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公开(公告)号：CN107794266A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201710929353.3
申请日：2017-10-09
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种甘薯GIGANTEA基因启动子，其核苷酸序列为：(1)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；或(2)与SEQ ID NO.1具有90％以上同源性且具有启动子功能的核苷酸序列。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体。本发明还涉及启动子IbGIPo在调控下游基因表达中的应用，可以在根、茎、叶、花中驱动GUS基因大量表达。本发明所提供的启动子序列位于甘薯GIGANTEA基因上游，为植物激素和胁迫相关的响应元件，可以启动并调控GIGANTEA基因的表达来诱导甘薯的抗胁迫反应，并有助于促进人们对甘薯响应胁迫的研究，在农业领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119753008A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510084519.0
申请日：2025-01-20
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12N15/84
Abstract: 一种甘薯叶片原位瞬时转化的方法，包括以下步骤：剪取甘薯茎段扦插至基质或水中，置于专业培养箱中进行培养直至生根；将携带目的基因的质粒通过标准转化程序转化至农杆菌中获得侵染所用农杆菌，再将侵染所用农杆菌加入到侵染液中得到农杆菌侵染工作液；在培养的甘薯植株新叶的叶脉周边进行扎孔，再将甘薯植株倒置放入装有农杆菌侵染工作液的真空瓶中，使叶片完全浸没于农杆菌侵染工作液之中，在0.6‑0.8pa的真空条件下处理40‑50s；将侵染后的植株立即转移至周转箱中进行暗培养，暗培养结束后再将植株转移至专业培养箱中继续培养，获得目的基因导入的甘薯转化株。该方法可简化操作缩短时间，提高表达效果，可用于基因功能的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116947994A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310950109.0
申请日：2023-07-31
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H6/00 , A01H5/06
Abstract: 一种甘薯糖代谢相关蛋白Ibα‑glu2、编码基因、重组载体与应用，该Ibα‑glu2蛋白为序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；编码基因为如序列1所示的DNA分子；含所述Ibα‑glu2蛋白的编码基因的重组载体为将序列1所示的编码基因插入到过表达载体pCAMBIA1301s的插入区中，得到过表达Ibα‑glu2蛋白的重组载体35S:Ibα‑glu2。本发明的Ibα‑glu2蛋白及其编码基因和重组载体可调控植物的糖代谢过程，将编码Ibα‑glu2蛋白的DNA分子导入目的植物，获得可正调控植物糖代谢过程的转基因植物。本发明的Ibα‑glu2蛋白及其编码基因在改良植物使用品质方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113292763A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110622201.5
申请日：2021-06-03
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
Abstract: 本专利涉及一种微波法制制备花青素磁性分子印迹聚合物的方法，属于聚合物材料制备及分析化学技术领域；采用微波合成法，该方法是按一定量的氯化亚铁、氯化铁、正硅酸四乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈和矢车菊素通过微波辐射合成，通过洗涤、甲醇回流提取、室温冷冻干燥获得花青素磁性分子印迹聚合物；本发明提出的花青素磁性分子印迹材料能更准确、更灵敏捕捉植物提取液中的各类花青素分子，且可以通过操纵磁场实现对复杂成分中目标物的快速分离，可以避免离心、过滤等传统程序，可以有效解决植物中花青素的有效提取难度大的问题。
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公开(公告)号：CN107794266B
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201710929353.3
申请日：2017-10-09
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种甘薯GIGANTEA基因启动子，其核苷酸序列为：(1)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；或(2)与SEQ ID NO.1具有90％以上同源性且具有启动子功能的核苷酸序列。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体。本发明还涉及启动子IbGIPo在调控下游基因表达中的应用，可以在根、茎、叶、花中驱动GUS基因大量表达。本发明所提供的启动子序列位于甘薯GIGANTEA基因上游，为植物激素和胁迫相关的响应元件，可以启动并调控GIGANTEA基因的表达来诱导甘薯的抗胁迫反应，并有助于促进人们对甘薯响应胁迫的研究，在农业领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107360906A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710662129.2
申请日：2017-08-04
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
CPC classification number: A01G13/00 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开一种减轻甘薯SPVD危害的方法，属于植物病虫害防控领域，采用浓度为0.1％的大黄素甲醚，配成300倍稀释液，采用对甘薯叶面喷雾的方式进行施药，使用大黄素甲醚的稀释液，在甘薯栽插后每周喷施甘薯叶片1次，连续喷施4周。本发明通过荧光定量PCR方法测定喷施上述药剂后叶片中FMV和CSV两种病毒含量，测定甘薯生理指标和农艺性状，以评价药剂对甘薯SPVD的减轻效果。本发明采用0.1％大黄素甲醚喷施在甘薯叶面，不仅能减少产量损失，还能显著降低甘薯中病毒的相对含量，对甘薯SPVD有较好的防治效果。
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公开(公告)号：CN222421221U
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202421092318.2
申请日：2024-05-17
Applicant: 江苏徐淮地区徐州农业科学研究所(江苏徐州甘薯研究中心)
IPC: G09F7/18
Abstract: 本实用新型涉及一种新型植物插地牌，包括插牌本体，所述插牌本体一端设有插入部，另一端设有收纳部，所述收纳部与插入部之间对称设有弧形部，所述插入部与收纳部之间设有书写部一，所述收纳部与弧形部之间设有书写部二；所述插牌本体通过收纳部与另一个插牌本体上的收纳部实现连接或分离。所述实用新型能够根据实际需要，通过弧形部的弧形缺口对不同类型植物苗进行多方式的绑定，通过收纳部可实现多个植物插牌之间的快速收纳，使用时解开收纳部即可对植物苗进行绑定；此插牌结构简单，操作方便，有很好的使用前景。
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