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公开(公告)号：CN106497034A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610996685.9
申请日：2016-11-14
Applicant: 河北工业大学
CPC classification number: C08L77/02 , C08G69/14 , C08G69/16 , C08K3/04 , C08K3/16 , C08K3/22 , C08K2201/011 , C08L91/00 , C08K2003/221
Abstract: 本发明为一种含油铸型尼龙/稀土/氧化石墨烯复合材料。该材料由以下方法制得，包括以下步骤:将含有纳米粒子A和纳米粒子B的己内酰胺悬浮液按质量比1:1混合；在温度120～130℃时，加入催化剂，在120℃～130℃下减压4～8min；再在130℃～140℃加入3.0～5.0份质量的润滑油或润滑脂，最后加入活化剂，混合后倒入模具中，在温度150～180℃维持30～60分钟后，得到产品；本专利发明的含油铸型尼龙/稀土/氧化石墨烯复合材料综合性能优异，尤其适合于大型机械的部件要求，如齿轮、滑块、轴承等。
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公开(公告)号：CN105968386A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610379555.0
申请日：2016-06-01
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08J3/03 , C07D303/36 , C07D301/27 , C08L95/00
CPC classification number: C08J3/03 , C07D301/27 , C07D303/36 , C08J2395/00
Abstract: 本发明为一种含空间位阻的阳离子沥青乳化剂，该乳化剂的结构如下。该乳化剂通过引入四氢吡咯环，结合季铵化反应，得到阳离子，直接在沥青乳化剂的亲水基氮原子上增加了空间位阻，即在N原子周围加了一个环，使其与石料表面接触时有一个阻碍作用。本发明得到的沥青乳化剂乳化效果好，制备的乳化沥青均匀、稳定，而且合成条件温和，工艺简单。其中n=12，14，16或18。
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公开(公告)号：CN103333136B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310279775.2
申请日：2013-07-05
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07D301/27 , C07D303/36 , C07C231/12 , C07C233/36 , C08J3/03 , C08L95/00
Abstract: 本发明为一种多胺基酰胺阳离子沥青乳化剂的制备方法，该方法首先由多乙烯多胺和甲醛反应制得中间体，再与有机酸反应得到预产物，最后与季铵化试剂反应，得到多胺基酰胺阳离子沥青乳化剂。本发明通过季铵化，将预产物中的部分中性N原子转化为带正电的N离子，即形成季铵盐结构。季铵盐具有明显的表面活性剂特征，表现出良好的吸附性、乳化性和增稠性，这些都将有助于提高沥青乳液的稳定性；此外，季铵盐结构的存在，将明显的增强乳化剂的阳离子特征。本发明制备的乳化剂用量少，而且稳定性好。
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公开(公告)号：CN102765714B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210200742.X
申请日：2012-06-18
Applicant: 河北工业大学
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明为一种高氧化程度高分散性氧化石墨的制备方法，该方法包括以下步骤：将浓度为98%的浓硫酸置于反应容器中，再向反应容器中加入天然鳞片石墨和硝酸钠并搅拌反应4-72小时；然后加入高锰酸钾并搅拌至黏稠，置于30-50℃的条件下加热反应1-8小时；再加入去离子水，于70-90℃温度下加热反应0.5-5小时；反应结束后再次加入去离子水，最后加入质量百分含量为30%的双氧水至溶液变为金黄色；静置1-5分钟，抽滤，滤饼用去离子水溶解，再加入絮凝剂，沉降物过滤、洗涤至中性，真空干燥箱中50℃下干燥12-72小时即得氧化石墨。本发明原料成本低廉易得、操作简易、工艺简单、重现性好、产品质量高，碳氧比可达0.96。
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公开(公告)号：CN102719106A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210207852.9
申请日：2012-06-21
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08L95/00 , C08J3/03 , C07C231/02 , C07C233/36 , C07C233/38 , C07C233/39 , C04B26/26
Abstract: 本发明为一种多胺类慢裂快凝沥青乳化剂及其制备方法和应用。该乳化剂由以下方法制得：向多乙烯多胺中滴加甲醛，其配比为摩尔比多乙烯多胺：甲醛＝1:0.25~4，在室温下反应0.5~2小时，然后升温到110℃，反应2小时，再升温到160~200℃，反应1~3.5小时后，降温到100~110℃，减压脱水得到中间体；再按摩尔比多乙烯多胺：有机酸＝0.5~4:1有机酸，在二甲苯为携水剂，将体系升温到160~200℃，反应5小时后，降温到70~80℃，减压蒸馏，即得到多胺类慢裂快凝沥青乳化剂。本发明得到的乳化剂所制备的乳化沥青均匀稳定，经破乳试验为慢裂型，通过与石英砂的拌合实验结果表明为快凝型，能满足快速开放交通的要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101560278B
