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公开(公告)号:CN108641783A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810250616.2
申请日:2018-03-26
Applicant: 江苏大学
IPC: C10M161/00 , C10M125/18 , C10M177/00 , C10N30/06
Abstract: 本发明涉及一种二氧化铈/氟化-氧化石墨烯润滑油添加剂的仿生制备方法,属于纳米复合材料和自润滑材料领域。本发明采用水热法自制的氟化-氧化石墨烯为原料,利用盐酸多巴胺仿生修饰氟化-氧化石墨烯。再以上述所制备的聚多巴胺/氟化-氧化石墨烯、Ce(NO3)3·6H2O为原料,在乙醇和水的混合溶液中超声分散,通过水热法一步原位制备出二氧化铈/聚多巴胺/氟化-氧化石墨烯纳米润滑油添加剂。摩擦学测试结果表明,此方法制备出的二氧化铈/聚多巴胺/氟化-氧化石墨烯纳米复合材料具有优异的耐磨减摩作用,是一种理想的纳米润滑油添加剂。
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公开(公告)号:CN108033981A
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201711338160.7
申请日:2017-12-14
Applicant: 江苏大学
IPC: C07F9/6568 , C08G14/06
Abstract: 本发明属于树脂材料领域,提供了一种含磷苯并噁嗪单体及其制备方法。首先,按比例将10‑(2,5‑二羟基苯基)‑10‑氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物DOPO‑HQ,胺类化合物,多聚甲醛,置于低极性溶剂中反应,得到羟基官能化含磷苯并噁嗪中间体;其次,将羟基官能化含磷苯并噁嗪中间体、溴代化合物Br‑R2,碳酸钾,置于强极性溶剂中,反应结束后,将反应液经碱洗、水洗、去除溶剂、干燥后得到目标产物。本发明在苯并噁嗪分子中引入磷元素可以显著提高苯并噁嗪树脂的耐热性与阻燃性,其阻燃系数可以达到UL94V‑0级。同时本发明制备工艺简单,通过改变R1和R2基团,制备出综合性能优异的树脂,适用于高性能复合材料的制备。
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公开(公告)号:CN107129493A
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201710229091.X
申请日:2017-04-10
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D413/14 , C08G14/06 , C08L61/34
CPC classification number: C07D413/14 , C08G14/06 , C08L61/34
Abstract: 本发明提供了一种含脂环烃酰亚胺基的二胺型双苯并噁嗪及制备方法,此制备方法由两步组成。第一步:氨基苯酚与酸酐进行反应制备含脂环烃酰亚胺结构基团酚;第二步:采用上一步制备的含脂环烃酰亚胺结构基团酚和芳香二胺类化合物、多聚甲醛在二甲苯溶剂中通过油浴加热反应制备出含脂环烃酰亚胺结构基团的二胺型双苯并噁嗪。此方法制备含脂环烃酰亚胺结构基团的二胺型双苯并噁嗪,将脂环烃酰亚胺结构基团引入到苯并噁嗪分子中,一方面使苯并噁嗪分子中含有羰基,其作为聚合物基基体材料时可改善噁嗪与增强体的相容性;另一方面,脂环烃酰亚胺结构基团相比于传统高刚性芳香环酰亚胺基团可显著改善树脂的成型加工性,拓宽其应用范围。
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公开(公告)号:CN106699748A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611180446.2
申请日:2016-12-20
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D413/14 , C08G73/06
CPC classification number: C07D413/14 , C08G73/06
Abstract: 本发明属于热固性树脂及其制备技术领域,公开了一种以降冰片烯基封端型苯并噁嗪齐聚物及其制作方法。具体为:将2‑氨基苯酚与降冰片烯二酸酐进行缩合反应制备含碳碳双键的位降冰片烯官能化酚,利用其作为苯并噁嗪齐聚物的封端基团;利用含碳碳双键的位降冰片烯官能化酚与双酚、双胺、多聚甲醛在有机溶剂中进行Mannich缩合反应;通过苯并噁嗪齐聚物制备高性能热固性树脂。与现有技术相比,其优点在于首次通过邻位苯并噁嗪化学引入可交联封端基团来制备苯并噁嗪齐聚物。利用邻位苯并噁嗪化学可使苯并噁嗪合成过程简易化,而引入的可交联封端基团弥补了苯并噁嗪齐聚物由低分子量导致的性能缺陷,并且改善了苯并噁嗪树脂的可加工性。
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公开(公告)号:CN106076414A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610395782.2
申请日:2016-06-06
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/06
CPC classification number: B01J31/06 , B01J35/006
Abstract: 本发明提供了一种底物按次序反应、分区催化的金属纳米粒子基催化剂及其制备方法,以金属纳米粒子为活性组分;以具有两种强度不同的静电和分子链段运动自组装超分子聚合物为载体;将功能单体、活性组份前驱体、交联剂和引发剂溶解于二甲亚砜中;通氮气脱氧,加热引发聚合,形成催化剂前驱体;随后进行硼氢化钠还原,经水、乙醇反复清洗后真空干燥,即得到金属纳米粒子基催化剂。本发明通过温度的变化诱发他们的分级响应,造成按次序、分区催化作用的反应物入口,授予金属纳米粒子基催化剂智能响应的能力,从而实现底物按次序反应、分区催化的金属纳米粒子基催化剂的制备。
