溶液中，溶液中会有手性杂化钙钛矿微纳结构的晶核生成；然后取一定量转移滴加到预先处理干净的衬底上，在加热板上加热，溶剂完全挥发即得。本发明微米片具有非中心对称结构和本征活性，表现出优异的二阶非线性光学性能，为实现其在非线性光学、圆偏振光探测、自旋光电子学、铁电和压电领域的应用提供了便利。
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公开(公告)号：CN114887617B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210437439.5
申请日：2022-04-25
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明为一种富含氧空位且表面功能化的氧化锰/碳复合催化剂及其制备方法和在去除甲醛中的应用，涉及一种一步原位合成富含氧空位且表面功能化的氧化锰/碳复合催化剂的制备方法：把碳源加入到高锰酸钾水溶液中，60~100℃水浴环境中搅拌反应1~24 h，反应结束后，经过滤、洗涤、真空干燥，即得到富含氧空位且羟基修饰的氧化锰/碳复合催化剂；与现有的除醛材料相比，本发明制备的表面功能化的富含氧空位的氧化锰/碳复合催化剂具有成本低、工艺简单、除醛效率高、稳定性好的特点，并且室温下能把甲醛完全转化为无毒的CO2和H2O，达到彻底去除室内甲醛气体污染物的目的。
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公开(公告)号：CN116550365A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310528065.2
申请日：2023-05-10
Applicant: 河南大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种石墨相氮化碳纳米片上负载富含氧空位的四氧化三钴量子点复合催化剂的制备方法及应用。包括：首先通过两步煅烧前驱体制备氮化碳纳米片，然后将其分散在钴盐溶液中搅拌均匀，调节pH值至碱性，经水浴反应后洗涤、干燥、煅烧后得到四氧化三钴量子点/氮化碳纳米片复合物（CoCN），然后用硼氢化钠还原后即可得到负载在氮化碳纳米片上的富含氧空位的四氧化三钴量子点复合催化剂（Vo‑CoCN）。本发明的复合催化剂在20分钟内可去除水中100%的磺胺嘧啶，矿化率达77.4%；同时具备较强的抗环境干扰性，可在pH 5～9范围内、低浓度的无机阴离子共存条件下，亦表现出较好的降解能力，满足实际生活中抗生素废水处理的需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114875472A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210437438.0
申请日：2022-04-25
Applicant: 河南大学
IPC: C30B7/14 , C30B7/08 , C30B7/06 , C30B29/54 , C07C209/00 , C07C211/27 , G02F1/361
Abstract: 本发明涉及一种有机‑无机杂化手性钙钛矿螺旋结构微米片的制备方法：将铋基半导体溶解在氢溴酸溶液中，得到溶液A；然后加入手性有机胺并加热搅拌使溶解完全，得到溶液B；降至室温得到淡黄色块状晶体，经洗涤、自然干燥得到有机‑无机杂化手性钙钛矿单晶；将单晶分散于良性溶剂中，过滤，得到前驱体溶液；将反溶剂滴加到前驱体溶液中，溶液中会有手性杂化钙钛矿微纳结构的晶核生成；然后取一定量转移滴加到预先处理干净的衬底上，在加热板上加热，溶剂完全挥发即得。本发明微米片具有非中心对称结构和本征活性，表现出优异的二阶非线性光学性能，为实现其在非线性光学、圆偏振光探测、自旋光电子学、铁电和压电领域的应用提供了便利。
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公开(公告)号：CN109589991B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201810919487.1
申请日：2018-08-14
Applicant: 河南大学
IPC: B01J27/043
Abstract: 一种锌铟硫/铜铟硫（即ZnIn2S4/CuInS2）二维异质结光催化剂、其制备方法及应用，属于光催化领域，(1)将锌源化合物、铟源化合物和硫源化合物溶解在水中制备成悬浊液；(2)将步骤(1)所得悬浊液在100℃～250℃反应10小时以上；(3)将步骤(2)所得产物离心收集，洗涤，干燥得到ZnIn2S4光催化剂；(4)将铜源化合物、铟源化合物、硫源化合物以及步骤(3)所得ZnIn2S4光催化剂分散到乙二醇中制备成悬浊液；(5)将步骤(4)所得悬浊液在100℃～250℃反应10小时以上；(6)将步骤(5)所得产物离心收集，洗涤，干燥，得到ZnIn2S4/CuInS2二维异质结光催化剂。
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公开(公告)号：CN110272072A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910537245.0
申请日：2019-06-20
Applicant: 河南大学
IPC: C01G49/06 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J23/745
Abstract: 一种铆钉状纳米氧化铁、其制备方法及应用，属于新型功能纳米材料制备技术领域，该制备方法的步骤为：将聚乙烯亚胺和铁盐加入到蒸馏水或去离子水中，磁力搅拌均匀，然后转移至聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釡中，在特定控制温度下反应一定时间，冷却至室温后离心、洗涤，最后经干燥后即得铆钉状纳米氧化铁。本制备方法工艺简单，原料易得，生产成本低，产品产率高，所得铆钉状纳米氧化铁粒度均一、分散性良好，在稠油催化降粘领域有着广阔的应用前景，易于进行大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN105174316B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201510538264.7
申请日：2015-08-28
Applicant: 河南大学
IPC: C01G49/06
Abstract: 一种具有分级结构的饼状氧化铁纳米微粒及其制备方法，属于纳米材料技术领域，所述具有分级结构的饼状氧化铁纳米微粒，其粒径为100‑240 nm，呈圆饼状，其初级结构系粒径为1‑3 nm的氧化铁单晶微粒。本发明提供的制备方法具有步骤简单、原料易得，反应条件温和、反应介质易回收并可重复利用等特点，其产率高，适合大规模工业化生产。试验证实，该具有分级结构的饼状氧化铁纳米微粒可以反复分散于水和乙醇中并从水和乙醇中分离出来，不会产生不可逆的团聚和分解，颗粒尺寸在100‑240 nm之间，呈规整的圆片状；初级结构颗粒尺寸在1‑3 nm之间，为氧化铁晶粒。该分级结构的饼状氧化铁纳米微粒作为稠油水热催化降粘的催化剂能获得较为理想的效果。
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公开(公告)号：CN103626225B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310509703.2
申请日：2013-10-25
Applicant: 河南大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 本发明属于光催化技术领域，具体公开了一种含有束缚单电子氧空位且暴露{001}面锐钛矿二氧化钛纳米晶及其制备方法。以0.2-1g纳米管或纳米带钛酸为前驱体，加5-30ml水或醇、0.2-2ml质量浓度为40%的氢氟酸水溶液，在180-210℃保温6-48h，反应液经后处理，即得目标产物。本发明方法得到的二氧化钛均为锐钛矿相，{001}晶面暴露率高达70%左右，晶体平均粒径小于10nm，且含有大量束缚单电子的氧空位，其光催化活性优于传统方法制备的大尺寸{001}面暴露二氧化钛。
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