-
公开(公告)号:CN116254272A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202210852947.X
申请日:2020-12-11
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H5/06 , A01H5/12 , A01H6/46 , A01H6/54 , A01H6/82 , A01H6/60
Abstract: 本发明申请是202011444476.6的分案申请。本发明涉及植物生长发育分子生物学领域,特别涉及基因OsPIN10b在植物根系伸长中的应用,基因OsPIN10b具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,基因OsPIN10b在调控植物根系长度性状中的应用。本发明通过克隆基因OsPIN10b,构建转基因载体,获得过表达和敲除转基因材料,对转基因材料表型性状进行测量,得到不同材料中根系形态发生显著变化,相对于敲除转基因材料和野生型材料来说,过表达材料表现为根系长度增加等性状,说明OsPIN10b基因在水稻根系伸长发育过程中发挥重要的调控功能。
-
公开(公告)号:CN112568079A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN202011461266.8
申请日:2020-12-11
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01G22/22
Abstract: 本发明属于水稻的栽培技术领域,具体涉及一种籼粳水稻间作高产种植方法。本发明的籼粳水稻间作的具体种植方法为:籼稻与粳稻间作,籼稻和粳稻分期移栽,籼稻以春稻形式种植,粳稻以中稻形式种植,籼稻和粳稻移栽间隔时间为25~40天,籼稻和粳稻分别于完熟期收割。本发明采用两种水稻间作的方式进行水稻种植,充分利用了品种的边行优势和温光资源,较单作籼稻亩产以及单作粳稻亩产增产显著,有效提高了水稻的产量。本发明的种植方法尤其适用于种植一季中稻温光资源有余但种植再生稻温光资源不足的长江中下游稻作区北部地区。
-
公开(公告)号:CN112430604B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202011444476.6
申请日:2020-12-11
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H5/06 , A01H5/12 , A01H6/46 , A01H6/54 , A01H6/82 , A01H6/60
Abstract: 本发明涉及植物生长发育分子生物学领域,特别涉及基因OsPIN10b的基因工程应用,基因OsPIN10b具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,基因OsPIN10b在调控植物根系发育、叶片发育、株高中的至少一种性状中的应用。本发明通过克隆基因OsPIN10b,构建转基因载体,获得过表达和敲除转基因材料,对转基因材料表型性状进行测量,得到不同材料中根系形态发生显著变化,相对于敲除转基因材料和野生型材料来说,过表达材料表现为根系长度和角度增加、侧根数目明显减少、叶夹角增大、叶长变短、株高降低等性状,说明OsPIN10b基因在水稻根系、叶片以及株高的生长发育过程中发挥重要的调控功能。
-
公开(公告)号:CN112430604A
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN202011444476.6
申请日:2020-12-11
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H5/06 , A01H5/12 , A01H6/46 , A01H6/54 , A01H6/82 , A01H6/60
Abstract: 本发明涉及植物生长发育分子生物学领域,特别涉及基因OsPIN10b的基因工程应用,基因OsPIN10b具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,基因OsPIN10b在调控植物根系发育、叶片发育、株高中的至少一种性状中的应用。本发明通过克隆基因OsPIN10b,构建转基因载体,获得过表达和敲除转基因材料,对转基因材料表型性状进行测量,得到不同材料中根系形态发生显著变化,相对于敲除转基因材料和野生型材料来说,过表达材料表现为根系长度和角度增加、侧根数目明显减少、叶夹角增大、叶长变短、株高降低等性状,说明OsPIN10b基因在水稻根系、叶片以及株高的生长发育过程中发挥重要的调控功能。
-
公开(公告)号:CN110904109B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN201911294774.9
申请日:2019-12-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻种子萌发的miR1866基因、过表达载体、gRNA表达载体、制备方法及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明依据CRISPR/Cas9和高表达miRNA的技术原理对水稻中miR1866基因的表达进行调控。设计miR1866基因小干扰片段,构建pH‑Ubi‑CAS9‑miR1866和pTCK303‑miR1866表达载体,利用农杆菌介导法导入粳稻品种日本晴,以潮霉素(Hyg)抗性标记筛选获得阳性转基因植株,分别测序和qRT‑PCR的方法鉴定miR1866的突变和miR1866基因表达量,结果表明:分别获得了miR1866突变植株和miR1866高表达植株。具有重要应用价值的水稻miR1866突变植株和miR1866高表达植株,与野生型日本晴相比,miR1866突变植株种子萌发速率显著变慢,而miR1866高表达植株种子萌发速率显著加快。
-
公开(公告)号:CN110904109A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911294774.9
申请日:2019-12-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/66 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻种子萌发的miR1866基因、过表达载体、gRNA表达载体、制备方法及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明依据CRISPR/Cas9和高表达miRNA的技术原理对水稻中miR1866基因的表达进行调控。设计miR1866基因小干扰片段,构建pH-Ubi-CAS9-miR1866和pTCK303-miR1866表达载体,利用农杆菌介导法导入粳稻品种日本晴,以潮霉素(Hyg)抗性标记筛选获得阳性转基因植株,分别测序和qRT-PCR的方法鉴定miR1866的突变和miR1866基因表达量,结果表明:分别获得了miR1866突变植株和miR1866高表达植株。具有重要应用价值的水稻miR1866突变植株和miR1866高表达植株,与野生型日本晴相比,miR1866突变植株种子萌发速率显著变慢,而miR1866高表达植株种子萌发速率显著加快。
-
-
-
-
-