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公开(公告)号:CN119592076A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411837552.8
申请日:2024-12-13
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于高分子复合材料领域,尤其是涉及一种表面柔性导热硅橡胶复合材料及其制备方法。所述表面柔性导热硅橡胶复合材料包括柔性界面层和位于所述柔性界面层上方的导热通道层,所述柔性界面层为液态金属颗粒富集而成,所述导热通道层为水平取向的改性液态金属/碳化硅混杂填料形成。本发明实施例提供的表面柔性导热硅橡胶复合材料利用填料颗粒尺寸和密度差异,通过溶剂挥发过程的自然沉降规律,构建上下层结构,同时在界面张力和毛细作用驱动下实现改性液态金属/碳化硅混杂填料的水平取向排列。传统导热复合材料填料的分布通常依靠随机分散或复杂的外场来实现特定取向,本发明方法简化了加工工艺,降低了成本,同时避免了外场控制的限制。
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公开(公告)号:CN113121772A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110330558.6
申请日:2021-03-26
Applicant: 江苏大学
IPC: C08G14/073 , C09D161/34 , C09D5/08
Abstract: 本发明属于热固性树脂技术领域,涉及一种基于紫檀茋生物基苯并噁嗪树脂及其制备方法,具体为含有碳碳双键的苯并噁嗪及其制备方法,将紫檀茋,胺类化合物,多聚甲醛混合,加入低、中极性有机溶剂,在80‑130℃反应4‑10h,反应后过滤,滤液水洗,再通过旋蒸、重结晶,干燥得到产物。本发明的优点是使用生物基紫檀茋为酚源,具有环境有好的特点;紫檀茋提供的碳碳双键可通过高温反应进一步提高苯并噁嗪的交联密度;紫檀茋本身的分子结构特性,使得其涂层有疏水的作用,能够很好地起到抗腐蚀的功能;合成步骤简单,产率较高;且固化后的苯并噁嗪树脂具有非常优异的热、力学性能和防腐蚀性能。合成工艺简单,对设备要求较低,适于规模化生产。
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公开(公告)号:CN109293648B
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN201810877941.1
申请日:2018-08-03
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D413/04 , C08G14/073
Abstract: 本发明属于热固性树脂技术领域,公开了一种含乙炔基和降冰片烯的苯并噁嗪单体及其制备方法和用途。本发明首先以降冰片烯二酸酐和邻氨基苯酚合成邻位降冰片烯官能化酚,再以上述酚、含乙炔基苯胺和多聚甲醛在低极性溶剂中,制备含乙炔基和降冰片烯的苯并噁嗪。除噁嗪环可固化交联外,降冰片烯基团中的碳碳双键和乙炔基基团也可以固化交联。乙炔基的引入使降冰片烯固化温度由350℃降至220℃,提高了树脂的可加工性。本发明不仅为苯并噁嗪化合物添加了新的品种,树脂固化后形成的多重交联网络体系可显著提高树脂材料的热力学性能。本发明制备方法简单,可操作性强,产率高,生产成本低,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN108033981B
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201711338160.7
申请日:2017-12-14
Applicant: 江苏大学
IPC: C07F9/6568 , C08G14/06
Abstract: 本发明属于树脂材料领域,提供了一种含磷苯并噁嗪单体及其制备方法。首先,按比例将10‑(2,5‑二羟基苯基)‑10‑氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物DOPO‑HQ,胺类化合物,多聚甲醛,置于低极性溶剂中反应,得到羟基官能化含磷苯并噁嗪中间体;其次,将羟基官能化含磷苯并噁嗪中间体、溴代化合物Br‑R2,碳酸钾,置于强极性溶剂中,反应结束后,将反应液经碱洗、水洗、去除溶剂、干燥后得到目标产物。本发明在苯并噁嗪分子中引入磷元素可以显著提高苯并噁嗪树脂的耐热性与阻燃性,其阻燃系数可以达到UL94V‑0级。同时本发明制备工艺简单,通过改变R1和R2基团,制备出综合性能优异的树脂,适用于高性能复合材料的制备。
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公开(公告)号:CN108711517B
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201810305037.3
申请日:2018-04-08
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于超级电容器领域,具体涉及一种γ–Fe2O3纳米材料及其制备方法和应用。本发明制备γ–Fe2O3纳米材料的方法具体如下:首先将六水合氯化铁和尿素加入到丙三醇水溶液中混匀,水热反应得到甘油酸铁的前驱体;然后将甘油酸铁前驱体洗涤、离心、真空干燥,得到甘油酸铁;最后将甘油酸铁在管式炉的空气氛围中进行热处理,得到γ–Fe2O3纳米材料。本发明制备的γ–Fe2O3纳米材料粒径小,比表面积大,将其应用于超级电容器中时,具有较大的放电比容量及良好的循环稳定性。本发明的制备方法成本低,简单易行、流程较短、操作易控,有望用于生产中。
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