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公开(公告)号：CN104962557A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510369758.7
申请日：2015-06-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于miR167的miRNA靶基因模拟物、基因表达盒、表达载体及应用，属于植物生物技术领域。本发明构建了胚乳特异性启动子Gt13a驱动靶基因模拟物和随机靶片段模拟物低表达miR167的双元载体，利用农杆菌浸染水稻胚性愈伤组织，经过筛选、分化得到转基因阳性植株，通过对转基因植株籽粒产量相关的表型进行鉴定，表明各转基因株系胚乳中miR167的表达量均显著下调，且各转基因株系成熟期糙米的千粒重、粒长、粒宽和粒厚均得到明显提高。
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公开(公告)号：CN104824029A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510180407.1
申请日：2015-04-16
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种改善水稻籽粒灌浆充实的化学调节剂及其制备方法和使用方法，属于植物生长调节剂技术领域。该化学调节剂主要由水杨酸、维生素C、硫酸锌、磷酸二氢钾、硼酸和乳化剂复配组成，提高水稻籽粒的千粒重，增加籽粒灌浆的起始势、最大灌浆速率和平均灌浆速率，缩短达到最大灌浆速率所需的时间，进而提高籽粒的精米率和整精米粒，降低籽粒的不完善粒率和垩白粒率，尤其对水稻弱势籽粒调节作用显著。另外，本发明调节剂，各组分原料易得，成本低，且无毒副作用，使用方法简单，易于实现。本发明改善水稻籽粒灌浆充实的化学调节剂的制备方法工艺简单，操作简便，易于工业化推广应用。
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公开(公告)号：CN117844846A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311602199.0
申请日：2023-11-28
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及OsGLD1基因或其编码蛋白质在调控水稻籽粒大小、休眠、分蘖及耐盐中的应用。本发明的基因OsGLD1能够调控水稻籽粒大小、千粒重、休眠性、耐盐性和分蘖数，可以用于改良水稻籽粒大小和千粒重、休眠性、耐盐性和分蘖数。下调或敲除OsGLD1基因使粒长、粒宽和千粒重增加，同时使种子休眠性和耐盐性增强。超表达OsGLD1基因使籽粒变小、千粒重降低，同时使休眠性减弱和分蘖数增强。因此，该基因可以应用于植物遗传改良，培育优良株系和品种。
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公开(公告)号：CN110904109B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN201911294774.9
申请日：2019-12-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻种子萌发的miR1866基因、过表达载体、gRNA表达载体、制备方法及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明依据CRISPR/Cas9和高表达miRNA的技术原理对水稻中miR1866基因的表达进行调控。设计miR1866基因小干扰片段，构建pH‑Ubi‑CAS9‑miR1866和pTCK303‑miR1866表达载体，利用农杆菌介导法导入粳稻品种日本晴，以潮霉素(Hyg)抗性标记筛选获得阳性转基因植株，分别测序和qRT‑PCR的方法鉴定miR1866的突变和miR1866基因表达量，结果表明：分别获得了miR1866突变植株和miR1866高表达植株。具有重要应用价值的水稻miR1866突变植株和miR1866高表达植株，与野生型日本晴相比，miR1866突变植株种子萌发速率显著变慢，而miR1866高表达植株种子萌发速率显著加快。
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公开(公告)号：CN115838740A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211053585.4
申请日：2022-08-31
Applicant: 河南农业大学 , 河南省作物分子育种研究院
Abstract: 本发明公开了一种天目地黄的遗传转化方法，包括以下步骤：(1)、天目地黄PDS基因克隆；(2)CRISPR/Cas9基因编辑载体构建并载入根癌农杆菌；(3)天目地黄遗传转化；(4)、转基因植株的分子检测。本发明具有以下有益效果：1.天目地黄的叶片愈伤褐化率显著降低，再生芽分化率高，再生芽的生长状态较好；2.遗传转化效率的鉴定方法有改进；3.近缘物种地黄的分化培养基中生长素NAA的浓度为0.1～0.5mg/L，同样的NAA浓度用于天目地黄遗传转化，再生芽分化率很低，改进NAA的浓度为0.05mg/L时，天目地黄的再生分化率显著提高。
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公开(公告)号：CN110904109A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911294774.9
申请日：2019-12-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻种子萌发的miR1866基因、过表达载体、gRNA表达载体、制备方法及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明依据CRISPR/Cas9和高表达miRNA的技术原理对水稻中miR1866基因的表达进行调控。设计miR1866基因小干扰片段，构建pH-Ubi-CAS9-miR1866和pTCK303-miR1866表达载体，利用农杆菌介导法导入粳稻品种日本晴，以潮霉素(Hyg)抗性标记筛选获得阳性转基因植株，分别测序和qRT-PCR的方法鉴定miR1866的突变和miR1866基因表达量，结果表明：分别获得了miR1866突变植株和miR1866高表达植株。具有重要应用价值的水稻miR1866突变植株和miR1866高表达植株，与野生型日本晴相比，miR1866突变植株种子萌发速率显著变慢，而miR1866高表达植株种子萌发速率显著加快。
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公开(公告)号：CN106148453B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610554590.1
申请日：2016-07-14
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用地黄毛状根生产毛蕊花糖苷的方法，属于生物培养技术领域。该方法包括以下步骤：即将地黄毛状根置于含水杨酸的培养液中诱导培养，即可。方法原理为：经水杨酸处理的地黄毛状根能够在短时间(12～24h)内提高毛蕊花糖苷生物合成关键酶基因的表达，如苯丙氨酸解氨酶(PAL)、4‑香豆酰‑辅酶A连接酶(4CL)、肉桂酸羟化酶(C4H)、香豆酸羟化酶(C3H)、铜胺氧化酶(CuAO)和酪氨酸脱羧酶(TyDC)，从而完成毛蕊花糖苷的积累，并进一步提高其产量，该方法操作简便、培养周期短，便于进行产业化、规模化和标准化实施，对推进毛蕊花糖苷大规模生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109627305A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910033282.8
申请日：2019-01-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261 , C12N2800/22
Abstract: 本发明涉及编码OsbHLH116蛋白的基因、重组载体、重组菌在调控水稻株型方面的应用，属于基因工程技术领域。本发明对于水稻OsbHLH116基因序列进行优化，获得了无SacI酶切位点的OsbHLH116优化基因，将其与pTCK303载体连接获得OsbHLH116‑OX表达载体，利用农杆菌介导法将该载体转化水稻品种日本晴，筛选获得转基因阳性植株。试验中发现，与野生型日本晴相比转基因株系成熟期株高和叶夹角显著减小，株型紧凑，表明OsbHLH116基因参与调控水稻株高和叶夹角的水稻株型。因此，该基因在水稻株型建成中具有重要作用，在塑造和培育理想株型水稻新品种上具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN109321675A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811289704.X
申请日：2018-10-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种同步检测水稻粒宽基因GW5和GW8的试剂盒及多重PCR检测方法，属于农业生物技术领域。本发明的同步检测水稻粒宽基因GW5和GW8的试剂盒，包括GW5基因的特异性引物、GW8基因的特异性引物、2×Taq Master Mix、DNA Marker。利用本发明的试剂盒及多重PCR检测方法，通过优化PCR反应体系及程序，建立了能同步检测GW5和GW8基因的多重PCR方法，一次PCR反应即能检测两个目标基因。该方法操作步骤简单、成本低、检测时间短、提高了检测效率，为水稻优质高产品种的分子标记辅助育种和品种改良提供了依据。
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