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200910069005.9
申请日：2009-05-25
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F220/14 , C08F212/08 , C08F220/22
Abstract: 本发明为一种含氟丙烯酸酯-甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物及其制备方法。该共聚物是按照以下组成和质量配比制备：单体∶十二烷基硫酸钠∶壬基酚聚氧乙烯醚∶四氟丙醇∶正丁醇∶水∶引发剂＝1∶0.025～0.09∶0.025～0.09∶0.09～0.15∶0.045～0.075∶4.0～7.5∶0.005～0.02。本发明解决了用含氟材料来改善环氧树脂疏水性的最大难题即氟材料价格昂贵和相容性差的问题，提供了一种合成含氟丙烯酸酯共聚物的方法，方法简单，成本低，无污染，是制备含氟丙烯酸酯共聚物的好方法。
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公开(公告)号：CN101560357A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910069007.8
申请日：2009-05-25
Applicant: 河北工业大学
IPC: C09D163/02 , C09D133/16 , C09D7/12
Abstract: 本发明是一种环氧/SiO2纳米复合涂料及其制备和使用方法。该涂料由甲、乙两组分混合而成，其中甲组分包括含氟丙烯酸酯共聚物、纳米SiO2、环氧树脂和混合溶剂1，乙组分包括固化剂和混合溶剂2；其步骤制备为(1)按照物质配比依次将含氟丙烯酸酯共聚物、纳米SiO2和环氧树脂加入到至反应器1中，再加入混合溶剂1，搅拌得到甲组分；(2)将固化剂加入到反应器2中，再加入混合溶剂2，搅拌，得到乙组分；(3)将甲、乙两组分混合均匀，最后得到改性的环氧涂料；本发明的复合涂料保证了构造的环氧涂层具有一定的微观粗糙结构，使环氧涂层对水的接触角达到了140°左右，提高了环氧涂料的使用寿命，具有非常好的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN110551289A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910971810.4
申请日：2019-10-14
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种高聚物复合纳米粒子相容剂的制备方法。该方法包括如下步骤：（1）将纳米粒子水溶液滴加到含有聚乙烯亚胺溶液中反应，最后得到中间体1；（2）将中间体1溶液和非极性高聚物接枝物溶液搅拌反应，得到纳米粒子相容剂。本发明得到的相容剂的极性部分是聚乙烯亚胺，不仅含有仲胺、叔胺，还含有伯胺，容易接枝在纳米粒子上，使得非极性聚烯烃接枝物在纳米粒子上的接枝率提高，并且制备工艺简单，处理方便。
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公开(公告)号：CN106046647B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201610382989.6
申请日：2016-06-01
Applicant: 河北工业大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明为种含多官能团极性可控的相容剂的制备方法。该方法包括如下步骤:(1) 在盛有纳米粒子水溶液中加入环氧丙基烷基盐类化合物反应1~3小时后,得到中间体1;(2) 在多乙烯多胺中滴加环氧氯丙烷,在90~100℃下反应6~12小时,旋蒸,得到中间体2;(3) 将非极性高聚物接枝物与中间体2在溶剂中混合,加入相转移催化剂,在100~160℃下反应5~12小时,得到中间体3;(4) 将中间体1与中间体3在溶剂中混合,加入相转移催化剂,在80~130℃下反应4~12小时,得到产物。本发明得到的相容剂存在活性高的极性部分,相容剂的接枝率较高,并且在相容剂上丰富的极性官能团保证了在共混过程中为不相容的两相提供大量的反应活性点,提高了界面粘合力。
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公开(公告)号：CN104877146B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201510225161.5
申请日：2015-05-06
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08J3/03 , C08L95/00 , C08G65/337 , C08G65/333
Abstract: 本发明为一种含乙氧基的双阳离子沥青乳化剂及其制备方法和应用，该乳化剂的结构式如下。其制备方法为：将脂肪醇聚氧乙烯醚溶于有机溶剂中，加入催化剂，溶解后加入氢氧化钠，搅拌使其溶解，30分钟后加入中间体B，在50～70℃下磁力搅拌反应6～12小时，冷却至室温后减压蒸馏，洗涤，抽滤，40℃真空干燥，得到中间体C；将中间体C溶于有机溶剂中，加入催化剂，溶解后加入氢氧化钠，再加入环氧丙基三甲基氯化铵，反应6～12小时，洗涤，抽滤，干燥，得到产物。本发明的沥青乳化剂，所用原料价格便宜，生产成本低，制备方法工艺简单，反应温度低，合成反应需要的温度为40～70℃。其中n＝12、14、16或18，m＝3、5、7、9、15、20或25。
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