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公开(公告)号:CN110982729A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911011222.2
申请日:2019-10-23
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明涉及微生物领域,属于工业集约化生产技术,具体是一种降解木材加工副产物杨树皮纤维素的复合菌剂。所述菌剂的活性成分为下列质量百分比的原料,产纤维素酶的肠杆菌和乳酸乳球菌55%、产β-葡萄糖苷酶的鞘氨醇杆菌、肉杆菌和琥珀葡萄球菌45%;产纤维素酶的肠杆菌(Enterobacteriaceae bacterium KOPRI 25617)和乳酸乳球菌(Lactococcus lactis subsp.lactis strain G50);产β-葡萄糖苷酶的鞘氨醇杆菌(Sphingobacterium sp.strain MX21)、肉杆菌(Carnobacterium maltaromaticum strain TMW 2.158和琥珀葡萄球菌(Staphylococcus succinus strain 14BME20)。本发明所述的复合菌剂能够在10℃下产酶活性无明显差别,具有较高的稳定性,纤维素降解率为68.94%、半纤维素的降解率为53.61%,适用于我国各地的自然天气。
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公开(公告)号:CN107253949B
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201710616006.5
申请日:2017-07-26
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07D471/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类硫杂吴茱萸次碱化合物及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明的目的在于以吴茱萸次碱为原料进行结构修饰,获得一类具有较强的抗肿瘤活性、低毒的硫杂吴茱萸次碱衍生物,尤其对人乳腺癌、结肠癌和卵巢癌具有较好的效果,但对正常人体细胞,如人肺成纤维细胞毒性较小。本发明还提供了上述化合物及其盐在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号:CN110037042A
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201910404884.X
申请日:2019-05-15
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01N43/90 , A01N43/653 , A01N47/38 , A01N43/28 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于植物源杀菌剂技术领域,公开了喜树碱用于防治稻瘟病的用途。该化合物可有效的抑制稻瘟病菌的菌丝生长和孢子萌发,该化合物作为活性成分加工制成的农用杀菌剂可用于防治稻瘟病。使用该化合物与其他杀菌剂交替使用防治稻瘟病可延缓抗药性的产生。
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公开(公告)号:CN109425665A
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201710750164.X
申请日:2017-08-28
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明公开一种千金子中巨大戟醇的HPLC-DAD-ELSD含量测定方法,步骤为:1)供试品溶液的制备;2)对照品溶液的制备;3)检测,取2)中巨大戟醇对照品溶液进行检测,检测条件为C18柱,以乙腈-水为流动相进行等度洗脱,采用DAD和ELSD检测器进行HPLC-DAD-ELSD检测,分别绘制曲线得到标准曲线方程;取1)中供试品溶液,在上述条件下采用DAD和ELSD检测器进行HPLC-DAD-ELSD检测,将所得巨大戟醇的峰面积带入标准曲线线性回归方程中,将计算结果取平均值,即可得出千金子中巨大戟醇的含量。该方法的专属性、耐用性、精密度、准确度良好,适用于中药千金子的整体质量控制。
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公开(公告)号:CN105815326A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610138008.3
申请日:2016-03-11
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明涉及一种植物源农药杀菌剂及其配制方法。该杀菌剂是由野甘菊全草经提取加工而成。其中主要活性成分的重量百分比例为:小白菊内酯5~20%以及水和表面活性剂配制成水乳剂,稀释后用于防治各种作物病害。本发明的优点在于:原料易得、工艺简单、成本低,对水稻白叶枯病、水稻细菌性条斑病、玉米小斑病等多种病害均有较好的防治效果,且对作物安全,不污染环境,是一种适合于我国无公害农产品生产要求的生物农药制剂。
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公开(公告)号:CN104997795A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510384427.0
申请日:2015-07-04
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明属天然药物领域,涉及海蓬子中的特异单体海蓬子皂苷甲在制备药物组合物中的应用,尤其是在制备炎症相关疾病的药物组合物中的应用。本发明通过体外炎症模型实验研究,结果显示了所述的海蓬子皂苷甲能减少炎症诱导的前列腺素E2的产生和一氧化氮的释放;体内动物实验发现,海蓬子皂苷甲能抑制佛波酯刺激的小鼠耳肿胀。实验证实,所述的海蓬子皂苷甲对炎症相关疾病具有明显的抗炎作用,可制备防治炎症相关疾病的药物。所述炎症性疾病包括急性肺损伤、风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病、脓毒性休克等。
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公开(公告)号:CN104987340A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201510392889.7
申请日:2015-07-07
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07D493/04 , A61K31/35 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02
CPC classification number: C07D493/04 , A61K31/35
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,提供了一种具有免疫抑制活性的黄酮类类新化合物——碱蓬黄酮A,化学名:5,6,8-三甲氧基-7-羟基coumaronochromone(5,6,8-trimethoxy-7-hydroxycoumaronochromone),结构式如下所示。 。本发明还涉及该化合物的制备方法及其该化合物对LPS及ConA诱导的淋巴细胞增殖的作用。研究结果发现碱蓬黄酮A具有很好的抑制淋巴细胞增殖的活性,IC50值可达0.39 μM,可用于制备治疗免疫力相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN119192184B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411699084.2
申请日:2024-11-26
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07D487/04 , A61K31/517 , A61K47/55 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了EGFR依赖型小分子偶联物‑2及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明公开的EGFR依赖型小分子偶联物,为将拉帕替尼与丁二酸酐反应得到中间体化合物拉帕替尼‑COOH;然后再将其与IDO抑制剂NLG919发生酰胺缩合反应,即得到偶联物‑2。结果表明,该化合物对三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞中的pEGFR(Y1068)蛋白表达具有强效的抑制作用,并且该类化合物还能够通过抑制MDA‑MB‑231细胞中的犬尿氨酸促进CD4+T细胞的分化;能够有效逆转拉帕替尼介导的MDA‑MB‑231细胞耐药。
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公开(公告)号:CN118255732A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410355057.7
申请日:2024-03-27
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07D303/40 , C07D301/32 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种裂环二萜类化合物及其制备方法和用途,属于天然药物化学领域,其特征是通过水或有机溶剂的化学方法从续随子种子中提取、分离、纯化得到,命名为Secolathyrenoic acid B。以及该化合物的制备方法和在医药领域中的用途,尤其在制备抗肿瘤药物方面的应用。
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公开(公告)号:CN116406682A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310015165.5
申请日:2023-01-06
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 石蒜属植物和葱莲属植物提取物在防治稻瘟病中的用途,属于植物源杀菌剂技术领域,公开了七种石蒜属植物和一种葱莲属植物的提取物在防治稻瘟病中的用途。该类提取物可有效抑制稻瘟病菌菌丝生长和孢子萌发,并且对稻瘟病有较好的防治效果。使用该类提取物可延缓稻瘟病菌抗药性的发生。
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