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公开(公告)号：CN104638250A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510062293.0
申请日：2015-02-05
Applicant: 武汉科技大学
IPC: H01M4/38 , H01M4/136 , H01M4/1397
Abstract: 本发明涉及一种锂离子电池负极材料LiSi2N3及其制备方法。其技术方案是：将10~30wt%的单质硅粉、25~45wt%的三聚氰胺、35~55wt%的锂源和0.5~15wt%的卤化物粉混合均匀，制得混合物；再将所述混合物置入管式电炉内，在氮气气氛下以2~10℃/min的升温速率升至900~1200℃，保温2~6小时；然后将所得产物用去离子水反复清洗，直至分别用AgNO3和Ca(NO3)2溶液滴定不再出现白色沉淀为止；最后在110℃条件下干燥10~24小时，即得锂离子电池负极材料LiSi2N3。本发明具有反应温度低、成本低、过程易于控制、产率高和适于产业化生产的特点；所制备的锂离子电池负极材料LiSi2N3活性高、比表面积大、纯度高、比容量高和性能稳定。
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公开(公告)号：CN103482626B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310415772.7
申请日：2013-09-12
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种碳化锆-碳化硅复合粉体及其制备方法。其技术方案是：将80~91wt%卤化物粉、4~12wt%锆英石粉、0.5~2.5wt%炭粉和2~10wt%镁粉混合，置于电炉中，在氩气气氛下以2~8℃/min的速率升温至1000~1250℃，保温2~6小时；再将用蒸馏水洗涤后的产物放入浓度为2.0~4.0mol/L的盐酸中浸泡3~8小时，过滤，用去离子水清洗过滤后的产物，清洗至清洗液中用硝酸银检测无沉淀产生，在45~55℃条件下干燥11~24小时，得碳化锆-碳化硅复合粉体。本发明具有反应温度低、成本低、合成工艺简单、过程易于控制、产率高和产业化生产前景大的特点；所制备的硼化锆超细粉体结晶好、粉体粒度小且分布均匀、无杂相、活性高、颗粒团聚小和纯度高。
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公开(公告)号：CN104261360A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410492640.9
申请日：2014-09-24
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01B21/068
Abstract: 本发明涉及一种基于催化氮化的氮化硅粉体及其制备方法。其技术方案是：按分散剂︰硅粉︰蒸馏水的质量比为1︰200︰(10000~16000)，将分散剂、硅粉和蒸馏水混合，搅拌，超声分散，制得悬浮液。向所述悬浮液中按Si︰Cr2O3的质量比为1︰(0.005~0.050)加入浓度为0.88mol/L的水溶铬盐，制得混合液。向所述混合液中加入沉淀剂至pH值为7.5~8.5，搅拌0.5~1h；抽滤，真空干燥，制得混合粉体。将所述混合粉体置于管式气氛炉内，在氮气气氛下升温至1250~1400℃，保温2~8h，即得基于催化氮化的氮化硅粉体。本发明具有合成温度低、周期短、工艺简单、易于控制和产率高的特点；所制备的基于催化氮化的氮化硅粉体纯度高、粒径小且部分为晶须状。
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公开(公告)号：CN102764657B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210283650.2
申请日：2012-08-10
Applicant: 武汉科技大学
IPC: B01J23/847 , B01D53/90 , B01D53/56 , B01D53/86
Abstract: 本发明涉及一种纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂及其制备方法。纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂的组分是：圆柱状活性焦为80~99wt%；纳米V2O5为？0.5~10wt%；Fe2O3为0.5~10wt%。所述的纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂的制备方法如下述步骤：步骤1、制备硝酸铁溶液；步骤2、制备负载Fe2O3的圆柱状活性焦；步骤3、制备纳米V2O5；步骤4、制备纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂。本发明制备纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂具有工业上易于操作、避免引起粉尘污染、脱硝率高的优点。
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公开(公告)号：CN103482626A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310415772.7
申请日：2013-09-12
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种碳化锆-碳化硅复合粉体及其制备方法。其技术方案是：将80~91wt%卤化物粉、4~12wt%锆英石粉、0.5~2.5wt%炭粉和2~10wt%镁粉混合，置于电炉中，在氩气气氛下以2~8℃/min的速率升温至1000~1250℃，保温2~6小时；再将用蒸馏水洗涤后的产物放入浓度为2.0~4.0mol/L的盐酸中浸泡3~8小时，过滤，用去离子水清洗过滤后的产物，清洗至清洗液中用硝酸银检测无沉淀产生，在45~55℃条件下干燥11~24小时，得碳化锆-碳化硅复合粉体。本发明具有反应温度低、成本低、合成工艺简单、过程易于控制、产率高和产业化生产前景大的特点；所制备的硼化锆超细粉体结晶好、粉体粒度小且分布均匀、无杂相、活性高、颗粒团聚小和纯度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102764657A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210283650.2
