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公开(公告)号:CN105296506B
公开(公告)日:2020-03-20
申请号:CN201510744121.1
申请日:2015-11-04
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种人工合成的编码硫磺菌蘑菇凝集素N‑乙酰氨基乳糖胺结合域的LSL基因以及含有LSL基因的表达载体、宿主细胞,LSL基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.1。本发明还公开了一种以LSL作为融合标签的目标蛋白表达与纯化方法,该方法具体涉及LSL基因合成、含LSL基因和目标蛋白基因的表达载体构建、含LSL基因和蛋白酶基因的表达载体构建、融合蛋白的表达与纯化、LSL蛋白标签去除和目标蛋白纯化等步骤。本发明方法简单易行,实现了目标蛋白一步纯化,可获得高纯度的目标蛋白,降低了蛋白纯化成本,可广泛用于生物医药、兽药等领域的活性蛋白质以及生物制品行业中疫苗抗原的规模化制备,具有较高的实用价值。
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公开(公告)号:CN109735551A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201811596630.4
申请日:2018-12-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于猪繁殖与呼吸综合症技术领域,具体公开一种猪繁殖与呼吸综合症病毒重组质粒及其构建方法。所述重组质粒为pZJ-GP5-2A-M、pZJ-GP5-2A-M-2A-IL-18、pZJ-GP5m、pZJ-GP5m-2A-IL-18或pZJ-IL-18,其中GP5m是指修饰型GP5。免疫兔子初步证实本发明构建的重组质粒可正确表达具有免疫原性的蛋白,可以有效诱导机体产生抗PRRSV特异性体液免疫和黏膜免疫反应。
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公开(公告)号:CN109628416A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811596640.8
申请日:2018-12-26
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12N15/85 , C12N2750/10022
Abstract: 本发明属于猪伪狂犬病病毒技术领域,公开一种表达猪圆环病毒2型ORF2基因重组猪伪狂犬病病毒株及其构建方法。所述重组猪伪狂犬病病毒株为rPRV‑gE‑/TK‑/ORF2+。本发明重组病毒rPRV‑gE‑/TK‑/ORF2+能够诱导小鼠产生针对PCV2的特异性抗体,抗PRV中和抗体滴度可达到1∶64;说明该重组病毒具有较好的免疫原性,为能同时预防PRV和PCV2两种病毒的感染提供一种备选疫苗株。
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公开(公告)号:CN107576791A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710821996.6
申请日:2017-09-13
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种猪胞内劳森菌ELISA检测试剂盒,所述猪胞内劳森菌ELISA检测试剂盒包括固相载体和包被在固相载体上的抗原,所述抗原为LsaA重组蛋白,所述LsaA重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该试剂盒具有灵敏度较高、特异性强、稳定性好等特点,而且,使用方便,操作简单,检测时间短,使用成本低,可用于猪群猪胞内劳森菌感染情况的血清学调查、抗体检测及疫苗免疫效果的评价等方面,适合大规模推广使用。
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公开(公告)号:CN107385110A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710652796.2
申请日:2017-08-02
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2521/507 , C12Q2522/101 , C12Q2527/125 , C12Q2531/119 , C12Q2565/625
Abstract: 本发明公开了一种用于检测禽腺病毒血清4型的RPA引物,所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了一种用于检测禽腺病毒血清4型的RPA方法,该方法主要包括:引物合成、待测样品DNA提取、RPA扩增反应和RPA扩增产物分析等步骤。本发明的RPA引物特异性强,灵敏度高,检测结果准确。本发明的检测方法操作简单,稳定性好,为有效检测和鉴定鸡肝炎-心包积液综合征提供一种成本低、快速、特异的现场诊断方法。
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公开(公告)号:CN105296506A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510744121.1
申请日:2015-11-04
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种人工合成的编码硫磺菌蘑菇凝集素N-乙酰氨基乳糖胺结合域的LSL基因以及含有LSL基因的表达载体、宿主细胞,LSL基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.1。本发明还公开了一种以LSL作为融合标签的目标蛋白表达与纯化方法,该方法具体涉及LSL基因合成、含LSL基因和目标蛋白基因的表达载体构建、含LSL基因和蛋白酶基因的表达载体构建、融合蛋白的表达与纯化、LSL蛋白标签去除和目标蛋白纯化等步骤。本发明方法简单易行,实现了目标蛋白一步纯化,可获得高纯度的目标蛋白,降低了蛋白纯化成本,可广泛用于生物医药、兽药等领域的活性蛋白质以及生物制品行业中疫苗抗原的规模化制备,具有较高的实用价值。
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