申请日：2012-08-10
Applicant: 武汉科技大学
IPC: B01J23/847 , B01D53/90 , B01D53/56 , B01D53/86
Abstract: 本发明涉及一种纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂及其制备方法。纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂的组分是：圆柱状活性焦为80~99wt%；纳米V2O5为 0.5~10wt%；Fe2O3为0.5~10wt%。所述的纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂的制备方法如下述步骤：步骤1、制备硝酸铁溶液；步骤2、制备负载Fe2O3的圆柱状活性焦；步骤3、制备纳米V2O5；步骤4、制备纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂。本发明制备纳米V2O5/活性焦脱硝催化剂具有工业上易于操作、避免引起粉尘污染、脱硝率高的优点。
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公开(公告)号：CN119318996A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411437498.8
申请日：2024-10-15
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明提供了一种催化乙炔高选择性半加氢MOF负载钯催化剂的制备方法。本发明以2‑甲基咪唑作为配体，Zn2+作为金属节点，水作为溶剂，通过控制Zn2+和2‑甲基咪唑的摩尔比，在室温下合成了ZIF‑8‑dia载体；然后使用还原剂将Pd2+沉积到ZIF‑8‑dia载体上，合成了MOF负载钯催化剂。该MOF负载钯催化剂中负载的Pd纳米颗粒和载体间形成强电子相互作用，在Pd纳米颗粒和载体界面构建了丰富Pd‑N结构，抑制了Pd0物种的形成，降低了Pd纳米颗粒活化氢气的能力，抑制了乙炔过度加氢，从而提高了乙烯的选择性；催化剂在乙炔加氢反应中表现出了优异的催化性能，160℃时，乙炔转化率达100％，乙烯选择性为85％，且具有优异的耐久稳定性。
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公开(公告)号：CN117661019A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311657480.4
申请日：2023-12-04
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/065 , C25B1/04 , C01B32/949 , C01B32/05 , C22C1/05
Abstract: 本发明公开了一种电解水阳极析氧催化剂Co7Fe3/Mo2C@C复合材料及其制备方法。本发明通过以PVP、(NH4)6Mo7O24、Co(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O为原料，经原位反应一步合成Co7Fe3/Mo2C@C复合材料，利用Mo2C对Co7Fe3合金电子结构进行调控，降低OER过电位，从而提高Co7Fe3合金催化剂的催化析氧性能，因此Co7Fe3/Mo2C@C复合材料能够作为高效的阳极析氧催化剂应用于电解水制氢中。本发明制备方法实现了Co7Fe3/Mo2C@C复合材料中碳基底、Co7Fe3和Mo2C原位生成复合，在获得较佳的导电性能的同时，实现了Mo2C对Co7Fe3合金催化剂电子结构和催化性能的有效调控。
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公开(公告)号：CN111389433A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010029291.2
申请日：2020-01-13
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 发明提供一种具有高电催化制氢活性的超薄碳化钼纳米片制备方法，用程序升温法在900℃下合成了超薄碳化钼纳米片，并将合成的超薄碳化钼纳米片样品用于电催化制氢反应催化剂，电化学测试结果表明，超薄碳化钼纳米片样品在碱性条件下具有很好电催化析氢活性，在电流密度为10mA/cm2时，析氢过电位为160mV(vs RHE)。
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公开(公告)号：CN104128612B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410412500.6
申请日：2014-08-20
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种W@WS2核/壳纳米粉体及其制备方法。其技术方案是：将三氧化钨粉体在乙醇中超声分散2~3小时，在80~100°C条件下干燥24~48h，即得预处理后的三氧化钨粉体；将32~45wt%的预处理后的三氧化钨粉体和55~68wt%硫磺粉体置入球磨罐中，混合均匀，制得混合料，将混合料装入坩埚。然后将氩气通入管式电炉中，升温至600~1100℃，再将氢气通入管式电炉中，氢气流量为10~80mL/min。将装有混合料的坩埚推入管式电炉，保温10~90min，自然冷却，即得W@WS2核/壳纳米粉体。本发明具有合成工艺简单、合成过程易于控制、成本低和能产业化生产的特点；制备的W@WS2核/壳纳米粉体纯度高、催化活性高、能替代贵金属催化剂和应用前景大。
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